Определение кристаллизационной воды в ВаСЬ НгО

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ В Ваа . Н2О 65 [c.65]

Определение кристаллизационной воды в ВаСЬ-2 НгО [c.383]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ В ВаСЬ-аНгО [c.208]

Ход определения кристаллизационной воды в ВаСЬ [c.208]

Наибольшие трудности вызывает определение основного веш ест-ва. Элементный анализ дает однозначный ответ только в случае индивидуального соединения, не содержащего гигроскопической и кристаллизационной воды. Содержание воды в анализируемом препарате может колебаться, что вызывает сомнения в его чистоте. Особые затруднения встречаются при определении азота, входящего в гетероцикл диазо-и азосоставляющих. Учитывая, что для синтеза азосоединения диазо- и азосоставляющие берут в эквимоляр ных количествах, результаты элементного анализа механической смеси компонентов реакции и продукта реакции практически совпадут, что делает метод элементного анализа азосоединений сомнительным. [c.22]

Таким образом, расхождение между найденным при анализе (56,13%) и теоретическим содержанием Ва в хлористом барии составляет 0,1Г, о. Сама по себе эта цифра, однако, еще не дает возможности судить о степени точности определения. Действительно, если бы ту же самую погрешность мы сделали не при определении Ва++, а при определении кристаллизационной воды в ВаС1з-2Н.,0, это указывало бы, очевидно, на значительно, меньшую точность анализа, так как эта погрешность приходилась бы здесь не на 56,24%, а на 14,75"о (содержание кристаллизационной воды в хлористом барии). Отсюда ясно, что аналитика должна интересовать не абсолютная величина ошибки, а ее отношение к измеряемой величине, или так называемая процентная ошибка определения. В данном случае она может быть найдена из пропорции [c.296]

Определение кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде бария (ВаСЬ 2Н20) [c.237]

Эрди и сотр. [29] сообщают об использовании методов ДТА, ТГА и дериватографии для получения дополнительной информации о природе осадков. При разработке нового метода определения кальция, стронция и бария при совместном присутствии ионы осаждали в форме смешанных гидратированных оксалатов, которые теряли кристаллизационную воду в интервале температур 140—250 °С в следующей последовательности Ва, Sr, Са [29]. С помощью сочетания дериватографии и дилатометрии были изучены связанные с дегидратацией термические превращения гид-раргиллита (гидратированный AI2O3) и дигидрата хлорида бария [68]. [c.228]

Арсенаты осаждаются в виде нерастворимой соли В1Аз04-Н20, что лежит в основе другого гравиметрического метода определения мышьяка. Осадок взвешивают после высушивания под ва куумом. Термогравиметрическое исследование осадка показало, что кристаллизационная вода удаляется не полностью, если температура ниже 645 °С [30]. [c.17]

В сб. 1960 г. см. № 1506, с. 594, прим. К доб. 21 ) указывается, что данная статья написана примерно в ноябре 1871 г. в соответствии с тем замыслом, который высказал М-в в статье Периодич. законность (см. № 183). В ней М-в объединил и развил свои предшествующие исследования . Отмечается основная идея работы — объединение гидратов и соединений с кристаллизацпонпой водой с комплексными соединенпя.ми в одну общую категорию молекулярных соединений, показав их подчиненность периодическому закону что отсюда открывался бы прямой переход к охвату общими понятиями и таких химических соединений, каковыми М-в считал растворы в итоге получился бы переход от гидратов (явно химических соединений определенного состава) через соединенгш с кристаллизационной водой к растворам (считаемым обычно соединениями неопределенного состава) . Рукопись данной статьи хранится в ПАМ ЛГУ. Указывается (с. 595), что иомещепие этой работы в собрание трудов М-ва но периодич. закону оправдывается сформулированным [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология