Омыление побочные реакции

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Серная кислота омыляет касторовое масло при этом, кроме продуктов полного омыления, могут получаться и продукты частичного омыления (ди- и моноглицериды) и побочных реакций (конденсации, полимеризации, окисления, осмоления и др.). [c.24]

Степень ненасыщенности полимеров устанавливают по йодному числу или бромному числу. При определении йодного числа возможны нек-рые побочные реакции замещения, что искажает результаты. Данные по числам омыления, кислотному, ацетильному и йодному для различных классов полимеров имеются в литературе. [c.396]

Указанных побочных реакций можно избежать, если проводить омыление алкилгалогенидов водой в присутствии влажной окиси серебра (гидроокись серебра). Реакция протекает на поверхности твердой гидроокиси серебра. [c.263]

В качестве побочной реакции при омылении алифатических галогенопроизводных наблюдается главным образом отщепление галогеноводородов. В сомнительных случаях рекомендуется при менять свежую окись серебра, которая реагирует уже па холоду, но даже и при этом условии не всегда удается избежать образования ненасыщенных соединений. В этих случаях лучше применять обходный путь через ацетат. [c.172]

Реакция метилирования арсенита натрия проводится в щелочной среде. В этих условиях наряду с основной реакцией метилирования мышьяка имеет место нежелательная побочная реакция омыления диметилсульфата с образованием метилового спирта [c.55]

Одновременно протекают побочные реакции — омыление хлористого метила до метанола и метилирование последнего с образованием диметилового эфира. [c.107]

Одновременно происходят побочные реакции омыления хлористого этила [c.376]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проходит следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве, снабженном холодильником и обогревом. Процесс проходит быстро при 70 °С и давлении 6—8 кгс/см . Наряду с метилированием (как и при этилировании) протекает побочная реакция омыления. Полученную метилцеллюлозу промывают и сушат. [c.333]

В качестве побочной реакции происходит частичное омыление хлорангидрида дифенилуксусной кислоты водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли дифенилуксусной кислоты. Дифенилуксусную кислоту регенерируют подкислением водного раствора. [c.125]

Наряду с основной реакцией протекает побочная реакция омыления, приводящая к образованию дибензилового эфира и бензилового спирта [c.348]

При щелочном омылении нитрильных групп (40) определенно происходят побочные реакции, приводящие к фиксированным амино-группам. Образующийся при таком омылении аммиак (40) реагирует с остаточными незамещенными хлорметильными группами по типу реакций (31, 33 и 34). [c.53]

От полноты процесса омыления зависит качество бензилового спирта, так как присутствие даже следов бензилхлорида в значительной мере ухудшает запах конечного продукта. Процесс осуществляют при температуре 95-105 °С. В конце омыления содержание хлора в органической части реакционной смеси должно быть не более 0,05 %. В связи с наличием в бензилхлориде примеси бензилиденхлорида происходит и побочная реакция образования бензальдегида [c.58]

Именно большая разность между коэффициентами распределения мономеров и акцептора в первую очередь обеспечивает протекание о сновной реакции образования полимера в органической фазе и побочных реакций (нейтрализации НС1 и омыления хлорангидрида)—в водной. Следовательно, при проведении процесса поликонденсации в эмульсиях нужно стремиться к разделению -в пространстве основной реакции образования полимера (реакции роста) и побочных реакций процесса, которые могут мешать росту полимерной цепи. [c.156]

Величина молярного поглощения железного комплекса гидроксамовых кислот изменяется для эфиров одной и той же кислоты в зависимости от спиртового компонента. Возможно, что такое различие объясняется появлением побочной реакции омыления эфира, протекающей с различной скоростью для различны.х эфиров. Поэтому калибровочную прямую следует строить на основании данных, полученных для того же сложного эфира, который будет анализироваться. [c.172]

Одновременно с 0-алкилированием протекает побочная реакция омыления монохлоруксусной кислоты с образованием натриевой соли гликолевой кислоты [c.403]

Повышение температуры реакции выше определенного предела (15—20°С) приводит к снижению степени замещения получаемых эфиров, что объясняется, по-видимому, более высоким температурным коэффициентом побочных реакций гидратации акрилонитрила и омыления нитрильных групп эфира по сравнению с реакцией О-алкилирования. Чем большее количество акрилонитрила принимает участие в реакции алкилирования, тем выше степень замещения получаемого эфира. [c.408]

Одновременно с основными протекают побочные реакции омыления небольших количеств незаполимеризованного ВА и уксуснокислого эфира [c.73]

Если в реакции макромолекул все звенья реагируют одинаковым образом без разрывов основной цепи и без участия в побочных реакциях, молекулярная масса полимера изменяется, а степень полимеризации остается постоянной. Например, при омылении неразветвленного поливинилацетата с образованием поливинилового спирта молекулярная масса полимера уменьшается, а степень полимеризации не изменяется. Такие реакции, в которых основная цепь макромолекулы сохраняется, называются полимераналогич-ными превращениями. Они играют важную роль в структурных ис- [c.237]

П. Воздушно-сухую целлюлозу обрабатывали раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты в 18%-ном растворе NaOH при жидкостном модуле 5 и температуре 313 К. Окислительно-щелочную деструкцию проводили вышеописанным способом I после отжима реакционной смеси до 3-кратной массы по отношению к целлюлозе. Этот метод характеризуется равномерным проникновением алкилирующего реагента — монохлоруксусной кислоты — внутрь целлюлозных волокон при набухании, что позволяет получать однородно замещенные продукты [119]. Однако, как было показано [117], большая часть взятого количества Hj l OOH идет на побочную реакцию ее омыления. [c.111]

На рис. 5.6 приведены кривые зависимости степени замещения карбоксиметилцеллюлоз от количества монохлоруксусной кислоты, используемой в трех способах реакции (1). Как видно из рис. 5.6, наибольшая степень замещения при одинаковом количестве H2 I OOH достигается ио способу III — в среде пропанола. Это объясняется, очевидно, уменьшением расхода СН.,С1С00Н на побочную реакцию омыления. [c.111]

Других побочных реакций в этом случае не происходит, что является важным при изучении процесса сшивания диэпокси- пли ГЧ-ыетилольными соединениями. Две указанные выше реакции могут привести к образованию трех типов продуктов кислых эфиров целлюлозы, эфиров с внутримолекулярными мостичными связя.мп и эфиров с междумолекулярнымн связями. Количество кислого эфира может быть легко определено, так же как и количество среднего эфира, методами, основанными на ионообмене и щелочном омылении. Реакции целлюлозы с полифункциональными кислотами исследовались многими авторами. Для реакции химического сшивания использовались дихлорангидрид фтале-вой кислоты, фталевый и малеиновый ангидриды в присутствии катализатора — бензолсульфоновой кислоты, различные полифункциональные карбоксильные ки- [c.204]

Амиды и эфиры определяют омылением (киняченпе или выдерживание с р-рами КОН в воде или диэтилен-гликоле) с последующим титрованием избытка КОН. Для новышения растворимости эфиров и амидов к воде можно добавлять изопропиловый спирт. При онреде-лении этим методом сложных виниловых эфиров рекомендуется добавлять фепилгидразин во избежание побочной реакции между образующимся альдегидом и едким кали. Амиды, сложные эфиры и др. производные м. б. также хладролизованы к-тами. [c.514]

Полученный продукт (т. пл. 179—180°) хорошо растворялся в уксусной кислоте, плохо в метиловом, этиловом спирте и практически не растворялся в воде. При кипячении в водно-спиртовой (1 2) щелочи он легко омы-лялся (число омыления 312 307). Однако с увеличением времени нагрева количество потребляемой щелочи увеличивалось, раствор желтел и заметно мутнел, что свидетельствует о протекании побочной реакции. [c.228]

Образование большого количества изомерного бутендиола (III) при омылении 1,4-дихлор-2-бутена водой, а также гидратами окисей натрия, кальция и их карбонатами объясняется протеканием побочной реакции изомеризации. [c.41]

Сложноэфирная группа восстанавливается только в исключительных случаях [1846]. Этиловые эфиры в метаноле могут пере-этерифицироват ься в метиловые [154, 2335, 2791, 2895] в щелочных водных растворах часто происходит омыление сложноэфирнои группы [1220, 2027, 2895]. Из -оксикислот образуются также лактоны [73]. В качестве побочной реакции в ряде случаев наблюдается перемещение ацильной группы [573]. [c.301]

Для достижения количественного превращения по карбоксильным группам и во избежание побочных реакций процесс проводят в растворе эпихлоргидрина. В качестве катализатора преимущественно применяют четвертичные соли аммония. Для предотвращения омыления эфирной связи при дегидрогалогенировании хлор-гидринов необходимо постоянное добавление щелочи. При слишком быстром ее введении pH раствора увеличивается выше 10 и при этом происходит частичное омыление. Тройной сополимер, включающий этиленовые, винилспиртовые и полуэфирные группы с гли-цидными связями, отверждают, превращая в нерастворимый и не- [c.127]

При Ш. р. иногда наблюдаются побочные реакции омыление карбалкокспльных групп (выделяющимся ВРд), замена диазогруппы на гидроксил или водород [c.449]

По данным автора и сотрудников, иминодиацетонитрил реагирует с С1 при 95° частично. В расплаве происходят побочные реакции неопределенного характера, в результате которых получаемый продукт становится непригодным для дальнейшего использования. В присутствии эфира нитрилотриуксусной кислоты в качестве акцептора НС1 также не были получены приемлемые результаты. Напротив, если по Тростянской и Нефедовой [222] иминодиацетонитрил растворить в диметилформамиде и добавить небольшое количество свободной иминодиуксусной кислоты, то после кислого или щелочного омыления можно получить хелатную смолу с иминодиуксусными функциональными группами. Однако и здесь наблюдаются разнообразные побочные реакции (ср. разд. 4.2.2). [c.53]

Сложные эфиры спиртов дают с гидроксиламином гидроксамовые кислоты в сильно щелочных средах. Для количественного определения пригоден лишь метод, основанный на образовании окрашенного железного комплекса полученной гидроксамовой кислоты, измеряемого спектрофотометрически. Этот метод особенно удобен при определении малых количеств сложных эфиров и для анализа многокомпонентных систем. Все определение состоит из двух стадий реакции сложного эфира с гидроксиламином, протекающей в щелочной среде, и получения окрашенного комплекса с железом (III) в кислой среде Скорость реакции образования гидроксамовой кислоты увеличивается по мере повышения концентрации Н0 в реакционной среде, однако при этом появляется опасность побочной реакции омыления определяемого эфира без образования гидроксамовой кислоты [33. Как протекает реакция для различных сложных эфиров даже одной и той же кислоты, точно сказать 1 ельзя, так как выделение после реакции чистых гидроксамовых кислот представляет большие трудности и реакция образования гидроксамовых кислот мало изучена. Описываемый метод имеет до известной степени условный характер. Достаточно точные данные удается получить только при строгом соблюдении одинаковых условий на обеих стадиях определения как при построении калибровочной кривой, так и при анализе. [c.171]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология