Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутанкарбоновая кислота

    Очень интересным примером циклизации является образование этилового эфира бицикло [1,1,0]бутанкарбоновой кислоты, протекающее при действии трифенилметилнатрия на этиловый эфир 3-бромциклобутанкарбоно-вой кислоты [23]  [c.239]

    Селеноцианат калия реагирует с первичными, вторичными и третичными алкилгалогенидами с образованием алкилселеноцианатов. Эту реакцию можно проиллюстрировать множеством примеров, так как она является, по-видимому, самым удобным и общим методом введения селена в органические соединения [151]. Интересным примером служит реакция 1-бромцикло-бутанкарбоновой кислоты (143) с селеноцианатом калия, приводящая к соединению (144) с суженным циклом схема (70) [152]. [c.36]


    Для подтверждения неплоской конфигурации циклобутанового кольца был использован также метод КД [6]. Обнаружение полосы КД у соединения (17) свидетельствует о его неплоской конформации в плоском циклобутановом кольце асимметрический центр лежал бы в октантной плоскости карбонильного хромофора и не должен был бы давать полосу в спектре КД. Заключение о неплоской конформации циклобутанового кольца было сделано и при исследовании термодинамического равновесия г ис-гранс-стереоизомерных эфиров 3-метилцикло-бутанкарбоновых кислот в присутствии щелочного катализатора. При плоском строении циклобутанового кольца более устойчивым должен был бы быть гранс-изомер (19), в котором меньще взаимодействие между заместителями. В действительности же более устойчивым, преобладающим в термодинамическом равновесии, оказался цис-изомер (18). Это было объяснено тем, что при неплоской конформации кольца в ыс-форме оба заместителя могут занять псевдоэкваториальное положение, в то время как в гране-форме один из них обязательно будет псевдоаксиален. [c.205]

    Исследовав циклопропиламин, Кижнер в 1904 г. таким же способом синтезировал [44] амид а-бромцикло-бутанкарбоновой кислоты, а на его основе циклобутанон  [c.100]

    Но последнее соединение по Льежским правилам может быть названо также и бутанкарбоновой кислотой понятие об общей углеродной цени в ряду этих соединений исчезло, не отражено в названии. [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутанкарбоновая кислота: [c.447]    [c.171]    [c.56]    [c.519]    [c.586]    [c.620]    [c.190]    [c.519]    [c.105]    [c.34]    [c.194]    [c.215]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте