Пиридин-пиразолоновый метод

Цветные реактивы, такие, как пиридин-бензидиновый или пиридин-фенилендиаминовый, теперь не используют из-за их токсичности [10, 16]. В пиридин-пиразолоновом методе, рекомендуемом в Стандартных Методах США [3] и предложенном другими авторами [8], для развития окраски требуется 30 мин. Этот цветной реактив неустойчив, и его приходится готовить ежедневно, что отнимает много времени, в то время как реактив из пиридина и барбитуровой кислоты устойчив и для развития окраски требует только 8 мин [4J. Для автоматизации этого метода были изучены и оптимизированы условия проведения анализа. [c.231]

Полученное производное анализировалось на колонке (2 м х 2 мм) с 10% 0V-17 на хромосорбе W при использовании ЭЗД (270°С) и азота в качестве газа-носителя. Этот метод дает возможность определять цианид-ионы и в сточных водах. Нижний предел детектирования составляет 0,2 нг N" в 0,1 мл воды, причем полученные результаты хорошо согласуются со спектрофотометрическим определением H N пиридин-пиразолоновым методом. [c.373]

Описан метод определения нитратов, основанный на восстановлении их раствором FeS04 в щелочной среде [83] затем аммиак определяют пиридин-пиразолоновым методом [84]. Метод позволяет определять 0,01—0,1 мг нитратного азота. Определению мешают нитрит и аммиак, ион аммония можно отделить ионообменным методом. Цианиды, роданиды и цианаты мешают, поскольку образуют окрашенные продукты с реагентом, для отделения этих анионов можно использовать ионный обмен. [c.129]

Пиридин-пиразолоновый метод основан на окислении роданида хлорамином Т до хлорциана в присутствии Ре , как катализатора. Затем хлорциан взаимодействует с пиридином в присутствии 3-метил-1-фенил-2-пиразо-5-она с образованием синего красителя 33, 35], Закон Бера соблюдается в интервале содержаний [c.227]

Пиридин-пиразолоновый метод [963, 1185] применяют обычно для определения 0,05 ч. на млн. аммиака. После взаимодействия аммиака с хлорамином Т нри pH 3,7 добавляют пиридин-пиразолоновый реагент. Через 60 сек. пурпурный комплекс (рубазоновая кислота) экстрагируют четыреххлористым углеродом и измеряют интенсивность окраски нри 450 нм. В [1185] применена смесь бис-ннразолона и пиразолона в буфере нри pH 5,8 экстрагируют окрашенное соединение трнхлорэтиленом. Это повысило чувствительность метода и позволило определить 1—500 мкг КН4/л (0,001—0,5 ч. па млн.) с точностью + 3%. [c.89]

Пиридин-пиразолоновый метод основан на взаимодействии образующегося глютаконового альдегида с 1-фенил—3-метил-. 5-пиразолоном и получении интенсивно окрашенного соединения, оптическая плотность которю ) измеряется при Л=620 нм в слое толщиной 1 см [c.28]

К преимупгествам пиридин-пиразолонового экстракционного метода относится его высокая чувствительность (0,025 мг/л аммиака) и возможность обойтись без дистилляции. Недостатками являются ограниченная устойчивость реагента, неподчинение растворов закону Бера и необходимость экстрагирования окрашенного соединения четыреххлористым углеродом. Метод применялся для определения аммиака в воде и сточных водах [100, 101]. [c.94]

Хлоразид, гидрохлор-тиазид, ацетазоламид, триазурол Абсолютная ошиб-ка< 0,3% Разложение пробы по методу Кьельдаля и фотометрирование (без отгонки КНз) с пиридин-пиразолоновым реактивом [905] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология