Ацетоновый диацетоновый спирт

Из ацетона при альдольной конденсации получается ацетоновый диацетоновый) спирт [c.147]

Ацетон, наиболее реакционноспособный из простых кетонов, все же может вступать в реакции этого типа, но в особых условиях — при кипячении в экстракторе Сокслета с гидроокисью бария в гильзе. Образующиеся при этом небольшие количества продукта — диацетонового спирта — переносятся в колбу в ацетоновый раствор, что предотвращает дальнейший контакт со щелочью, нерастворимой в ацетоне, а следовательно, и дальнейшую конденсацию. Обратная реакция также не может происходить. Следует отметить, что образование ацетона осуществляется при отрыве протона от гидроксильной группы, находящейся в Р-положении к карбонилу, а не от атома углерода в а-положении, что приводило бы к смене направлспия реакции (2). Элиминирование гидроксила и отделение нерастворимого полимера сдвигает равновесие вправо [c.86]

На низших стадиях поликонденсации образуются продукты полимеризации ацетона диацетоновый и три-ацетоновый спирты, причем в последующих стадиях процесса участвует преимущественно несимметричный триацетоновый спирт, который, претерпевая циклизацию, дает мезитилен. Судьба симметричного триацето-HOiBoro спирта оказывается иной он распадается по реакции [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология