Работа 117. Нуклеопротеид дрожжей

Дрожжи, являющиеся в данной работе источником рибонуклеопротеида, содержат большое количество свободных углеводов, фосфата и простых белков, поэтому прежде чем изучить состав нуклеопротеидов дрожжей, нужно выделить из них очищенный нуклеопротеид. [c.68]

В работе по исследованию нуклеопротеида дрожжей мы уже ознакомились с обнаружением оснований, углевода и фосфора нуклеиновых кислот. Помимо этих реакций при анализе нуклеиновых кислот в настоящее время широко используются реакции на рибозу и дезоксирибозу. Мы остановимся на одной из них — реакции с дифениламином. [c.72]

Ход работы. Прессованные дрожжи тщательно растереть с чистым песком, добавив несколько миллилитров эфира и воды. Растертые дрожжи залить трехкратным (к весу дро жжей) объемом 0,4%-ного раствора-едкого натра, добавить 1—2 мл толуола и оставить на сутки. После этого щелочной экстракт, содержащий нуклеоиротеид, отфильтровать через большой складчатый фильтр и из фильтрата осадить нуклеоиротеид осторожным добавлением 5%-ной серной кислоты до прекращения выделения осадка. Осадок нуклеоиротеида отделить центрифугированием, разбавив небольшим количеством воды, н снова отделить центрифугированием, разбавив небольшим количеством воды, и снова отделить. С полученным нуклеопротеидом проделать цветные реакции на белки, а затем часть его подвергнуть гидролизу, для чего в течение двух часов кипятить с 10—20-кратным объемом 5%-ной серной кислоты в небольшой колбе с обратным холодильником. [c.181]

Ход работы. 1. Извлечение нуклеопротеидов из дрожжей. В фарфоровую ступку помещают 1 г дрожжей, добавляют 1 каплю эфира, [c.49]

Выделение рибонуклеопротеида (первую часть работы проводит преподаватель, а вторую выполняют студенты). 1. 8 г прессованных дрожжей помещают в химическую пробирку и, проверив, что в лаборатории погашены все горелки и нет включенных электроплиток, добавляют 2—4 мл эфира (приблизительно) для разрушения клеточных оболочек. Содержимое пробирки растирают стеклянной палочкой (или в гомогенизаторе Поттера и Эльве-гейма). Эфир разрушает оболочки дрожжевых клеток, после чего нуклеопротеид можно извлечь раствором едкого натра. [c.69]

Препараты нуклеопротеидов нз дрожжей и селезенки (см. работы 51—52) [c.73]

Осн. исследования посвящены установлению структуры нуклеиновых к-т и нуклеопротеидов, а также выяснению механизма их функционирования. Принимал участие в руководимых А. А. Баевым работах (1967) по расшифровке последовательности нуклеотидов валиновой тРНК дрожжей. Локализовал (1967—1972) в валиновой тРНК участки, функционально важные для ее взаимодействия с валин-тРНК-лигазой и рибосомальными субчастицами. Провел (1974— 1976) работы, основанные на предложенном им методе использования модификации ДНК диметил-сульфатом для локализации взаимодействия различных классов белков, антибиотиков и др. лигандов с двойной спиралью ДНК по двум ее бороздкам. Развил (1977) новое направление, связанное с расшифровкой первичной организации нуклеопротеидов. Установил [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология