Антраниловая кислота, производно

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Б. (бенз[с]изоксазол, антранил)-жидкость т. кип. 210-215°С (с разл.), 99-99,5 /l3 мм рт. ст. 1° 1,1827, 1,5845 р. 10,19-10" Кл-м. Обладает ароматич. св-вами электроф. замещение идет в положение 5. В диеновом синтезе служит диеном. Изоксазольное ядро 2,1-Б. расщепляется основаниями, окислителями и восстановителями. При взаимод. незамещенного 2,1-Б. со щелочами образуется антраниловая кислота. Производные 2,1-Б. получают циклизацией функционально замещенных о-нитробензолов, напр. [c.258]

Окисление хинолина и его производных перманганатом калия в зависимости от имеющихся заместителей и от экспериментальных условий приводит к образованию пиридинкарбоновых кислот, производных антраниловой кислоты, производных изатина или бензоксазолонов. Критический обзор ранее опубликованных литературных данных о таких реакциях окисления был сделан Миллером [777]. [c.182]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Значительный интерес представляет реакция хлорметил-метилсульфата с аминосоединениями [431]. Продукты реакции в основном аналогичны соединениям, получаемым при взаимодействии аминосоединений с формальдегидом. Антраниловая кислота образует с хлорметилметилсульфатом метиленовое производное [c.74]

Различные X. а. имеют разных биогенетич. предшественников. Так биосинтез хинина и производных кинуреновой к-ты (I R = ОН, R = СООН) осуществляется из триптофана, аХ. а. семейства рутовых (соед. 1-ХШ, XV) - из антраниловой кислоты. [c.269]

Известны и другие методы получения дегидробензольных интермедиатов [33], наиболее удобный из которых заключается в термическом или фотолитическом разложении продукта диазотирования антраниловой кислоты или ее производных [34]. [c.12]

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

По литературном данным 5-нитраантранй-ловую кислоту можно получить или нитрованием о-бромбензойной кислоты с последующим замещением брома на аминогруппу [II или нитрованием ацетильного производного антраниловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы [2, 3]. В основу получения был взят последний путь ввиду большей доступности исходного вещества и большей простоты условий его осуществления. [c.57]

В то же время, они могут быть использованы для получения разнообразных производных антраниловой кислоты [c.321]

В случае диазокетона 66, синтезированного на основе аддукта антраниловой кислоты и фталевого ангидрида, более эффективным оказалось использование в качестве катализатора трифта-лата меди u(OTf)2 Образующийся илид серы спонтанно цик-лизуется, давая индолизидиндионовое производное 67 с выходом 60%. [c.434]

Производные индоксила лучше всего получать из соответствующих антраниловых кислот. Циклизация происходит в результате ацилирования в присутствии уксусного ангидрида такие реакции аналогичны реакциям получения циклопентанона циклизацией адипиновой кислоты под действием уксусного ангидрида. [c.317]

Позднее было установлено, что не менее эффективно конденсация о-хлор-метилбензонитрила протекает и с антраниловой кислотой в ДМФА [11]. Соответствующие производные соединения 15 могут быть получены при использовании в аналогичной реакции 5-хлорантраниловой кислоты [12] и 2-бромметил-5-нитро-бензонитрила[13]. [c.235]

Конденсация антраниловой кислоты [1220], этилового эфира 3-аминоизоникотиновой кислоты [1220, 1221] и некоторых их производных с бензоилцианамидом приводит к 2-амипо-3-бензоил-4(ЗН)-хина-золонам и пиридо[3,4- 2 ]пиримидин-4(ЗН)-онам [c.130]

Об азосоединениях и азидах антрахинона, а также производных антраниловой кислоты и антрахинона см. оригинальные работы i . [c.285]

Выше рассмотрены основные закономерности хроматографии на силикагеле в нормально-фазовом режиме. Такой способ использования силикагеля — исторически первый, и с помощью его решено множество практически важных задач. Впоследствии силикагель в значительной степени был вытеснен обращенно-фазовыми сорбентами. Однако данные самого последнего периода свидетельствуют о том, что возможности силикагеля далеко не исчерпываются классической нормальнофазовой Хроматографией. Помимо относительно малополярных элюентов при хроматографии на силикагеле могут использоваться различные нетрадиционные подвижные фазы. При этом возможно получение хороших практических результатов даже для таких сорбатов, которые, как правило, рекомендуют разделять в обращенно-фазовом режиме. Механизм сорбции в таких случаях довольно сложен и изучен еще недостаточно. Обычно принято считать, что поверхность силикагеля слабокислая, и это иногда является причиной затруднений при нормальнофазовой хроматографии оснований. Установлено, однако, что современные марки силикагеля для ВЭЖХ, имеющие сферическую форму частиц, могут быть как кислыми, так и щелочными [128]. Это обстоятельство следует иметь в виду при разработке методик, так как высокое значение pH силикагеля может положительно сказаться на форме пиков оснований и селективности разделений. Аналогичен результат при применении буферированного силикагеля [343, 344]. Для получения этого материала силикагель пропитывали 0,1 М раствором соли или кислоты, после чего высушивали в вакууме и затем заполняли колонку суспензионным способом. В качестве подвижных фаз использовали обычные для нормально-фазовой хроматографии системы например, смеси гексана с диэтиловым эфиром в различных соотношениях. Пропитка силикагеля гидросульфатом натрия либо щавелевой, лимонной, винной кислотами способствовала существенному улучшению формы пиков изомеров гераниевой кислоты. Аналогичного эффекта для сорбатов основного характера — производных антраниловой кислоты — удалось добиться пропиткой фосфатно-цитратным буфером. Последний прием позволил также получить вполне симметричные пики ФТГ-производных аминокислот. [c.157]

Если в положении 4 находится гидроксильная группа, то при окислении обычно образуются производные антраниловой кислоты, например [782, 786] [c.183]

При окислении солей алкилхинолиния перманганатом калия происходит расш,епление пиридинового кольца и образование производных антраниловой кислоты [795]. Иногда образуется небольшое количество N-замещенного изатина. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая кислота, производно: [c.307] [c.24] [c.68] [c.153] [c.117] [c.658] [c.398] [c.449] [c.493] [c.235] [c.157] [c.10] [c.601] [c.601] [c.605] [c.561] [c.696] [c.31] [c.55] [c.59] [c.243] [c.755] [c.404] [c.449] [c.158] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология