Ацетоновый спирт

При альдольной конденсации из двух молекул ацетона образуется ацетоновый спирт , а при кротоновой конденсации — окись мезитила. Составьте схемы этих реакций. [c.61]

Для электропроводящих пленок и клеев в качестве проводящего компонента чаще всего используются порошки мелкодисперсного серебра с частицами чешуйчатой формы. Так, электропроводящий клей может выполняться из следующих компонентов, % (по массе) серебро с частицами чешуйчатой формы — 27, коллоидное осажденное серебро— 46, эпоксидная смола с отвердителем — 24,5, ди-ацетоновый спирт — 2,5. Отверждение электропроводящего клея данного состава производится в течение 1,5 ч при температуре 145°С. В целях снижения температуры отверждения клея, выполняемого на основе эпоксидной смолы с молекулярным серебром, в качестве отвердителя может быть использован диметиламинопропиламин. При этом электропроводящие полимеры выполняются из следующих компонентов, % (по массе) серебро — 69, эпоксидная смола— 26,5 бутилглицидный эфир — 3 диметиламинопропиламин— 1,5. После отверждения при 100°С в течение 4 ч сопротивление 1 см клеевых соединений латунь-латунь составляло 0,005—0,012 Ом, а предел прочности соединения при равномерном отрыве—(255—385) X ХЮ Па. При увеличении Содержания отвердителя с 5 до 10 частей (по массе) контактное сопротивление уменьшается примерно в 4 раза [12]. Значения контактного сопротивления ряда электропроводящих клеев с проводящим компонентом-серебром приведены в табл. 2.10 [12]. [c.91]

Альдоль восстанавливается в бутиленгликоль-1,3, который далее образует формальдегид и затем метиловый спирт. На возможность реакции (VII) в этих условиях у казывают данные превращения над окисью алюминия и силикагелем при 300°С окиси мезитила частично (до 32%) в ди-ацетоновый спирт и ацетон [15]. [c.270]

В альдегиде. Несмотря на невыгодное значение константы равновесия, ди-ацетоновый спирт можно получить с хорошим выходом, использовав прибор, изображенный на рис. 15-1. [c.425]

Последний спирт Кекуле предложил называть ацетоновым, так как он может быть получен восстановлением ацетона. Более того, Кекуле утверждал, что сверх этих трех изомеров может существовать еще и четвертый спирт того же состава, получающийся при присоединении воды к пропилену (графической формулы последнего спирта Кекуле не привел). При рассмотрении формул метил-этилового спирта и ацетонового спирта с очевидностью следует, что Кекуле считал четыре валентности углеродного атома не равноценными и в результате ошибочно вывел два спирта вместо одного—изопропилового. А между тем Бутлеров еще в 1863 г. опубликовал свою работу по изомерии, где на основании теории строения безошибочно вывел возможность существования только двух спиртов состава СаНвО [27]. [c.37]

При препаративном разделении очевидно, что растворитель не должен взаимодействовать с регенерируемым образцом. Эта проблема возникает редко в связи с целым рядом причин (например, малая вязкость), для разделения целесообразно применять низкокипящие растворители, которые обычно можно удалить выпариванием. Следует также избегать применения реакционноспособных растворителей, способных полимеризоваться с образованием вы-сококипящих продуктов. Например, ацетон конденсируется до ди-ацетонового спирта и соединений с более высоким молекулярным весом на основной окиси алюминия, и поэтому ацетон нельзя использовать вместе с этим сорбентом. [c.100]

Другие способы. Указанное соединение можно получить также из K4[Fe( N)e] и смеси ацетона с [(С2Н5)зО]Вр4, либо с ВРз-эфир, либо с HBF4. В качестве алкилирующего средства может быть использован и ди-ацетоновый спирт вместе с HBF4. Далее, можно исходить не из желтой кровяной соли, а из краевой кровяной соли. [c.2109]

Между подложкой и резистом предлагается вводить промежуточные адге зионные слои. Они могут состоять из напыленного в вакууме металла (В1, С(1 Ли, Р1) или ЪОг. Это часто дорого п имеет ряд недостатков. В пат. Велико британии 1573785 такой слой толщиной 0,1—0,5 мкм состоит из отверждаемогс уротропином полиглицидилового эфира полигидроксисоединения (бисфенола А новолачной или резольной смолы и т. д.) — смешанного с бисфенолом А и ди ацетоновым спиртом. [c.88]

На низших стадиях поликонденсации образуются продукты полимеризации ацетона диацетоновый и три-ацетоновый спирты, причем в последующих стадиях процесса участвует преимущественно несимметричный триацетоновый спирт, который, претерпевая циклизацию, дает мезитилен. Судьба симметричного триацето-HOiBoro спирта оказывается иной он распадается по реакции [c.312]

Метилизобутилкетон первоначально синтезировали из ди-ацетонового спирта в две стадии — путем его дегидратации и последующего гидрирования продукта. В настоящее время существуют прямые методы получения метилизобутилкетона. Один из них заключается в реакции ацетона с водородом при температуре 100 °С и давлении 7 МН/м (70 атм) над палладием, осажденным на катионообменной смоле. При этом достигается 30%-ная конверсия ацетона в метилизобутилкетон, сопровождающаяся образованием небольшого количества диизо-бутилкетона. В другом процессе смесь изопропанола с ацетоном состава 2 1 пропускают над катализатором, содержащим смесь окислов редкоземельных металлов и хромит меди, при температуре 250 °С и давлении 5 МН/м (50 атм). Степень превращения в метилизобутилкетон в расчете на изопропанол составляет 30% при несколько большем образовании диизобутил-кетона. [c.218]

В круглодонн>ю колбу емкостью 750 мл, снабженную дефлегМ ато-ром, соединенным с холодильником Либиха, помещают 350 г (6 моль) ди ацетонового спирта (примечание 3), 0,1 г иода и осторожно нагревают на воздушной бане. Собирают следующие фракции (примечание 4) 1) до 85°С, состоящую из ацетона с незначительной примесью окиси мезитила 2) 85—126 °С, состоящую из воды и окиси мезитила (эт фракцию собирают непосредственно в делительную воронку на 250 мл, причем вода образует низжний слой), и 3) 126—130°С, состоящую из почти чистой окиси мезитила. Эту фракцию оо бирают в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Фракцию 2 после отделения воды сушат безводным карбонатом калия и фильтруют в колбу, содержащую фракцию 3. Соединенные фракции повторно перегоняют, собирая о ись мезитила, перегоняющуюся в пределах 127—129 °С. Предгон сушат безводным карбонатом калия и вновь перегоняют, собирая окись мезитила, в тех же пределах температур. [c.618]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентандиола при 120—130° С в присутствии иода или соляной кислоты [42]. Этот метилпентандиол получали из ди-ацетонового спирта, который в свою очередь производили из ацетона (см. гл. XVI). Дегидратация 2-метил-2,4-пентандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.209]

Для ацетона известно несколько таких конденсаций. При действии сильной щелочи две молекулы ацетона соединяются с образованием д и ацетонового спирта (2-метилпентанол-2-он-4). Эта реакция относится к альдольпым конденсациям [c.222]

Разработана токопроводящая композиция на основе эпоксидной смолы, ди ацетонового спирта (для разбавления смолы) и мелкодисперсного серебра в качестве токопроводящего компонента [260]. Эту смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, затем добавляют отвердитель (полиэтиленполиамины) в количестве 8% от массы смолы. Отверждение производится сначала на воздухе в течение 2 ч, а затем в термостате при 100 °С. Серебро, используемое ю композиции, получают двумя способами восстановлением сегнетовой солью из раствора азотнокислого серебра и восстановлением раствором закисного сернокислого железа. Эти две разновидности дисперсного серебра сильно отличаются по внешнему виду первая — тусклая, серого цвета вторая — блестящая, с размером частиц 2,2 мкм [260. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология