Гетероциклические азосоединения синтез

В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов—константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химнческих методах анализа. [c.4]

Гетероциклические азосоединения в качестве основных компонентов-загрязнений могут содержать 1) неорганические соли, особенно Na l и ЫагСОз 2) органические вещества — исходные компоненты синтеза 3) воду, содержание которой часто зависит от способа очистки и условий высушивания реагентов. [c.21]

Направленным синтезом Гири и соавт. [652] получили ряд соединений для выяснения причин комплексообразования гетероциклических азосоединений. Они исследовали электронные спектры поглощения ПАР (А), 2-(о-резорциниминометил)пиридина (Б), са-лицилиден-2-аминопиридина (В) и бензолазорезорцина (Г) и их комплексов с Со(П), Си, Ni и U(V1). [c.38]

Указанный метод особенно удобен для синтеза гетероциклических азосоединений, которые не могут быть получены обычным способом диазотирования и сочетания. Механизм процесса включает окисление амидразона в стабилизированную резонансом форму (XVIII), которая взаимодействует с нуклеофильной азокомпонентой, после чего продукт реакции подвергается дальнейшему [c.1903]

Взаимодействие с гидразинами применяется для синтеза гетероциклических азосоединений, получить которые диазотированием и азосочетанием невозможно, например арилазотриазинов. Реакция хлор-1,3,5-триазинов (125) с гидразингидратом и последующая конденсация с а-дикетонами приводит к гидроксиазосоединениям (126) [111] реакция с арилгидразинами с последующим окислением— к арилазосоединениям (127) [112]. [c.268]

Гораздо большее значение имеет азосочетание с ароматическими, а таюи с гетероциклическими компонентами, прежде всего для получения красителей [3301, Кроме того, таное сочетание имеет препаративное значение для синтеза первичны ) ашшов, которые могут быть получены из азосоединений восстановительным расщешп нием (стр. 528). 5 [c.404]

Соединения, содержащие группировку М—N. на протяжении последнего столетия привлекали внимание многих химиков, но это преимущественно было связано с химией ароматических азосоединений, лишь частично затрагивая гетероциклические структуры. Даже для простейших алкилпидразинов не было препаративно удобных методов синтеза, хотя их свойства уже стали привлекать исследователей, особенно ввиду открытия способности таких структур управлять деятельностью ферментов типа моноаминоксидазы. [c.201]

Реакция оксосинтеза [1], представляющая собой процесс, при котором соедипония с простыми двойными связями реагируют с окисью углерода и водородом в присутствии октакарбонила кобальта в качестве катализатора, была открыта более 25 лет назад [2]. Однако до последнего десятилетия не предпринималось никаких попыток применить эту реакцию к соединениям, содержащим ненасыщенные связи углерод—азот и азот—азот. Несмотря на то что соединения с ненасыщенной связью углерод—азот не карбонилируются при помощи синтез-газа, удалось успешно осуществить циклизацию имино- и азосоединений с образованием гетероциклических веществ, применяя одну окись углерода. Катализатором этой реакции служил Со2(СО)8. Большая доступность непродельных азотистых соединений как исходных веществ может сделать такие синтезы привлекательными в промышленном отношении. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология