Сульфирование диметиланилина 30-ным олеумом

СУЛЬФИРОВАНИЕ ДИМЕТИЛАНИЛИНА 30%-НЫМ ОЛЕУМОМ [c.63]

При сульфировании диметиланилина и диэтиланилина олеумом образуются Л4-сульфокислоты (II 60%, в смеси с 40% п-изоме-ров) ба получается также при нагревании метаниловой кислоты с алкилхлоридами и раствором едкого натра в автоклаве при 100—150° [c.205]

Описано влияние сульфата ртути(II) на ориентацию сульфогруппы при сульфировании диметиланилина олеумом. При этом сокращается продолжительность реакции и образуются сулвфо-смеси с повышенным содержанием ж-сульфокислоты диметиланилина и пониженным содержанием о- и /г-изомеров [33]. [c.118]

Описанный выше так называемый метод запекания может быть применен с целью получения соответствующих сульфокислот не только из анилина, но также из ряда других ароматических оснований, (например, толуидинов, ксилидинов, хлор-анилинов, а-нафтиламина, бензидина, аминоантрахинонов, дегидротиотолуидина и т. д.). В отличие от обычного сульфирования в присутствии избытка серной кислоты или олеума при сульфировании методом запекания применяют серную кислоту в количестве, точно соответствующем теоретическому, и избегают, таким образом, образования продуктов дальнейшего сульфирования. Кроме того, как правило, при запекании не образуются изомерные соединения. Напротив, сульфогруппа вступает почти всегда только в пара-положение или, если пара-положение занято, в орго-положение по отношению к аминогруппе, и никогда не происходит замещения в лета-положение или в другое кольцо. Обычно это объясняют тем, что при нагревании кислого сульфата с отщеплением воды сначала образуется сульфаминовая кислота, которая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. Этим не объясняется, однако, почему можно сульфировать методом запекания также третичные основания, такие, как, например, диметиланилин, из которых невозможно образование сульфаминовой кислоты. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология