Удерживание вещества на линии старта

Для оценки степени удерживании применяют величину Rf, равную соотноше[1ию длины пути вещества Х[ к длине пути растворителя от линии старта (рис. 28.10) [c.613]

Буш [1] показал, что, если сильно высушить начальные пятна, некоторая часть растворенного вещества необратимо сорбируется бумагой. Это, очевидно, приводит к ошибкам. Чтобы избежать этого, начальные пятна высушивали всегда в токе холодного воздуха. При этих условиях не наблюдали, в частности, удерживания глюкозы на линии старта. И вполне возможно, что такой прием применим к большинству веществ. Однако встречаются и исключения например, при ТСХ на силикагеле на линии старта удерживается до 7—10% Т-морфина. [c.24]

Удерживание вещества на линии старта. В работе [6] показано, что если сильно высушить начальные пятна, то некоторая часть растворенного вещества необратимо сорбируется бумагой. Это также приводит к ошибкам. Чтобы этого избежать, начальные пятна высушивали в токе холодного воздуха. При этом не наблюдалось удерживания вещества на линии старта. Возможно, что этот прием применим к большинству веществ. [c.260]

Параметром хроматографического пика будем называть величину, функционально связанную с количеством соответствующего данному пику вещества и полученную путем измерений на хроматограмме, либо непосредственной обработкой выходного сигнала детектора. Практически используют три параметра пика высота й произведение высоты на время удерживания или пропорциональное ему расстояние от линии старта до вершины пика Л/и площадь пика А или величины, приближенно характеризующие ее значение. Для обозначения параметра пика вне связи с его конкретным выражением будем использовать символ X. [c.85]

Площадь пятен при нанесении эквивалентных проб должна быть одинаковой и подсушивать их следует в токе холодного воздуха во избежание удерживания вещества на линии старта за счет необратимой сорбции. [c.40]

При сочетании ТСХ и ГХ поток из колонки можно направлять на сорбент полностью или только частично, а оставшуюся часть подавать в газовый детектор. В зависимости от типа анализа на слой сорбента можно наносить то.гько один определяемый компонент или несколько комнонентов методом импульсного илп непрерывного (полосой) напесения проб. Пластинку при нанесении анализируемого вещества можно передвигать с постоянной скоростью, получая линейную развертку, аналогичную выписываемой в методе ГХ хроматограмме. Этот способ обычно используют с программированием температуры колонки, что способствует получению равномерного распределения концентрации наносимых веществ вдоль линии старта. Прп перемещении пластинкп со скоростью, изменяющейся по логарифмическому закону, расстояния между точками нанесения веществ на пластинку лине ию зависят от величины соответствующих индексов удерживания. Осуществление этого способа требует специального оборудования [7]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология