Алкандиолы

Формула С Н (СООН) бесцветные иглообразные кристаллы. Слабо растворима в воде и этаноле диссоциирует. Образует соли - яе-рефяалаяы реагирует с алкандиолами с образованием полиэфиров. [c.201]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ 8. Двухатомные спирты (гликоли, или алкандиолы] [c.116]

В литературе 4-(п-н-октилбензилокси)бутанол не описан. Это соединение, как и другие моноалкилбензиловые эфиры алкандиолов 1], может применяться в качестве смазочного материала. [c.168]

ДВУХАТОМНЫЕ СПИРТЫ, ИЛИ ГЛИКОЛИ (АЛКАНДИОЛЫ) [c.107]

Двугидроксильные производные алканов (открыты Вюрцем) носят название гликолей или алкандиолов. Гидроксилы в алкандиолах находятся при соседних (наиболее обычные) или более удаленных друг от друга углеродных атомах. 1,2-Гликоли имеют сладкий вкус, откуда и происходит название класса. Низшие гликоли смешйваюш,иеся с водой вязкие жидкости большей плотности, чем одноатомные спирты. Кипят при высокой температуре (табл. 10). [c.107]

Воска широко распространены в природе и входят в состав защитного покрытия листьев растений, имеются в кожуре фруктов, птичьих перьях [4], у насекомых, а иногда входят в состав внутренних резервных липидов, в частности у морских организмов. Воска обычно являются сложными эфирами одноатомных длинноцепочечных спиртов и одноатомных длинноцепочечных кислот (общее число атомов углерода 30—60), диэфирами длииноцепо-чечиых алкандиолов-1,2 (или -1,3) или производными гидрокси-кислот. Эти кислоты и спирты могут быть насыщенными или ненасыщенными, и часто содержат одну или несколько боковых цепей. [c.72]

Для получения алкандиолов-1,2 пригоден ряд следующих методов. [c.308]

Циклизация 1,4-дикарбонильных соединений проходит аналогично циклизации 1,4-алкандиолов, однако в случае 1,4-ди-карбонильных соединених1[ в циклизации участвуют диенди-ольные таутомеры 1,4-дикетонов. При этом следует обратить внимание на то, что во всех перечисленных ниже реакциях образуются пятичленные циклы с гетероатомами (т.е. производные фурана, тиофена или пиррола) [c.10]

Диметиленгликоль же обычно называют просто гликолем или этиленгликолем. Как правило, алкандиолы-1,2 называют в соответствии с числом атомов углерода в молекуле - этилен-гликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1,2), бутиленгликоль (бутандиол-1,2) и т.д. [c.198]

Циклические эфиры являются производными алкандиолов, в которых эфирная связь образовалась внутримолекулярно. [c.332]

Конденсация дикарбоновой кислоты и алкандиола ведет к образованию полиэфира. Полиэфиры широко используют в производстве синтетических волокон (полиэфирные волокна). Один из наиболее промышленно важных полиэфиров - лавсан - получают поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля. [c.274]

ЛАНОЛИН, содержит смесь диэфиров а, Р-алкандиолов и жирных к-т с 18—24 атомами С и ок. 10% стеринов. Желтая мазеобразная масса 35—37 °С плотн. 0,94—0,97 г/см ве раств. в воде и сп., раств. в бензоле, хлороформе, эф. Получ. очисткой шерстяного воска, к-рый экстрагируют орг. р-рителями из щерсти овец. Примен. для приготовления косметич. кремов [c.296]

В ряде случаев геометрия молекул способствует образованию внутримолекулярных водородных связей (например, в транс-цик-логександиоле-1,2, но не в гранс-циклопентандиоле-1,2). В ряду н-алкандиолов-а,со наиболее прочная внутримолекулярная водородная связь наблюдается у бутандиола-1,4, хотя доля конфор-меров с такой связью больше у этандиола-1,2 вследствие более предпочтительного энтропийного фактора [375]. Ориентация связанных гидроксильных групп в конформере. (161) последнего диола является результатом взаимодействия между гош-эффек-том и водородным связыванием [3]. Объемистые заместители, уменьшающие торсионный угол между связями С—О в виц-п.т-лах (или искажающие углы между связями у атома углерода, в результате чего происходит сближение атомов кислорода), повышают прочность водородной связи. Сходным образом такие заместители благоприятствуют связанным твисг-конформерам (162) в некоторых циклогександиолах-1,4 с уменьшением доли несвязанных структур, имеющих конформацию кресла. Преимущественные конформации альдитов как в кристаллическом состоянии [376], так и в водном растворе [377] в большой степени определяются тенденцией углеродного скелета к вытянутой, плоской, зигзагообразной форме, за исключением тех случаев, когда такое расположение приводит к отталкивающим 1,3-взаимодействиям параллельных связей С—О. Вытянутая конформация )-маннита (163) отличается от изогнутой ( серповидной ) конформации )-сорби-та, образующейся из вытянутой конформации путем вращения вокруг связи С-2, С-3 на 120 °С, в результате чего исчезает взаимодействие между гидроксильными группами при С-2 и С-4, как [c.121]

Ацетилацетон — алкандиолы синтез [c.218]

Прн взаимодействии необходимого количества алкандиола с трихлоридом фосфора, иногда в растворителе, с высокими выходами образуются циклические хлорфосфиты, например 2-хлор- [c.671]

Эти методы могут быть использованы также для получения моноциклических эфиров (см. схему 39). При увеличении длины углеводородной цепи в диоле выход циклических продуктов заметно снижается, тогда как выход полимера возрастает. Эйерс и Райдон [28], например, показали, что в реакции переэтерификации трифенилфосфита алкандиолами-Г, выход моноциклического фе-нилфосфита уменьшается от 60 до 0% при увеличении числа метиленовых групп в молекуле диола от 2 до 6. [c.683]

Ацетилацетон — алкандиолЫ синтез [c.218]

Ранее нами установлено [1], что кислотно-каталитическая гидратация Се—С18 а-окисей в присутствии водно-ацетонового растворителя может протекать с количественным выходом по сумме двух продуктов— алкандиолам и диоксоланам (кеталям), между которыми устанавливается термодинамическое равновесие [c.3]

С Н2 -(ОН)2 — предельные двухатомные спирты — гли-коли (алкандиолы) [c.181]

Двухатомными спиртами — алкандиол а м и — называют производные углеводородов, у которых два водорода при различных атомах углерода замещены гидроксильными группами. Некоторые из них являются сладкими, поэтому они еще называются гликол я ми (от греческого слова — сладкий). [c.198]

Двухатомные спирты (гликоли, или алкандиолы) [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология