Диазометан Диазосоединения жирного ряда

Простейшие диазосоединения жирного ряда — диазометан и т. п. были получены позже (Пехман, 1894) и притом сравнительно сложными путями. В настоящее время диазометан является важным реактивом, широко применяемым в лабораторной практике. [c.765]

Простейшее диазосоединение жирного ряда —диазометан — получается при обработке смеси хлороформа и гидразина концентрированным раствором едкого кали [c.190]

Простейшее диазосоединение жирного ряда — диазометан получается действием гидразина и щелочи на хлороформ [c.147]

При взаимодействии хлористого бензоила с диазометаном главным продуктом реакции является диазоацетофенон СцНоСОСНКг (удобный метод получения диазосоединений жирного ряда). [c.646]

ДИАЗОМЕТАН СНаЫг — простейшее диазосоединение жирного ряда газ желтого цвета с неприятным запахом, весьма токсичен и взрывоопасен. Используют эфирный раствор Д., который при температуре около 20° С безопасен в работе. Д.— весьма реакционноспособное соединение, присоединяющееся к олефинам без выделения азота, легко метилирует соединения, содержащие активный атом водорода, реагирует с хлоридами металлов и неметаллов. Д. получают действием щелочей на нитро-зометилуретан, нитрозометилмочевину и др. [c.86]

В литературе имеется ряд примеров, взаимодействия жирных диазосоединений (диазометан, диазоуксусный эфир) с эфирами непредельных кислот (акриловой, фумаровой, малеиновой, итаконовой,. коричной и др.) (Ч. При этом образуются эфиры карбоновых кислот пира-золинового ряда по следующей схеме [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология