Алкилирующие реагенты

Приводим ряд алкилирующих реагентов в порядке возрастающей электрофиль-ности [c.430]

Алкилирование аминов. Б качестве алкилирующих реагентов выступают R —Hal R —ОН [c.104]

Существует единственный способ получения четвертичных аммониевых солей —это алкилированне третичного амина алкилгало-генидом или другим алкилирующим реагентом, например диме-тилсульфатом (разд. 10.1) [c.105]

Поскольку с алкилирующими реагентами связано проявление мутагенности и канцерогенности, существует огромное количество данных по алкилированию нуклеозидов. Однако ограниченность объема позволяет сделать лишь краткий обзор методов, пригодных для получения алкилированных производных, имеющих синтетическое значение для знакомства с другими аспектами этой темы следует воспользоваться соответствующими обзорными работами [133, 172]. [c.116]

Этим способом могут быть получены многочисленные монокарбоновые кислоты. Как показано на следующем примере, при варьировании алкилирующих реагентов оказывается возможным приготовление также и дикарбоновых кислот [c.432]

Степень метилирования может быть определена по меченому ( С) метилиодиду, добавленному в качестве алкилирующего реагента. Специфическая активность меченого йодистого метила используется для подсчета процентного содержания метоксильных групп как в метилированном полисахариде, так и в метилированных моносахаридах, полученных после гидролиза [119]. Метилирование с метилсульфонил-анионом полисахаридов, трудно растворимых в диметилсульфоксиде, затруднено. [c.93]

В реакции Риттера в качестве алкилирующих реагентов кроме олефинов и спиртов применяют и другие соединения, например трет-алкилхлориды и трег-алкилбромиды простые эфиры [c.254]

При —50 ""С и выше эти катионы начинают разлагаться. Они являются сильнейшими алкилирующими реагентами. [c.247]

Удобно алкилировать пероксид водорода в щелочной среде сильными алкилирующими реагентами (например, диалкилсульфатами) [c.349]

Гидроксиэтиловые эфиры ароматических кислот можно получить также, используя в качестве алкилирующего реагента 2-хлорэтанол в присутствии ТБАБ [119]. [c.73]

Алкилированием аренов лактонами и непредельными кислотами получены ЖАК арилмасляные, арилвалериановые, анизил и фенолстеариновые. В качестве катализаторов использовались хлористый цинк, хлористый алюминий, серная кислота и катионит в Н -форме КУ-2. Выходы ЖАК составили 50-96% от теоретических, в расчете на алкилирующие реагенты. [c.121]

Кроме Al lg, в качестве алкилирующего реагента в последнее время применяют различные производные алюминия. Прекрасные результаты получаются при использовании жидких отстоев А1С13, [c.654]

Бепзилгалогениды также сильные алкилирующие реагенты в реакциях S 2-зaмeщeния. Следует напомнить, что 8м2-реакция протекает через 5р2-гибридизацию, при этом р-орбиталь связана [c.49]

Дннитрофторбензол реагент Сенгера) — алкилирующий реагент, который нашел широкое применение в аналитической практике (при определении последовательности аминокислот, образующих белковый полимер). [c.49]

В реакциях нуклеофильного замещения, протекающих в водном растворе, принято относить константы скорости реакций различных (например, алкилирующих) реагентов с нуклеофильными соединениями к удельным скоростям их реакций с водой а == [В11о = [НаО]. [c.210]

Показанная на схемах 2.41 и 2.42 возможность реализации превращений того же типа, что был описан ранее, но с помощью реагентов иных классов и в совершенно других условиях, позволяет резко расширить границы применения многих синтетически важных реакций. Так, например, хорошо известное алкилирование ионных енолятов великолепно работает, если в качестве алкилирующих реагентов используются первичные алкилгалогениды (или производные первичных спиртов). Однако эта реакция абсолютно неприменима для тех случаев, когда в качестве электрофилов берутся третичные гало-гениды, поскольку последние немедленно подвергаются дегидрогалогениро- [c.126]

Большое влияние условий реакции на течение процесса алкилирования, по-видимому, связано с обратимостью реакции Фриделя — Крафтса. Алкилбензолы реагируют с хлористым алюминием в отсутствие алкилирующего реагента, частично превращаясь в смесь высших и низших продуктов замещения. Очевидно, алкильные группы отщепляются от одной молекулы и присоединяются к другой. Кроме того, было найдено, что в присутствии хло1ристого алюминия 1,2,4-триметилбензол перегруппировывается в мезитилен. Поэтому возможно, Что образование в жестких условиях 1,3,5-производных является результатом первоначального орто- и пара-замещения с последующим отщеплением одной группы и вступлением ее в другое, более защищенное положение (Прайс, 1941) [c.169]

В качестве алкилирующего реагента чаще используют галогениды, но на практике, однако, эти реакции нередко сопровождаются значительными осложнениями, чаще всего связанными с конкурентно протекающими процессами обмена галогена и водорода на литий. К тому же алкилгалогениды имеют тенденцию к дегидрогалогенированию. Тем не менее реакции алкилирования применяются довольно часто, особенно при использовании в качестве субстрата реакционноспособных бензил- и аллилгалогени-дов, метилиодида и других галогенидов [c.245]

Аналогично при использовании (/ )-2-октилметансульфоната удается получить с выходом 85% (+)-2-октилфталимид [161]. При реакции фталимида калия с 1,2-дибромэтаном в случае эквимольных количеств реагентов получают 2-бромэтилфтали-мид (выход 80%), а при избытке алкилирующего реагента — [c.85]

В общем для введет ия п реакцию каждой метильной Г1)у1шы требуется 1 моль диметнлсульфата и 2 моля основании. Кроме того, обычно берут избыток диметилсульфата п изложенной вынге методике берется избыток алкилирующего реагента в [c.394]

При метилировании с метилсульфонил-анионом применяется сильное основание карбаниона метилсульфония [116, 117, 118] в неводной среде, способного давать полисахаридный ал-коксид. Равновесие этой реакции сдвигается в направлении получения алкоксида, и при добавлении алкилирующего реагента образование метилового эфира заканчивается через несколько минут. [c.92]

При планировании синтеза при помощи малонового эфира необходимо правильно выбрать подходящий алкилгалогенид для этого следует рассмотреть структуру кислоты, которую нужно синтезировать. Например, изокапроновую кислоту (СНз)2СНСНэСН2СООН можно рассматривать как уксусную кислоту, в которой один из атомов водорода замещен на изобутильную группу. Для синтеза этой кислоты в качестве алкилирующего реагента следует применять изобутилбромид. [c.873]

Восстановленные и карбоксиметилированные белки обычно плохо растворяются в воде. Если при снижении концентрации мочевины они выпадают в осадок, то необходимость диализа отпадает. В этом случае белок, выпавший в осадок, можно непосредственно отмыть от мочевины 0,01 и. НС1, при этом удаляется также избыток алкилирующего реагента. [c.166]

Изомеризация алкилирующего реагента (перегруппировка Вагнера—Меервейна, см. гл. 26) представляет собой обычное явление в реакции Фриделя—Крафтса. При алкилировании бензола нео-пентилхлоридом или изобутилхлоридом получается только трет-алкилбензол [c.472]

В процессах без участия щелочи в реакции необходимы лишь небольшие количества NaOH для набухания и разрыхления кристаллической структуры. Взаимодействие с алкилирующим реагентом идет по реакции присоединения. В качестве реагентов используют эпоксиды или а,р-ненасыщенпые соединения [c.394]

Алкилирование оксигрупп в изохинолиновых производных фенольного характера достигается при действии алкилсульфатов или иодистых алкилов в водной или спиртовой щелочи [408]. В этих условиях кольцевой атом азота также алкилируется, но гидроксильная группа реагирует быстрее. При избытке алкилирующего реагента алкилируются и гидроксильная группа и атом азота [393, 407, 409—411]. В отсутствие щелочи кольцевой атом азота pear гирует раньше гидроксильной группы и образуются четвертичные соли фенолов изохинолинового ряда [412]. Диазометан и диазоэтан алкилируют фенольные группы в тетрагидроизохинолинах и изохинолинах [407, 413]. Однако в некоторых случаях получаются неудовлетворительные результаты, воз-мо>кно, в связи с тем, что алкилируются по азоту бетаинные формы. [c.321]

З-Метил-З-бутенилдифосфат (II) находится в равновесии с изомерным З-метил-2-бутеиилдифосфатом (III), который может легко ионизироваться, образуя достаточно стабильные дифосфат-ион и катион аллильного типа (IV), и, таким образом, играть роль алкилирующего реагента. [c.492]

Наиболее обычными примерами этого класса соединений являются алкиларилсульфонаты (АгЗОзК). Метилтозилат (метиловый эфир п-толуолсульфокислоты) представляет собой прекрасный алкилирующий реагент [c.401]

Установлено, что направление реакции зависит от природы алкилирующего реагента. Наличие электроноакцепторных заместителей в иора-положенни бензольного кольца бензилгалогенидов способствует образованию производных тнадназола. [c.115]

При взаимодействии этого алкилирующего реагента с путресцином, катализируемым спермидин синтазой, образуется спермидип (143) [c.390]

Все SJv-peaкции фактически представляют собой введение алкильной (или алкенильной, алкииильной, арилалкильной) группы у какого-то атома или группы. Поэтому галогенпроизводные углеводородов называют алкилирующими реагентами. [c.232]

Эфиры образуются при условии, если кислота взята не в избытке, а температура реакции достаточно низка. В противном случае образуются алкены. Образование эфиров связано с алкилированнем алканола алкилирующим реагентом, который образуется из того же (или другого) алканола при взаимодействии с кислотой. Алкилирующим реагентом служит протоннрованный алканол илн образующийся из него карбокатион [c.292]

Гидроксиметилфенолы в присутствии кислот могут выступать в качестве алкилирующего реагента [c.320]

Методы получения. Основным методом является алкилирование фенолов галогеналкаиами или другими алкилирующими реагентами (диалкилсульфатами, см. гл. XVII. 7) в присутствии оснований. Известно также алкилирование фенолов алканолами и алкенами в присутствии кислых катализаторов, но в этом случае образуются в качестве примеси алкилированные в цикле фенолы (см. гл. XV. Б.4). [c.343]

Алкилгидросульфаты являются сильными кислотами и образуют соли. При взаимодействии с нуклеофильными реагентами они выступают в качестве алкилирующих реагентов, так как содержат сильнополярную связь Р—О [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология