Модуль сдвига полимеров

Другим свойством, сильно зависящим от плотности, является предел текучести полимера, изменяющийся пропорционально модулю сдвига полимера. На рис. 9 показана связь между плотностью полимера и пределом его текучести. [c.91]

Также и в области текучести модуль сдвига полимера снижается с увеличением времени нагружения и повышением температуры. Деформации здесь большей частью необратимы, т. е. остаются после снятия нагрузки. Наряду со свойствами текучести проявляется также еще и упругая деформация, значение которой с повышением времени нагружения и температуры относительно уменьшается. При этом говорят о вязкоэластичном течении. Свойства полимера в области текучести лучше всего рассматривать исходя из вязкости (отношение напряжения к скорости удлинения), которая так же, как и модуль сдвига, при вязкоэластичном течении зависит от времени нагружения. Вязкость несколько повышается с увеличением этого времени при постоянной температуре и заметно уменьшается с повышением температуры при постоянном времени напряжения. [c.565]

Возрастание плотности поперечных связей в сетчатом полимере проявляет себя в понижении набухаемости, в сокращении плато эластичности на диаграмме деформация—напряжение, в возрастании температуры стеклования (Т ), т. е. температуры перехода из твердого хрупкого состояния в состояние высокой эластичности, в возрастании модуля сдвига полимера, находящегося в набухшем состоянии или в высокоэластической стадии. [c.17]

Плотность сетки зацеплений существенным образом влияет на а-кустичеокие свойства аморфных полимеров в области плато высокоэластичности. Оказалось, что изученные полимеры в зависимости от жесткости каркаса сетки зацеплений мол<но разделить на две группы, отличающиеся по величине Со примерно в пять раз. Полимеры с малым п (полисульфон, поликарбонат, поливинилхлорид) имеют в области плато высокоэластичности модуль Со 5 МПа, в то время как у полимеров с большим п (полистирол, полиметилметакрилат) 0 л 1 МПа. Заметное различие между значениями динамического модуля сдвига полимеров, находящихся в области высокоэластичеокого состояния, наводит на мысль [c.281]

Имеется обстоятельная работа Шмидерд и Вольфа [20], а также другие публикации (см. обзор [21]), данные которых также свидетельствуют о наличии у эластомеров аналогичных максимумов. Шмидер и Вольф исследовали температурную зависимость внутреннего трения и модуля сдвига полимеров методом затухающих свободных коле-бани11 на крутильном маятнике (частота свободных колебаний порядка 1 Гц). Интересные результаты получены ими для бутилкаучука и нолиизобутилена (рис. 5.5). У бутил-каучука, кроме главного а-максимума (при —55 °С), наблюдаются максимумы при низких и высоких температурах. При —115 °С наблюдается Р-процесс, а в области высокоэластического плато (от —30 °С до +90 °С) наблюдаются два максимума, которые следует отнести к Я-процес-сам (при 40 °С и 65 °С). Авторы публикации природу этих максимумов не обсуждают. [c.162]

В окончательном виде Броун учитывает только две противодействующие силы — капиллярной контракции Рс и сопротивления деформации ру (пропорциональной модулю сдвига полимера О), выражая условия пленкообразования зависимостью О < 35 Огв/Я, где (7св — межфазное натяжение на границе дис-перс1 онная среда — воздух Экспериментальные исследования процесса пленкообразования и проверка неравенства Броуна показали, что свойства пленок в достаточно широком диапазоне размеров частиц не различаются, а отношение СЯ/осв, по Броуну, равное (или меньше) 35, в значительной степени зависит от природы полимера и может в 7—8 раз превышать данные, полученные расчетом [131, 132]. С учетом этих результатов авторы работы [132] предложили рассматривать в качестве движущей силы процесса межфазное поверхностное натяжение на границе раздела полимер — дисперсионная среда. Такой механизм пленкообразования получил название влажного сплавлен и я. [c.97]

Существование температурно-инвариантной характеристики свидетельствует о качественно одинаковой природе разрушения надмолекулярных структур в вязко-текучем состоянии различных полимеров и, наконец, также указывает на то, что высоко-зластический модуль сдвига полимеров в вязко-текучем состоянии мало зависит от температуры и природы полимера. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология