Электрофильное аамещение

Электрофильное аамещение в аренах 487 [c.487]

Реакции Фриделя — Крафтса это типичные реакции электрофильного аамещения в бензольном цикле. Смысл действия катализатора Фриделя — Крафтса (это всегда льюисова кислота) на галоидный алкил и олефин выражается следующими схемами [c.36]

Большинство реакций электрофильного аамещения в ароматическом ряду проводят в таких условиях, которые ограничивают возможность изомеризации первоначально образующихся соединений. Поэтому наблюдаемое распределение продуктов реакции (т. е. отношение изомеров о м п) определяется сравнительной легкостью атаки о-, м- или п-положений (по отношению к имеющемуся заместителю) электрофильпым агентом. Иными словами, ялектрофильное замещение в ароматическом ряду обычно подвержено кинетическому, но не термодинамическому контролю . Теперь рассмотрим, как типичный л4-ориентант — нитрогруппа — и типичный о,7г-ориептант — мето-ксигруппа — осуществляют контроль за направлением атаки электрофиль-ным агентом замещенного бензольного ядра. [c.619]

Сигма-комплекс. Соединение, в котором имеется сигма-связь (о) между электро-фильной частицей и (обычно) п-системой. Когда электрофильная частица атакует бен-вольиое ядро, промежуточно образующийся о-комплекс не ароматичен ои переходит в аамещенный бензол при отрыве водорода от атома углерода, несущего электрофильную частицу. На самом деле а-комплексы, о которых шла речь в данной главе, — просто сильно делокализованные карбокатионы. Название а-комилекс служит для объяснения того, как они образовались. [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология