Замена диазогруппы на гидроксил

Замена диазогруппы на гидроксил. При нагревании водных растворов солей диазония происходит их распад с выделением азота и образованием фенолов [c.250]

Замена диазогруппы на гидроксил [c.493]

В технике замена диазогруппы на гидроксил обычно осуществляется нагреванием сернокислотного водного раствора диазония иногда до температуры, превышающей 100°, без применения каких-либо катализато- [c.450]

Замена диазогруппы на гидроксил нагреванием водного раствора соли диазония [c.97]

При Ш. р. иногда наблюдаются побочные реакции омыление карбалкокспльных групп (выделяющимся ВРд), замена диазогруппы на гидроксил или водород [c.449]

Одновременно наблюдаются также в известной степени реакция дезаминирования и замена диазогруппы на гидроксил, и в качестве обычных продуктов нами была выделена смесь бензойной и салициловой кислот. Диметоксилированные производные антраниловой кислоты дают в указанных условиях соответствующие триметоксибензолы и продукты дезаминирования, т. е. м- и о-вератровы.е кислоты. [c.164]

В 50%-пой серной кислоте соль о-оксибензолдиазония при освещении в качестве главного продукта образует пирокатехин . Подобная замена диазогруппы на гидрокси отмечена при освещении и ряда других диазосоединений . [c.445]

Исследование реакции замены диазогруппы на гидроксил показало, что разбавленный (0,6%) водный раствор совершенно чистого бисульфата бензолдиазония разлагается с количественным образованием фенола. В концентрированном (17%) водном растворе образуются побочно п-окси-бифенил, дифениловый эфир, п-оксиазобензол и дифениловый эфир серной кислоты. Количество последнего увеличивается при проведении разложения в растворе сульфата аммония. При разложении обычного раствора диазония, получающегося при диазотировании раствора сернокислого анилина, установлено образование п-нитрозофеиола, являющегося источником диазосмол . Образование смол может быть уменьшено проведением диазотирования ниже 3°, устранением избытка азотистой кислоты добавлением на холоду перманганата калия, разбавлением раствора и непрерывной отгонкой фенола с водяным паром . [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология