Опыт 7. Получение окиси железа

Для металлизации в газовой фазе чаще всего используют реакции термического разложения. Наиболее подходяш,ими соединениями для этой цели являются карбонилы металлов. В ходе реакции при определенных условиях они разлагаются, оставляя на покрываемой поверхности металл и высвобождая окись углерода, которую опять можно использовать для получения карбонила металла. То есть СО играет роль реагента—переносчика металла. Это не только удобно в производственном отношении, но и сводит к минимуму непроизводительные затраты вспомогательных реактивов, исключает загрязнение окружаю-ш ей среды. В настояш ее время с помош ью карбонильной металлургии производят как металлические покрытия, так и порошки металлов — железа, никеля, кобальта, вольфрама, хрома. [c.18]

Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

Растворяют 50 г тонко измельченной средней пробы в теплой воде. Фильтруют через фильтр, который тарирован другим фильтром равного веса (т. I, в. 1, стр. 109). Нерастворимое смывают без потерь в маленькую стеклянную ступку и растирают с некоторым количеством воды, чтобы весь гипс перевести в раствор. Раствор из ступки декантируют и повторяют растирание с водой еще несколько раз. Наконец, остаток переносят на фильтр и высушивают при 100", что дает нерастворимое в воде (глину, песок, окись железа, углекислую известь и др.). Теперь растворяют остаток на фильтре в теплой разбавленной НС1, и осаждают аммиаком отфильтрованный новый осадок, опять растворяют в разбавленной Н.зЗО (1-4) и в полученном растворе по восстановлении цинком определяют окись же-л е 3 а посредством титрования раствором КМпО (стр. 200). Прямое титрование солянокислого раствора с прибавлениеи после восстановления MnSO 2Qma 20%-ного раствора) дает менее хорошие результаты, вследствие неясного конца реакции. Нерастворившийся в H l остаток на фильтре после промывания его водой опять высушивают при 100°, что дает содержание песка и глины. К этим двум составным частям присоединяют окись железа и полученную сумму вычитают из нерастворимого в воде разность принимают за углекислую известь (и углекислую магнезию). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология