Капролактам получение

Аниониты предварительно обрабатывали 1 н. раствором азотной кислоты, промывали дистиллированной водой и переводили в ОН-форму, пропуская через них 1 н раствор едкого натра. Катиониты обрабатывали 1 н. раствором едкого натра, затем промывали дистиллированной водой и переводили в Н-форму, пропуская через них 1 н раствор азотной кислоты. Для опытов был выбран капролактам, полученный по окислительной схеме. [c.183]

N-Винил-г-капролактам получен взаимодействием е-капролактама с ацетиленом [261, 359, 360]. [c.281]

N-Винил-е-капролактам получен несколькими методами. [c.281]

Регенерация осуществляется следующим образом Подачу водного раствора капролактама переводят на резервный агрегат, а на остановленные колонны подают деминерализованную воду, которая вымывает из ионообменной смолы капролактам Полученный раствор вначале возвращают в сборник водного раствора капролактама, а затем, когда его концентрация существенно уменьшается, в сборник конденсата [c.185]

Чистота циклогексанона-ректификата во многом определяет качество конечного продукта — капролактама. В СССР освоен выпуск циклогексанона-ректификата, содержащего не менее 99,90% основного продукта. Капролактам, полученный из такого циклогексанона, удовлетворяет самым высоким требованиям. [c.183]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Капролактам, полученный любым из способов, подвергают очистке. Его нейтрализуют (аммиачной водой, раствором едкого натра) и подвергают вакуумной перегонке (дистилляции) 2—3 раза. Дистилляцию капролактама чередуют с экстрагированием различными растворителями (вода, трихлорэтилен). [c.9]

Регенерированный капролактам, полученный описанным выше методом, вполне может быть использован в производстве поликапроамидного штапельного волокна. В табл. 36 приведены данные, характеризующие степень чистоты регенерированного капролактама на различных стадиях процесса регенерации. [c.621]

Капролактам, полученный по фенольной схеме, г. Дзержинск. [c.113]

Поли-е-капролактам, полученный при полимеризации в присутствии щелочей, имеет только аминогруппы на концах макромолекул и почти не содержит или содержит крайне мало карбоксильных групп, как было показано многими исследователями [248—2521. Вследствие этого Хан- [c.270]

Капролактам, полученный из нитроциклогексана, на 20% дешевле, чем капролактам из фенола. В США имеется завод капролактама производительностью 27,2 тыс. т, где канролактам получается из нитроцикло-гексапа. В последнее время разработан метод парофазного нитрования циклогексана. Парофазное нитрование проводится 50%-ной азотной кислотой при 405—410° С при времени контакта 1 сек. и соотношении циклогексан азотная кислота=2 1. Выход нитроциклогексана составляет 60%. Нитрование осуществляется в реакционной камере, где для поддержания температуры диспергируются расплавленные соли. Влияние времени контакта, при различных температурах, на полезную степень превращения азотной кислоты и циклогексана за проход приводится на рис. 53. [c.389]

Рис. 2. Зависимость перманганатного числа головной фракции от флегмового чис.па (капролактам получен окислением цик.погексана)

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.555 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.337 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.23 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.70 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология