Пробирки химические и центрифужные

Штативы с пробирками обычными химическими и микрохимическими Пробирки центрифужные с де.чениями Воронка [c.68]

Пробирки. Пробирки для лабораторных работ изготовляются из прозрачного химико-лабораторного стекла типа ХС1 или ТС и из медицинского стекла марки НС1 или НСЗ. Пробирки бывают различной формы, величины и диаметра простые, градуированные, а также центрифужные — конические и с отводами. Простые пробирки (химические) выпускаются с развернутым рантом и без ранта. [c.38]

Штатив с пробирками химическими и центрифужными с делениями Водяная баня Стеклянная палочка Пипетка яа 1 нл Соляная кислота конц. (48) [c.52]

При массовых обследованиях на описторхоз целесообразно применение упрощенной методики Горячева около 1,5 г кала размешивают в химическом стаканчике с 3 — 4 мл воды, смесь осторожно фильтруют через два слоя марли в центрифужную пробирку, содержащую 4 —5 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Пробирки выдерживают в штативе 15 —20 ч. Осадок микроскопируют под малым увеличением. [c.391]

Измельченное стекло переносят в небольшой химический стакан или широкую центрифужную пробирку. Приставшие к пестику и чашке пылинки стекла сметают кисточкой в стакан. Содержимое стакана (или центрифужной пробирки) обливают 20—30 мл царской водки и нагревают на водяной бане, накрыв часовым стеклом. При однократном продолжительном нагревании с царской водкой в раствор переходит 50—70% долгоживущего активного налета. Часть радиоактивных атомов, вследствие явления отдачи при распаде материнских радиоактивных ядер, войдет в поверхностный слой стекла, и для их извлечения необходимо двукратно обработать стекло смесью азотной и плавиковой кислот. Такая обработка повышает извлечение до 95—98%, но сильно загрязняет раствор, усложняет химическую переработку и требует применения платиновой чашки. Вследствие этого обычно ограничиваются трехкратным продолжительным кипячением со свежими порциями царской водки. [c.325]

Разнообразные специально сконструированные приспособления позволяют выполнять в боксе все работы, характерные для выполнения на стандартных лабораторных столах или в вытяжных шкафах (см. стр. 82, 148, 152—154). Наиболее часто приходится пользоваться методами и приборами микрохимического анализа, и поэтому центрифужные пробирки на 40 и 15 мл при большинстве работ являются самыми крупными сосудами. Все операции планируются заранее таким образом, чтобы аппаратура и реактивы находились в боксе еще до начала работы. Радиоактивные материалы вводят в бокс, а образцы удаляют из бокса в легких контейнерах через дверцы. Отходы обычно невелики, и поэтому можно допустить накопление их в боксе. После окончания химического процесса все приборы остаются в боксе до дезактивации. [c.80]

Пробирки применяют двух типов конические — центрифужные — на 3—5 мл и химические — цилиндрические — на 3— [c.33]

Пленка политена получила огромное применение в промышленности. Дождевой плащ из политена весит всего 40—50 г и может поместиться в небольшой дамской сумочке. Пленка полиэтилена очень устойчива к кислотам, щелочам и к большинству органических растворителей, поэтому из полиэтилена изготовляют не требующую нагрева небьющуюся химическую посуду. Особое распространение получили центрифужные пробирки и сосудики для высокоскоростных центрифуг. Интересно применение полиэтилена в изготовлении эластичных флаконов для духов, одеколона или дезинсекталя с вмонтированным в них распылителем. При этом сам флакон служит вместо резиновой груши для пульверизации. [c.63]

Пробирки центрифужные (металлические) объемом 10 мл Склянка для фильтрования под вакуумом объемом 1000 мл Стакан химический объемом 500 мл Центрифуга с частотой вращения 16 000 об/мин Цилиндры мерные объемом 50, 100 и 1000 мл Чашки Петри или Коха [c.29]

Центрифуга Центрифужные весы Центрифужные пробирки Ступка с пестиком Стакан химический на 100 мл Цилиндр на 50 мл Пипетки на 10 мл Деревянные палочки Песок [c.71]

Химическая посуда центрифужная пробирка на 200—250 мл, капельная воронка, стеклянная бюкса. [c.95]

Полумикроанализ. Стакан емкостью 20 мл, коническая колба емкостью 20 мл, химическая воронка d = 2,5 см), промывалка емкостью 100 мл, тигель (d = = 1,5 см), фарфоровая чашка (d = 3 см), центрифужные пробирки в штативе (/ = 5 см, d = 1 см). [c.28]

В практике полумикроанализа центрифужные пробирки (рис. 18, а) не всегда удоб—- ю т ны в них бывает трудно растворять и промывать уплотненный на дне осадок, полученный после центрифугирования но в таких пробирках легко обнаружить осадок и определить его характер (цвет, кристалличность и др.). Центрифужные пробирки могут служить не только для центрифугирования, но и для проведения обычных химических реакций. Цилиндрические пробирки (рис. 18,6) имеют высоту 50—80 мм, диаметр 8—10 мм. [c.215]

Посуда 1) центрифужные пробирки на 10 мл 2) химические стаканчики на 50 мл и стеклянные палочки 3) цилиндры с притертыми пробками на 25 мл с внутренним диаметром 2 см. Использование неодинаковых цилиндров создает различные температурные условия, что влияет на результаты реакции 4) бюретка на 10 мл. [c.227]

Пробирки центрифужные (металлические) объемом 10 мл Стакан химический объемом 500 мл Центрифуга с частотой вращения 16000 об/мин Цилиндры мерные объемом 50 и 500 мл [c.34]

Затем осадок отделяют от жидкости центрифугированием и промывают дистиллированной водой до полного обесцвечивания промывных вод. Осадок из центрифужной пробирки количественно переносится с дистиллированной водой в химический стакан емкостью 200— 250 мл. [c.64]

Выполняют реакции мокрым методом в химических или центрифужных пробирках и на фильтровальной бумаге. [c.145]

Стеклянная посуда. 20-мл пирексовые стеклянные химические стаканы, 10-мл колбы Эрленмейера, 25-мл мерные колбы, 15- и 30-мл центрифужные пробирки с крышками. [c.285]

Колбы, пробирки, химические ста- горячим каны, флаконы, стеклянные возцухом центрифужные пробирки, трубки Бурри [c.41]

В обычном периодическом анализе раствор определяемого вещества содержится внутри подходящей емкости (например, пробирки или колбы рис.7.4-1,й), в которую добавляют соответствующие реагенты, тщательно перемешивают, при теобходимости нагревают, затем ожидают, когда будет достигнуто химическое равновесие, после чего содержимое емкости переносят в измерительную ячейку подходящего измерительного прибора, такую, как кювета спектрофотометра. Вся процедура может быть механизирована шш автоматизирована, как в ряде имеющихся иа рынке приборов различного типа (преимущественно клинических ангитизаторов). Все они, кроме центрифужных анализаторов, основаны на пришщпе конвейерной ленты (рис. 7.4-1,б), т.е. [c.440]

Оборудование и посуда, а. Установка для измерения активности эманации горня (см, рнс. 13.1) . Химические стаканы на 100 мл (2 шт.). Мнкропнпетка. Центрифужные пробирки (2 шт.). Мензурка на 25 мл. Колба коническая на 250 мл. Воронка. [c.375]

Для ряда операций (разложение кислотами, сплавление с бисульфатом калия, упаривание и т. п.) применяют изделия из плавленого кварца кварцевые стаканы, колбы, чашки, центрифужные пробирки, лодочки, тигли, часовые стекла, палочки и трубки. Кварцевое стекло обладает большой термической и химической устойчивостью. Дистиллированная вода и разбавленные минеральные кислоты, кроме фосфорной, практически не действуют на кварц щелочные растворы разрушают кварцевую посуду, но в меньшей степени, чем стекло. Очень сильно действуют щелочные растворы, содержащие перекись водорода. Такие растворы ни в коем случае нельзя нагревать ни в кварцевой, ни в стеклянной посуде. Недостатком кварцевых изделий является способность легко приобретать электрический заряд и довольно значительная гигроскопичность, вследствие чего их трудно довести до постоянного веса. Кроме того, изделия из плавленого кварца при нагревании до 1100° начинают рас-стекловываться (образование кристобалита), изделие становится хрупким и покрывается коркой белого цвета, которая легко отскакивает. [c.48]

Посуда и аппаратура для постановки серологических реакций. Посуда. Пробирки бактериологические или химические, агглютинационные, преципитационные и центрифужные. Колбы Эрленмейера и плоскодонные. Пипетки пастеровские и пипетки (без вредного пространства) объемом 10 и 5 мл с делениями по 0,1 мл пипетки объемом 1—2 мл с делениями по 0,01 мл. Градуированные цилиндры различной емкости. Посуда для серологических реакций должна быть чистой и сухой. Для обработки ее не должны применяться дезинфицирующие средства, кислоты и щелочи. Посуду кипятят в простой воде. Вымытые пипетки просушивают этиловым спиртом. Стерилизовать серологическую посуду не обязательно. [c.114]

Раствор из поглотительных приборов переносят в химический стакан, приливают 1 мл носителя (йодистого калия) и упаривают до 100—150 мл. Затем раствор переносят в делительную воронку, нейтрализуют 6 N HNOз, прибавляют избыток ее 1—2 мл и 5 капель 0,1 N ЫаЫОг и перемешивают. Выделившийся элементарный йод экстрагируют четыреххлористым углеродом 3—4 раза по 5—10 мл. Органический растворитель сливается в другую делительную воронку и все вытяжки собирают вместе. К раствору йода в четыреххлористом углероде приливают 10 мл дистиллированной воды и несколько капель 0,1 N раствора сернистокислого натрия. При этом 32 восстанавливается до 23 и переходит в водную фазу. Затем ион йода окисляют в элементарный йод прибавлением 2 лтг 6 N азотной кислоты и 5 каплями 0,1 N МаНОг и экстрагируют его четыреххлористым углеродом 4 раза по 5—10 мл. Элементарный йод снова восстанавливают до ион йода и переводят в водную фазу. Водный слой переносят в центрифужную пробирку, приливают 1—2 капли 6 N НМОз, 2 л<л 0,1 N раствора азотнокислого серебра и кипятят раствор для предупреждения образования коллоида. Осадок центрифугируют, промывают 4—5 раз водой по 50 мл, затем 4 раза спиртом по 5 мл. Осадок переносят на взвешенную металлическую подложку диаметром 20 мм и сушат при 110° С до постоянного веса. Определяют вес А Л. Измеряют активность на установке типа Б с торцовым счетчиком. [c.152]

При использовапии сахарозного градиента для аналитической цели количество наносимой РНК очень мало (менее 500 мкг), и поэтому при наслаивании образца на поверхность приготовленного в центрифужной иробирке градиента обычно не возникает никаких трудностей. Конец пипетки, содержащей образец, прислоняют к внутренней поверхности боковой Стенки центрифужной пробирки и осторожно опускают его по стенке до тех пор, пока он не коснется поверхности градиента. Если пользоваться полуавтоматической пипеткой, то образец мон<но аккуратно наслоить на поверхность сахарозного градиента без заметного перемешивания. Весьма желательно (хотя и не обязательно) растворять образец РНК в том же буфере, что и сахарозу. Однако важным условием, которое следует выполнять, является то, что плотность раствора образца должна быть меньше плотности раствора сахарозы в поверхностном слое градиента. 1 роме того, между комнонентами градиента и раствора образца не должно происходить никаких химических реакций, которые могли бы изменить градиент или РНК. [c.132]

Смит и Лихтенберг [29] с помощью ТСХ разделяли алкил-> хлор-, амино- и нитрофенолы, обнаруженные в поверхностных во- дах в концентрациях менее 1 мкг/л. Авторы утверждают, что их-метод характеризуется более высокой чувствительностью, чем детектирование с помощью измерения УФ- и ИК-спектров, а также более чувствителен и селективен, чем колориметрическое определение с 4-аминоантипирином. Более чувствительный метод ГЖХ в то время не использовали, так как считали его непригодным для анализа загрязнений поверхностных вод. Пробы объемом 1 л отбирали методом захвата или же проводили концентрирование 1000—20 000 л пробы адсорбцией на угле. Стеклянные емкости для проб отделяли друг от друга тефлоновыми листами и перевозили в лабораторию в ящиках из полистирола. Значения pH проб объемом 1 л доводили до 2 и экстрагировали эфиром или хлороформом тремя порциями по 100 мл каждая. Экстракт постепенно упаривали до объема 0,1 мл, причем окончательное упаривание проводили в центрифужной пробирке объемом 15 мл. Пробы, собранные вторым способом, сушили в сушильном шкафу в течение 2 дней при 40 °С, а затем экстрагировали 2500 мл хлороформа в аппарате Сокслета в течение 35 ч. Экстракт фильтровали через предварительно отмытый хлороформом бумажный фильтр и постепенно упаривали досуха (последнюю стадию проводили в предварительно взвешенном химическом стакане) и определяли массу остатка. Разделение проводили на пластинках размером 20X20 см, покрытых слоем силикагеля С толщиной 0,25 мм. Пластинки высушивали на воздухе и активировали в сушильном шка- фу при температуре 100 °С. Следует отметить, что пластинки, на которые наносили водную суспензию, высыхают за 5 мин недостаточно, и оставшаяся вода испаряется при активировании в сушильном шкафу, конденсируется на поверхности стеклянных подложек и капает на нижние пластинки, нарушая однородность слоя сорбента в месте падения. [c.591]

Однако с рассеянными минеральными частицами, такими как у обладающих магнитотаксисом бактерий, нельзя поступать подобным образом. В этом случае необходима разработка других методик. Оказалось успешным совместное использование двух приемов химического растворения органического вещества и ультразвуковой обработки раствора для уменьшения агрегации. Обычно используют чистые пробирки емкостью 5 мл от клинической центрифуги. Берут четное количество пробирок с небольшим приблизительно одинаковым количеством изолированных тканей или микроорганизмов. Затем каждую пробирку заполняют примерно на 2/3 имеющимся в продаже хозяйственным отбеливателем (5,25%-ным раствором гипохлорита натрия). Неодинаковое количество жидкости с тканью в пробирках приведет к разбалан-сировке центрифуги, чего следует избегать. Если образец содержится в одной-единственной пробирке, то для ее уравновешивания нужно взять другую с соответствующим количеством воды. Затем центрифужные пробирки помещают в заполненную водой ванночку ультразвукового вибратора и обрабатывают ультразвуком в течение нескольких минут. Отбеливатель прореагирует с белковоподобным материалом довольно быстро, а с углеводным-либо более медленно, либо вообще не будет [c.227]

Для лучшей очистки полученный белок переосаждают из шелочного раствора, так промытый осадок в центрифужной пробирке заливают на 1/2 объема 0,2 н. NaOH (t = 40 - 50°С) и растворяют белок, перемешивая стеклянной палочкой с оплавленным концом. Содержимое пробирки количественно переносят в химический стакан, ополаскивая пробирку теплым раствором щелочи. Стакан с раствором нагревают на водяной бане до i = 50°С и выдерживают до полного растворения белка. [c.371]

Полученный гомогенат фильтруется через несколько слоев капроновой ткани, заливается оставшейся средой выделения и отжимается в химический стакан с воронкой. После чего разливается по шести центрифужным пробиркам, которые попарно уравновешиваются. В течение всей процедуры выделения химический стакан с воронкой и капроновой тканью, центрифужные пробирки находятся в криостате. Криостат (Рис. 4) включают за 30 мин до вьщеления митохондрий, предварительно разместив там всю необходимую посуду. Температура в криостате должна поддерживаться в пределах О - 4 С. Уравновешенные пробирки центрифугируются при 7500 об/мин в течение 3 мин на центрифуге К-24 в угловом роторе. Время регистрируется по секундомеру после доведения оборотов до нужного значения. Надосадочная жидкость (супернатант) быстро и осторожно переливается в чистые охлажденные центрифужные пробирки, уравновешивается и центрифугируется при 15000 об/мин в течение 3 мин. Супернатант сливается и отбрасывается. Центрифужные пробирки опрокидывают на фильтровальную бумагу, чтобы дать стечь оставшейся жидкости. Одну центрифужную пробирку помеш ают в стаканчик со льдом, заливают половиной объема среды промьшания и аккуратно промывают осадок с помош ъю охлажденной кисточки. Обш ий объем среды промывания 12 мл (перед промыванием в среду добавляется 0,3 мл 20% БСА на 12 мл среды = 0,4%) БСА). Сливают промытый осадок в следующую [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология