Молекула энергия взаимодействия, расчет

Проведённые расчёты пространственного отталкивания, основанные на предполагаемых структурах переходного состояния, дали результаты, согласующиеся с опытными данными [54]. Для выяснения механизма твердофазного изотопного обмена использовались квантово-химические расчёты [53]. При этом в качестве Z рассматривалась молекула воды. Были выполнены расчёты фрагментов поверхности потенциальной энергии взаимодействия атомов [c.516]

Для расчёта дисперсионной компоненты адсорбционной энергии используется формула (28) (см. стр. 62), согласно которой энергия взаимодействия пары атомов, ионов или молекул, находящихся на расстоянии г друг от друга, определяется соотношением [c.94]

Известно, что даже при высоких температурах и низком давлении на поверхности катализатора существуют водные кластеры. Квантово-химиче-ские расчёты для водных кластеров, содержащих от одной до трёх молекул воды, показали, что при увеличении размера водного кластера энергия отрыва протона значительно увеличивается п = 1 163,1, п = 2 196,6, п = 3 220,7 ккал/моль). Энергия комплексообразования субстрата при взаимодействии с протонированным водным кластером понижается в ряду п = 1,2,3 и приблизительно линейно зависит от величин энергий отрыва протона от соответствующих водных кластеров. Из приведённых расчётов следует, что в зависимости от силы кислотных центров меняется и энергия комплексообразования, т. е. изменяя кислотные свойства катализаторов, можно изменять их селективность. Таким образом, когда происходит реакция восстановления окиси палладия с образованием тритиевой воды, носитель насыщается активированным тритием. За счёт обратного спилловера трития (ОСВ) на активных центрах катализатора возникают протонированные водные кластеры, на которых происходит изотопный обмен [c.529]

Химическая кинетика разложения перенапряженных фрагментов молекул. Первоначальная стадия разрушения химических связей в полимере — распад перенапряженных фрагментов макромолекул наиболее близка к рассмотренной в 1 схеме разрыва цепочек атомов большой длины. Фактически эта теоретическая схема и разрабатывалась применительно к полимерам в работах [897, 440, 951]. В расчётах энергии активации распада макромолекул не учитывалось взаимодействие валентно несвязанных атомов и радикалов, а также пространственный характер строения макромолекулы (зигзагоподобная цепь) и изменение ее углов при нагружении. С этими упрощениями энергия активации распада связи в скелете молекул для очень большой (га > 100) цепочки будет иметь силовую зависимость С (/), опи- [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология