Щелочная экстракция холоцеллюлозы

Гемицеллюлозы кукурузной кочерыжки содержат несколько различных по составу полисахаридов. Характеристика этих полисахаридов приведена в табл. 49. Полисахариды выделялись экстракцией холоцеллюлозы растворами щелочей [202]. При нейтрализации щелочного раствора выпадает в осадок около трех четвертей гемицеллюлоз в виде линейного глюкуроноксилана, содержащего примерно один остаток Д-глюкуроновой кислоты на макромолекулу полисахарида. Частичным гидролизом этого полисахарида получен ряд олигосахаридов от ксилобиозы до ксилопентаозы, свидетельствующих о наличии в полисахариде основных цепей, построенных из [c.254]

Щелочную экстракцию гемицеллюлоз можно проводить либо непосредственно из древесины, либо из холоцеллюлозы. Последний способ получил наибольшее распространение. В этом случае гемицеллюлозы удаляются более полно и, кроме того, они в меньшей степени загрязнены лигнином. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, связанных с приготовлением образцов холоцеллюлоз. При получении образцов холоцеллюлозы любым методом происходит не только окисление лигнина, но и некоторая деградация углеводной части древесины. В процессе получения холоцеллюлозы значительная часть углеводов теряется [2], особенно это наблюдается при выделении холоцеллюлозы с помощью подкисленного раствора хлорита натрия [3, 4], который оказывает деградирующее действие как на целлюлозу, так и на гемицеллюлозы. Ксилан, выделенный из хлоритной холоцеллюлозы, имеет значительно меньший молекулярный вес, чем ксиланы, извлеченные непосредственно из древесины или [c.91]

Гемицеллюлозы, выделенные из холоцеллюлозы щелочной экстракцией, часто бывают загрязнены посторонними примесями, преимущественно солями. От примесей гемицеллюлозы могут быть очищены многократным переосаждением из кислого раствора или диализом через пергамент или целлофан с помощью проточной [c.31]

Метод заключается в следующем. Полученную экстракцией холоцеллюлозы едким кали смесь полисахаридов (щелочной экстракт) подкисляют ледяной уксусной кислотой до pH 5. Затем к раствору добавляют этанол в количестве [c.36]

Глюкоманнаны, выделенные из холоцеллюлозы водной и щелочной экстракцией, имели одинаковое соотношение D-маннозы и D-глюкозы, но отличались степенью полимеризации. Глюкоманнан, выделенный водной экстракцией размолотой холоцеллюлозы, имел более низкое среднечисловое значение степени полимеризации (СП 30), чем глюкоманнан, экстрагированный щелочью (СП 50). По-видимому, основная масса глюкоманнана однородна по химическому составу, но различается по молекулярному весу. [c.163]

О-метилглюкуроноарабоксилан был выделен из древесины пихты щелочной экстракцией холоцеллюлозы. В состав его молекул входит D-ксилоза, L-арабиноза и 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвaя кислота в отношении 8 1,6 1. Средняя стелень полимеризации полисахарида 106, [o ]d=—40°. Исследование продуктов гидролиза ме- [c.200]

Макромолекулы 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного щелочной экстракцией холоцеллюлозы древесины сахарного клена [132, 133], состоят из остатков D-ксилозы и 4-0-метил-Д-глюкуро-новой кислоты. Основная цепь молекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 4 гликозидными связями. Остатки 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-кси-лопираноз в виде боковых ответвлений. Нативный 4-0-метилглюку-роноксилан клена частично ацетилирован. Это подтверждается выделением (водной экстракцией холоцеллюлозы) полисахарида, содержащего 9,2% ацетильных групп [134]. [c.224]

Исследование состава фракций гемицеллюлоз, выделенных экстракцией холоцеллюлозы древесины черной ели щелочными растворами нарастающих концентраций, показало присутствие в них 4-0-метилглюкуроноарабоксилана и полисахаридов, содержащих галактозу и отличающихся различным соотношением остатков галактозы, глюкозы и арабинозы, входящих в состав их макромолекул. [c.170]

Для выделения и фракционирования гемицеллюлоз подсолнечную лузгу, предварительно освобожденную от жиров и восков экстракцией этиловым эфиром, делигнифицировали, обрабатывая 10%-ным водным раствором надуксусной кислоты при температуре 75—90° С в течение 40 мин. При делигнификации часть арабогалактановой фракции переходит в раствор. В дальнейшем эту фракцию выделяли из раствора и исследовали отдельно. Гемицеллюлозы выделяли последовательной экстракцией холоцеллюлозы 10%-ным раствором КОН и 18%-ным раствором NaOH. Из щелочных растворов после их нейтрализации гемицеллюлозы осаждали этанолом повышающихся концентраций. Полученные при этом фракции резко отличались по углеводному составу (табл. 50). [c.257]

Основной полисахарид гемицеллюлоз хлопковой шелухи — глюкуроноксилан [208]. Он был выделен экстракцией холоцеллюлозы 10%-ным раствором КОН. Холоцеллюлоза была получена обработкой хлопковой шелухи 5%-ным водным раствором надуксусной кислоты при 75—85° С в течение 20 мин. Из щелочного экстракта после его нейтрализации полисахарид осаждали этанолом при соотношении объемов этанола и раствора, равном 0,75 1. Полученную фракцию очищали многократным осаждением этанолом из щелочного раствора, последующей обработкой соляной кислотой при pH 2, а затем диализом. Гомогенность глюкуроноксилана устанавливали электрофоретически. [c.261]

О большой роли ацетилов в процессе стабилизации гемицеллюлоз указывается также в работе [21], в которой сказано, что при делигнификации лиственной древесины хлоритом натрия ксилан в холоцеллюлозе приобретал повышенную устойчивость к гидролизу, если древесина предварительно обрабатывалась щелочью, т. е. вначале отщеплялись ацетилы. Наивысший эффект стабилизации при этом достигался при pH 9—10. В цитированной выше работе [19] по получению целлюлозы из древесины березы сульфитным двухступенчатым методом было обращено внимание на изменение состава природного ксилоуронида, остающегося на волокнах целлюлозы. Так, ксиланы, выделенные щелочной экстракцией из целлюлозы, первая ступень варки которой проводилась при pH 1,6 и 4,5, содержали 4% остатков уроновой кислоты, в то время как после варки при pH 11 содержание остатков уроновых кислот увеличивалось до 7%. [c.361]

На основании вышеизложенного можно считать, что в опреде- ленных условиях трудноудаляемые гемицеллюлозы могут быть уда--лены из целлюлозы. Так, последовательной экстракцией целлюлозы из западной тсуги [58] 10%-ным и 18%-ным растворами едкого натра была получена,целлюлоза, содержащая 99,2% а-целлюлозы, 0,7%) маннозы и 0,2% ксилозы. После легкой кислотной обработки, размола в мельнице Уайли и последующей щелочной экстракции из холоцеллюлозы западной тсуги была получена целлюлоза, содержавшая менее 0,1%, ксилозы и 0,6% маннозы. [c.384]

Табак — распространенная культура, выращиваемая во многих южных районах мира. Путем щелочной экстракции из холоцеллюлозы стебля Ni otiana taba um выделен и очищен ксилан [c.126]

Степень ФГ глюкоманнана, так же как и ксилана, зависит от способа подготовки препарата. Показано [13], что при хранении глюкоманнана, выделенного из холоцеллюлозы сосны щелочной экстракцией, его способность расщепляться под влиянием ферментов снижается. Несмотря на то, что метод выделения и химический состав этих препаратов были одинаковы, их растворимость и гидролизуемость различны. Осаждаемый спиртом иегидролизуе-мый ферментами остаток свежевыделенного препарата составляет 8,97о, а после выдержки при комнатной температуре в течение [c.230]

Концентрация щелочи также оказывает значительное влияние на растворимость полисахаридов. Чем выше концентрация щелочи, тем, соответственно, ббльщие количества полисахаридов могут быть извлечены из холоцеллюлозы. Обычно для экстракции применяют щелочные растворы концентрацией 2—24%. Например, 24%-ным раствором КОН почти количественно экстрагируются кислые ксиланы. Однако высокие концентрации щелочей неудобны для использования, так как при дальнейшей нейтрализации щелочных экстрактов образуется, большое количество солей, загрязняющих выделенные гемицеллюлозы, и удаление этих солей связано с затратой дополнительного времени и потерями полисахаридов. [c.30]

Доказательство тесной связи между лигнином и холоцеллюлозой было подтверждено работами Вачека и Шрота [79]. Они выделили фракцию лигнина из холоцеллюлозы вместе с гемицеллюлозами при экстракции щелочью. При осаждении же гемицеллюлоз фракция лигнина оставалась в растворе. Из маточника лигнин был выделен при концентрировании и подкислении. Из ели выход этой фракции составил 5,5% при содержании метоксилов—12,4% и карбоксилов — 9,7 %1 При кислотном гидролизе сахара не образовывалось. Щелочной гидролиз с последующим окислением перуксусной кислотой давал ванилиновую кислоту. [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология