Обнаружение в тонком слое геля

Получение бел ков в препаративных количествах было осуществлено при помощи электрофореза на пластине из полиакриламидного геля [1229]. Для выявления пятен белко В тонкий слой геля-окрашивали, обнаруженные пятна вырезали и подвергали элюции. [c.118]

Активационный анализ с применением заряженных частиц характеризуется тем, что для активации используются протоны которые вызывают реакции следующих типов (р, у), (р, п), р, 2п), (р, а), (р, й) и др. дейтроны, под действием которых возможны ядерные реакции ( , р), й, п), й, а), (й, 2 п), с1, t) и др. ядра трития ядра гелия-3 и а-частицы. Ограничением этих методов анализа нефтей, нефтепродуктов является необходимость эффективного теплоотвода от облучаемой пробы во время активации и то, что заряженные частицы не проникают глубоко в пробу. Анализ с активацией заряженными частицами позволяет получить низкий предел обнаружения для легких элементов. С наибольшей эффективностью этот метод можно использовать для исследования поверхностей и тонких слоев. Следует отметить также, что облучение заряженными частицами позволяет установить изотопный состав элемента в тонком слое или небольшом количестве вещества [302]. [c.85]

Гель полимеризуется непосредственно в колонке, которую потом соединяют с сосудами с буфером. Образец суспендируют в концентрированном растворе сахарозы и наносят на поверхность геля в виде тонкого слоя с помощью пипетки. После окончания электрофореза гель извлекают из колонки и затем либо окрашивают для обнаружения зо[1, либо (при использовании радиоактивного образца) разрезают па поперечные части и измеряют радиоактивность в каждом таком срезе, / — образец 2 — буфер — гель. [c.230]

Электрофорез на тонких слоях геля крахмала применяли для разделения белков сыворотки [191—193]. Для обнаружения фракций белка слои геля крахмала окрашивали красителем амидным черным 10 В. Обнаружение и идентификацию зон, разделенных электрофоретически, осуществляют методом иммуно-электрофореза. Корнгольд [194] использовал метод, при котором зоны, полученные электрофорезом геля крахмала, диффундировали в слои агара, где они реагировали с нанесенной антисывороткой. Для этого после завершения электрофоретического разделения слой крахмала подрезали лезвием бритвы и осторожно переносили на слой агарового 1,2 %-ного студня. По- [c.516]

Ввиду того, что фиксация белков в геле сефадекса не производится, во избежание диффузии белков немедленно после снятия реплики в гель погружают фракционирующую сетку>. Последняя представляет собой рамку немного меньшего размера, чем гель, в которой параллельно ее коротким сторонам и перпендикулярно плоскости рамки на равных расстояниях друг от друга закреплены 30 тонких, выступающих вниз металлических пластинок. При вдавливании в слой сефадекса до самого его дна пластинки рамки разделяют гель в направлении фракционирования белков на 30 изолированных секций. В каждой из них с помощью торцевого электрода можно измерить pH и по 30 точкам построить график истинного градиента pH вдоль геля. Путем сопоставления с окрашенными полосами на реплике легко установить, в какие секции попали сфокусированные белковые зоны. Из этих секций сефадекс вместе с белками извлекают с помощью шпателя (рис. 17). Аналогичная по своему назначению рамка фирмы РЬагтас1а снабжена прорезями, в которые разделительные пластинки можно устанавливать по выбору экспериментатора в соответствии с расположением и шириной белковых зон, обнаруженных на окрашенной реплике. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология