Конденсации с потерей галоида

Конденсации с потерей галоида [c.746]

В реакциях конденсации, происходящих с потерей галоида, существенную роль как конденсирующее средство играет металл наиболее употребительны медь (в состоянии мелкого раздробления — восстановленная медь), а также металлический натрий. Чтобы сделать ароматически связанный галоид достаточно подвижным для взаимодействия с металлом, необходимы наличие благоприятно расположенной активирующей группы, например NO2 и высокая температура реакции (200—300°). Из галоидов наиболее подвижен иод, наименее — хлор. Легко удается реакция в антрахиноновом ряду, где галоид, находящийся в а-положении, активируется со стороны СО-группы. [c.746]

В реакциях конденсации, происходящих с потерей галоида, существенную роль как конденсирующее средство играет металл наиболее употребительна медь (в состоянии мелкого раздробления—восстановленная медь). [c.717]

Амиды низших жирных кислот не являются подходящими производными при работе с микро- и полумикроколичествами. Помимо их заметной растворимости в водно-спиртовых смесях, приготовление этих производных аммонолизом в воде сопровождается потерями вследствие гидролиза галоид-ангидрида. Аммонолиз в безводной среде приводит к потерям при выделении и очистке. п-Толуидиды и анилиды являются более подходящими производными. п-Толуидиды карбоновых кислот, имеющих менее 8 атомов углерода в цепи, можно получить, нагревая кислоту с /г-толуидином. Для характеристики жирных кислот, имеющих более 10 атомов углерода в цепи, рекомендуются диамиды, образующиеся при реакции с 4,4 -диаминодифенил-метаном. Среди замещенных амидов следует отметить 2-алкилбензимидазолы [216—218], образующиеся путем конденсации карбоновых кислот с о-фе-нилендиамином. К этой группе можно отнести также фенилгидразиды КСОЫНЫНСвНй, однако они рассматриваются в следующем разделе при обсуждении солей фенилгидразина. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология