Шестиэлектронная система молекула ВН

Шестиэлектронная система молекула ВН [c.12]

Теперь рассмотрим разбиение на лоджии шестиэлектронной системы ВеНг. Основываясь на результатах, полученных выше для ВеН, можно полагать, что оптимальным для ВеНг будет разбиение на три лоджии лоджию остова и две лоджии связи со средними заселенностями 2,00. Если выделить лоджию остова с N Q )= 2,00, то две одинаковые лоджии связи сразу же определяются плоскостью (начинающейся у поверхности лоджии остова), перпендикулярной межъядерной оси и проходящей через среднюю точку молекулы. При а — 90° единственным варьируемым параметром является радиус лоджии остова, и значение [c.41]

Гетероциклической называется любая циклическая молекула, содержащая в цикле наряду с углеродными атомами по меньшей мере один неуглеродный атом — гетероатом. Таким образом, уже изученные нами соединения — окись этилена, янтарный и фталевый ангидриды, бутиролактон, гликолид, паральдегид, диоксан, фталимид, сукцинимид и т. д. относятся по строгой систематике к гетероциклам, и в справочниках их следует искать в отделе гетероциклических соединений. Но в то же время эти вещества функционально так тесно связаны с родоначальными алифатическими (или ароматическими) соединениями, что их удобнее было рассмотреть рядом с ними. Есть, однако, гетероциклические соединения, включающие в свою электронную структуру ароматическую шестерку электронов (и вообще 4ге 2 электрона, хотя иные системы, кроме шестиэлектронных, изучены гораздо меньше). Им и будет посвящен этот раздел книги. При этом мы параллельно рассмотрим и соответствующие гидрированные системы, относящиеся к ароматическому гетероциклу, как циклогексан и циклогексен к бензолу. [c.271]

Четыре типа электроциклических реакций, применяемых при синтезе гетероциклических соединений, схематически показаны на рис. 4.16. Примеры (а) и (б) иллюстрируют превращения сопряженных систем, содержащих четыре х-электрона. Замыкание цикла происходит либо в 1,3-диполе (а), либо в гетеродиене (б). Реающи (в) и (г) аналогичны (о) и (б), но цикл замыкается в шестиэлектронной х-системе. Таким образом, сопряженные х-электронные ациклические молекулы могут быть предшественниками насыщенных или частично насыщенных гетероциклов, содержащих от трех до шести атомов в цикле. Возможны также электроциклические процессы в сопряженных х-шстемах с числом электронов больше шести, хотя встречаются они гораздо реже. [c.104]

Г. Харрис и Ф. Харрис предприняли попытку квантовомеханического расчета энергии молекулы этана как функции угла внутреннего вращения. При этом молекула разбивалась на фрагменты, содержащие одну связь С—С (ось врлщения) и две связи С—И, примыкающие к оси. То обстоятельство, что при сложении таких фрагментов создаются три связи С—С, не существенно, так как избыточная энергия не зависит от угла внутреннего вращения и не влияет на потенциальный барьер. После решения шестиэлектронной задачи для системы НС—СН (при учете лишь 8р -гибридизации валентных электронов атомов С) и последующего суммирования по трем фрагментам высота барьера внутреннего вращения в этане [c.54]

Дальнейшее превращение активированной молекулы азота в свободный гидразин может происходить в ряде последовательных стадий гидролитического типа, не имеющих собствегг ю окислителыго-восстановитель-ного характера. Не исключено, что в биологических системах непосред-стве[[но в комплексе происходит и разрыв одинарной связи N—N5 т. е. имеет место наиболее выгодное шестиэлектронное восстановление. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология