Полимеризация фосфонитрильных соединений

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФОСФОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.61]

Реакции фосфонитрильных соединений удобно разделить на четыре группы реакции полимеризации, реакции с молекулами-донорами, алкил- и арилпроизводные и реакции с молекулами-акцепторами. Связь между структурой и реакциями будет рассмотрена в разделе V. [c.193]

Первая и пока единственная попытка введения непредельных углеводородных радикалов в структуру молекул фосфонитрильных соединений была недавно предпринята Бургом и Кароном [122]. Оказалось, что ацетилид натрия легко реагирует с тримером фосфонитрилхлорида, замещая в нем значительную часть атомов хлора. Реакция проводилась в диглиме ( Зр -диметоксидиэтиловом эфире), так как осуществить ее в бензоле, эфире и триэтиламине не удалось. В диглиме реакция шла интенсивно, несмотря на то, что ацетилид натрия сам по себе в нем почти не растворяется. После удаления диглима в вакууме было получено коричневое некристаллическое вещество, разлагающееся при 150°. Оно нерастворимо в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, эфире и других растворителях. При анализе было найдено 11.1% углерода и 25.9% фосфора. Инфракрасный спектр показал наличие С =С связей. Как полагают авторы, полимеризация частичных [c.43]

По сравнению с хлорангидридами других фосфорных кислот фосфоиитрилхлориды химически менее активны, особенно циклические. Тримерный фосфонитрилхлорид, например, не гидролизуется даже при перегонке с водяным паром. Это объясняется главным образом своеобразным характером химической связи в фосфонитрильных циклических соединениях. Однако атомы хлора в фосфонитрилхлоридах довольно подвижны и поэтому эти вещества реагируют со многими органическими и неорганическими реагентами. Наибольшее практическое значение имеют реакции гидролиза (I), этерификации (П), алкилирования и арилирования (III, IV), взаимодействия с аминами и аммиаком (V, VI, VII) и полимеризации (IX). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология