Октагидрофеназин

Еще в работе [21] сообщается о выделении и идентификации из сырого капролактама, полученного изомеризацией в концентрированной серной кислоте, ряда примесей, например 0,1% циклогексанона, 0,001% анилина и 0,0004% октагидрофеназина Авторы полагают, что анилин мог образоваться из фенилизонитрила либо из циклогексаноноксима при дегидратации и послб1пующей изомеризации по реакции ароматизации Вольфа [c.161]

Образование октагидрофеназина, возможно, происходит из 1,2-диоксима циклогексанона, либо, что более вероятно, из циклогексаноноксима [c.161]

Здесь сказывается дегидратирующее действие олеума Превращение декагидро- в октагидрофеназин происходит самопроизвольно Октагидрофеназин был обнаружен в образцах капролактама, полученных по различным технологическим схемам фенольной, анилиновой, окислительной В каждом методе общей стадией процеоса была изомеризация циклогексаноноксима [22]. [c.161]

В капролактаме, получаемом по окислительной схеме, помимо полупродуктов его синтеза (циклогексанона, циклогексанола, циклогексаноноксима), спектральным методом был обнаружен октагидрофеназин [4] При этом показано, что в капролактаме с высокими показателями по ГОСТ, особенно с высоким перманганатным числом, обычно этой примеси не содержится И наоборот, в [c.180]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Тяжелокипящие соединения, такие как циклогексаноноксим, анилин и особенно октагидрофеназин, переводятся в легкокипя-щие Впоследствии, на стадии дистилляции, последние отгоняются от капролактама, что благоприятным образом сказывается на качестве конечного продукта [c.186]

Так, при получении капролактама из фенола возможно присутствие в нем октагидрофеназина, в то время как в капролактаме, производимом путем окисления циклогексана, присутствуют н-амиловый спирт и его аминопроизводные. Наиболее насыщен примесями, в том числе хлорсодержащими соединениями, капролактам, получаемый фотохимическим нитрозированием циклогексана. [c.186]

В аналогичную реакцию вступает циклогексанон, образуя с выходом 30% 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидрофеназин. По-видимому, процесс идет через стадию образования иода, который превращается в иодистый азот, реагирующий с кетонами. [c.11]

Аналогично циклогексанон может быть окислен с выходом 30% в 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидрофеназин [61]. Вероятно, в обоих случаях процесс идет через стадию образования иода, каторый превращается в иодистый азот, реагирующий с кетонами. [c.276]

Способность растворителя взаимодействовать с промежуточным соединением, вероятно, возрастает с увеличением нуклео-фильности растворителя [36, 57]. Сольволиз сульфонатов кетоксимов широко используется в качестве препаративного метода получения иминов [13]. Кроме того, ряд других реакций может быть селективно промотирован в результате применения различных растворителей. Сульфонат циклогексаноноксима, вероятно, является промежуточным соединением, образующимся при перегруппировке циклогексаноноксима в серной кислоте [24]. В случае перегруппировки циклогексаноноксима в серной кислоте образовывались следы (1-10" моля) октагидрофеназина [59]. При перегруппировке сульфоната циклогексаноноксима в водном растворе диоксана выход октагидрофеназина увеличился до 7% [60], Возможно, что образование октагидрофеназина протекает аналогично перегруппировке Небера [61]. [c.17]

В условиях бекмановской перегруппировки из циклогексаноноксима образуются в небольших количествах октагидрофеназин и анилин [59]. [c.33]

Анализ концентратов примесей проводился в интервале температуры от 63 до 182 °С с использованием сетки стандартов, составленной из циклогексиламина, циклогексанона, цикло-гексенона, дициклогексиламина, лг-толуидина, пирролидона, капролактама и октагидрофеназина. [c.99]

Для осуществления количественного анализа по некоторым примесям был найден коэффициент извлечения принятым методом концентрирования, показывающим, какое количество вещества (в процентах) переходит из образца в концентрат. Нахождение коэффициента извлечения осуществлялось по каждому выбранному веществу в отдельности путем введения в чистый капролактам заданного количества вещества, с последующим извлечением по принятой схеме. Было определено, что коэффициент извлечения нитробензола составляет 77, циклогексаноноксима — 70, нитроциклогексана — 50, октагидрофеназина — 50, циклогексанола — 28, циклогексанона — 22 и анилина — 20%. Данные количественного расчета приведены в подписи к рис. 4. [c.102]

Хроматограммы концентрата показывают наличие в нем н. 1ее 20 веществ. Но после отсортировки пиков веществ, попавших из циклогексана, остаются только 7. Шесть из них были идентифицированы как циклогексиламин, циклогексанон, циклогексанол, октагидрофеназин и оксимы циклогексанона и циклогексенона. Следовательно, на стадии перегруппировки образуется пять примесей, найденных также и в товарном капролактаме остальная часть примесей, не считая исходного циклогексаноноксима, вносится в капролактам с предыдущих стадий процесса, в основном со стадии получения циклогексанона. [c.102]

Независимо от технологической схемы и используемого сырья на этой стадии появляются такие примеси, как цикло-гексакои (ЦГА) , анилин (АН)" и октагидрофеназин (0ГФ) 1 [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология