Определение ацетона в ацетоне-сырце

Следует указать, что определение крепости метанола-сырца носит условный характер, так как при наличии в метаноле-сырце наряду с метанолом метилацетата, ацетона, аллилового спирта и других компонентов, влияющих на результаты, это определение не дает представления о содержании в смеси собственно метанола. Простота определения служит причиной, почему этот показатель широко распространен в текущем контроле производства. [c.72]

Методика 20. Определение содержания кетонов и альдегидов в метаноле-сырце. Определение, как и в жижке (см. методику 7), обычно производят иодометрическим методом. Ацетон и его гомологи вступают с иодом в щелочной среде в реакцию по уравнению (15). Присут- [c.73]

Нами раз заботан метод определения состава винилацетата-сырца при помощи газо-жидкостной хроматографии, позволяющий определить ацетилен (качественно), ацетальдегид, ацетон, винилацетат, кротоновый аль- [c.230]

Исследование по определению ацетона в ацетоне-сырце описано G U n n а г Н е i к е Гем. 6 Методы К г a m е г-М е s s i п g е г а и Deniges пригодны только для случаев, когда исследованию подлежит чистый ацетон, так как йодоформ образует не только ацетон, но и другие органические соединения с сернокислой ртутью другие кетоны также дают осадки. Поэтому применение обоих методов к анализу сырых продуктов, получаемых в производстве ацетона, дает расходящиеся результаты. Однако, Heinkel путем комбинирования обоих методов получал при анализах сырого ацетона довольно правильные величины. О подробностях см. в оригинальной статье. [c.271]

Определение ацетона, метилметакрилата (ММА), уксусной кислоты, амида МАК и а-оксиизомасляной кислоты в сырце и готовой метакриловой кислоте (МАК) [c.80]

Авдонина Н.К..Шмаков Г.Б..Александрова З.И. - В кн. Методы анализа акрилатов и метакрилатов. М.."Химия",1972.80-82. Определение ацетона, метилметакрилата (>ША), уксусной кислоты, анида МАК и -оксиизомасляной кислоты в сырце и готовой нетакуриловой кислоте (МАК). [c.196]

Газообразные компоненты, выходящие из ретортной печи, охлаждаются в холодильнике и поступают в первый куб, из которого смола отводится в виде кубового остатка. Пары пропускают через горячее известковое молоко (во втором кубе), которое связывает кислоты. Древесный спирт проходит через горячее известковое молоко, конденсируется в холодильнике и фракционируется в третьем кубе с колонной. Известковый раствор концентрируют упариванием и обезвоживают на вальцовой сушил-к е. Получается так называемый серый древесный порошок, который по старому методу может, например, непосредственно перерабатываться на ацетон. Для получения кислоты серый древесный порошок разлагают концентрированной серной кислотой и при слабом разрежении, чтобы предотвратить выделение SOj и коксообразование, отгоняют 75—80%-ный уксус-сырец. В Германии при очистке уксуса-сырца перегонкой применяют вспомогательные растворители, образующие азеотропные смеси. Ацетон и высшие кетоны получают тоже фракционной перегонкой. Они разделяются с трудом, так как низшие кетоны образуют с метиловым спиртом азеотропные смеси. В древесной смоле содержится много фенольных соединений—крезолы, ксиленолы, гваякол и креозол (метилгваякол). С помощью щелочной экстракции в определенных условиях получают креозот, состоящий в основном из гваякола и метилгваякола. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология