Алкилбензимидазолы

Диалкиламиноалкилбензимидазолы аминируются амидом натрия так же легко, как и 1-алкилбензимидазолы. Однако, в отличие от последних, лучшие выходы получаются при проведении процесса в ксилоле, а не в диметилаиилине [330—332]. [c.118]

Алкилбензимидазолин-2-тионы удобно получать в лабораторных условиях сплавлением 1-алкилбензимидазолов с серой [419]. Хотя механизм этой реакции точно не известен, он, предположительно, носит радикальный характер. О взаимодействии органических соединений с серой см. монографию [420]. [c.131]

Превращение алифатических кислот в 2-алкилбензимидазолы путем нагревания их с о-фенилендиамином было предложено в качестве общего метода получения их кристаллических производных для идентификации [c.87]

При взаимодействии этиловых эфиров 2,2-дигидрополифторалкановых кислот с 1-алкилбензимидазолий-З-илидами получаются трициклические гетероциклы с двумя атомами азота [216]. [c.161]

Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются алкилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Шотте н-Б а у м а н а дибензоильные производные. Если диацнльныс производные нагревать при такой температуре, при которой они находятся в расплавленно.уг состоянии, они более или менее легко превращаются в соответственные алкилбензимидазолы [c.382]

Л -алкилбензимидазолы 8, 476 Триэтилортоформиат — алюминия трихлорид формилирование фенолы 2, 713 Триэтилортоформиат — о-амино-бензальдегида оксим [c.587]

Метод окислительной конденсации, предложенный Вейденха-геном [114] для синтеза 2-алкилбензимидазолов, был успеш но использован для получения С-замещенных бензимидазолов с по-лиоксиалкильным остатком [91, 93, 115]. В препаративном отношении указанный метод довольно прост, но дает более низкие выходы бензимидазольных производных, чем метод конденсации альдоновых кислот [91]. [c.174]

Как и при электрофильном замещении, тип реагирующей частицы играет важнейшую роль в реакциях гетероциклов с нуклеофилами. Превращение соединения в анион сильно замедляет, а иногда и полностью ингибирует нуклеофильное замещение.. Так, 1-алкилбензимидазолы легко при 100—110°С аминируют-ся амидом натрия по положению 2 схема (18) , но сам бензп-мидазол в реакцию не вступает, поскольку превращается в соль (26), у которой положительный заряд на атоме С-2 сильно понижен [407]. [c.218]

Алкилбензимидазолы и 2-перфторалкилбензимидазолы с хорошими выходами получают ири реакции о-фенилендиамина и его производных с соответствующими кислотами при повышенной температуре [135—144] [c.633]

Их получают сульфированием алкилбензимидазола, который, в свою очередь, может быть получен путем конденсации о-фенилендиамина с жирной кислотой [c.141]

Алкилбензимидазолы были уже описаны в качестве промежуточных соединений, относящихся к ряду анионных моющих средств, которые могут образоваться при сульфировании бензольного кольца. Однако сами по себе они имеют основной характер и в результате алкилирования образуют амины, растворимые в кислотах. Последующее алкилирование приводит к образованию четвертичных солей [150] [c.188]

При использовании уксусной кислоты (45 г) вместо муравьиной выход 2-метилбензимидазола составляет 68%, т. пл. 172—174°. Превращение алифатических кислот в 2-алкилбензимидазолы было предложено в качестве основного метода получения твердых производных для идентификации [3]. [c.39]

Амиды низших жирных кислот не являются подходящими производными при работе с микро- и полумикроколичествами. Помимо их заметной растворимости в водно-спиртовых смесях, приготовление этих производных аммонолизом в воде сопровождается потерями вследствие гидролиза галоид-ангидрида. Аммонолиз в безводной среде приводит к потерям при выделении и очистке. п-Толуидиды и анилиды являются более подходящими производными. п-Толуидиды карбоновых кислот, имеющих менее 8 атомов углерода в цепи, можно получить, нагревая кислоту с /г-толуидином. Для характеристики жирных кислот, имеющих более 10 атомов углерода в цепи, рекомендуются диамиды, образующиеся при реакции с 4,4 -диаминодифенил-метаном. Среди замещенных амидов следует отметить 2-алкилбензимидазолы [216—218], образующиеся путем конденсации карбоновых кислот с о-фе-нилендиамином. К этой группе можно отнести также фенилгидразиды КСОЫНЫНСвНй, однако они рассматриваются в следующем разделе при обсуждении солей фенилгидразина. [c.448]

В работе [70] изучено ингибирование сероводородной коррозии стали производными 2-алкилбензимидазола. В слабокислой сероводородной среде (3% Na l, насыщ. H2S) бензимидазолы имеют низкие коэффициенты торможения (ут = 0,21-1,46), а в кислой [c.36]

Механизм действия 2-алкилимидазолинов в сероводородсодержащей среде неизучен, однако можно полагать, что он будет близок к механизму действия производных 2-алкилбензимидазола. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология