Пропандиол Пропиленгликоль

Пропандиол-1,2 Пропиленгликоль-1,2-адипинат(поли) Пропиленгликоль-1,2-глутарат(поли) Пропиленгликоль-1,2-ди-бутират [c.120]

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,2-пропандиол 1,2-диокси-пропан) СНзСН(ОН)СНгОН. Для рацемата [а] -Ы3,11 (вода) и t ] —8,97 (вода) (пл —60 С, (кип 187,4 С [c.481]

Этиленгликоль Пропиленгликоль Пропандиол-1.3 Бутандиол-1.2 [c.832]

СНз-СН —СНгОН 1,2-Пропандиол Пропандиол-1,2 — Пропиленгликоль [c.122]

Пропиленгликоль, а-пропиленгликоль, 1,2-пропандиол ВО. Триметиленгликоль, 1,3-пропандиол [c.10]

По аналогичной схеме гидратацией оксида пропилена получают пропандиол-1,2 (1,2-пропиленгликоль) [c.205]

СНзОН— HjOH Hs—СНОН-СНаОН Этиленгликоль (гликоль) Пропиленгликоль Этандиол 1,2-Пропандиол [c.94]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

Пропандиол-1,3 после гидрирования в течение 72 мин. при 250° образует н-пропанол с выходом 94% от теоретического. Таким же образом глицерин превращается в пропиленгликоль с выходом 83%, а бутандиол-1,3 — в смесь, состоящую из 56% бута-нола-2 и 32% бутанола-1 [12]. [c.257]

Пропандиолы — см. Пропиленгликоли Пропановая кислота — см. Пропионовая кислота [c.581]

ТУ 6-09-2434-72) Пропиленгликоль (пропандиол-1,2) (ТУ 6-01-929-74) высший сорт [c.16]

Высокую стойкость к термоокислительной деструкции проявляют полиэфирные пластификаторы на основе изогликолей 1,2-пропиленгликоля, 1,3-бутандиола, 2,2-диметил- 1,3-пропандиола (рис. 3.10). [c.106]

Пропиленгликоль (пропандиол-1,2) представляет собой прозрачттую, бесцветную вязкую жидкость, поглощающую влагу из воздуха. При комнатной температуре пропилеттгликоль устойчивое соединение, однако при температуре выше 140 С он окисляется до ттропионового альдегида молочной, виноградной, уксусной кислот. [c.629]

Диметиленгликоль же обычно называют просто гликолем или этиленгликолем. Как правило, алкандиолы-1,2 называют в соответствии с числом атомов углерода в молекуле - этилен-гликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1,2), бутиленгликоль (бутандиол-1,2) и т.д. [c.198]

Пропилен (пропен) СНзСН=СН2 М = 42,08 бц. газ d = 0,6095 " 0,6139 (при давл. нас. пара) я= 1,3567 /пл=—185,25 /к п=—47,75 /свспл = 455 = 20,41 Д// л = 3,00 Qp = 2051 ц = 0,35 р. в. 44,6 мл, эт. 1250 мл, укс. 524,5 мл Пропиленгликоль см. Пропандиолы, 1,2-П. [c.177]

Так же как и этиленгликоль, пропандиол-1,2 (пропиленгликоль) получается при гидратации окиси пропилена. Реакция протекает либо некаталитически, в автоклавах при температуре около 195° С и 15 ат, либо каталитически в присутствии серной кислоты (0,5— 1,0% вес.) при 50—70° С и атмосферном давлении. [c.430]

Строение монохлоргидринов было установлено восстановлением амальгамой натрия а-изомер превращается в результате этой реакции в пропиленгликоль СН3СНОНСН2ОН, а -изомер — в пропандиол-1,3 HO H2 H2GH2OH. Строение -дихлоргидрина ясно следует из реакции его образования. [c.6]

Этандиол, гликоль, этиленгликоль Пропандиол-1, 2, пропиленгликоль-1,2 Пропандиол-1, 3, триметиленгликоль Бутандиол-1, 2, бутиленгликоль-1, 2 Бутандиол-2,3, бутилеигликоль-2, 3 Бутандиол-1, 3 Бутандиол-1, 4 Пентандиол-1, 5 Гександиол-1, 6 [c.92]

Пропиленгликоль СН3СН (ОН) СНгОН (1,2-пропандиол) обладает гигроскопичностью, подобной глицерину, но он менее гигроскопичен и менее токсичен, чем этиленгликоль, поэтому [c.403]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропандиол Пропиленгликоль: [c.415] [c.404] [c.334] [c.414] [c.417] [c.177] [c.481] [c.103] [c.16] [c.176] [c.831] [c.16] [c.173] [c.591] [c.298] [c.751] [c.110] [c.139] [c.577] [c.172]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.107 , c.109 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.111 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.178 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология