Диметиланилин сульфирование

Напишите уравнения реакций сульфирования (действие концентрированной серной кислоты при нагревании) а) анилина б) диметиланилина в) а-нафтиламина. Назовите образующиеся сульфокислоты. К каким из них относятся тривиальные названия сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота [c.106]

Какие моносульфокислоты могут быть получены при сульфировании М,М-диметиланилина, хлорбензола, бензальдегида [c.62]

Повидимому, это соединение образуется как промежуточный продукт при сульфировании диметиланилина . [c.265]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ДИМЕТИЛАНИЛИНА 30%-НЫМ ОЛЕУМОМ [c.63]

Предложен метод сульфирования аминов, аналогичный предыдущему и состоящий в применении серного ангидрида и, как растворителя, тетрахлорэтана [393]. Таким путем из 2,4-диметиланилина можно, например, получить 6-сульфокислоту. [c.61]

При сульфировании диметиланилина и диэтиланилина олеумом образуются Л4-сульфокислоты (II 60%, в смеси с 40% п-изоме-ров) ба получается также при нагревании метаниловой кислоты с алкилхлоридами и раствором едкого натра в автоклаве при 100—150° [c.205]

Диметиланилин 19, 33, 108, 119, 121— 123, 514, 536, 586, 731, 813—815, 823, 825, 826, 839, 873, 907, 1197, 1201, 1215, 1367 окисление 822 определение 120 сульфирование 205 формилирование 163 Диметиланилин-сульфокислота 205, [c.1590]

ВОЗМОЖНО, что механизм реакции процесса запекания весьма сильно отличается от сульфирования в присутствии избытка сульфирующего агента. Теория Балмбергера, если из нее исключить гипотезу о промежуточном образовании о-сульфокислоты, повидимому, применима к процессу запекания, и в этом случае образование сульфаминовой кислоты не играет существенной роли в ходе процесса, так как моносульфат диметиланилина [398] превращается в п-сульфокпслоту так же легко, как и анилин. [c.62]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого из каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% ж-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% п-ксилидина (2,5-диметиланилииа). После обработки соляной кислотой изомеры кристаллизуются в виде смеси гидрохлоридов. Изомерные ксилидипы можно разделить после их сульфирования, поскольку ж-ксилидинсуль-фокислота растворима в воде значительно хуже, чем ее пара-изомер. [c.231]

В качестве примера имеющих техническое значение кислотных красителей группы фуксина можно привести краситель кислотный фиолетовый С. Он получается сульфированием Ы-этил- -бензилани-лина, конденсацией образовавшейся сульфокислоты с формальдегидом и последующим окислением полученного производного дифенил-метана совместно с диметиланилином [c.201]

Описано влияние сульфата ртути(II) на ориентацию сульфогруппы при сульфировании диметиланилина олеумом. При этом сокращается продолжительность реакции и образуются сулвфо-смеси с повышенным содержанием ж-сульфокислоты диметиланилина и пониженным содержанием о- и /г-изомеров [33]. [c.118]

Ранее сульфирование крахмала проводйли серным ангидридом в среде третичных аминов [3]. Кроме того, в качестве сульфирующего агента рекомендовалось использовать комплексы серного ангидрида с пиридином, диоксаном, Н,М-диметиланилином или быс-(2-хлорэтиловым) эфиром [4] и поли-2-винилпиридином [5]. Для сульфирования целлюлозы использовался также жидкий и газообразный серный ангидрид [c.324]

Описанный выше так называемый метод запекания может быть применен с целью получения соответствующих сульфокислот не только из анилина, но также из ряда других ароматических оснований, (например, толуидинов, ксилидинов, хлор-анилинов, а-нафтиламина, бензидина, аминоантрахинонов, дегидротиотолуидина и т. д.). В отличие от обычного сульфирования в присутствии избытка серной кислоты или олеума при сульфировании методом запекания применяют серную кислоту в количестве, точно соответствующем теоретическому, и избегают, таким образом, образования продуктов дальнейшего сульфирования. Кроме того, как правило, при запекании не образуются изомерные соединения. Напротив, сульфогруппа вступает почти всегда только в пара-положение или, если пара-положение занято, в орго-положение по отношению к аминогруппе, и никогда не происходит замещения в лета-положение или в другое кольцо. Обычно это объясняют тем, что при нагревании кислого сульфата с отщеплением воды сначала образуется сульфаминовая кислота, которая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. Этим не объясняется, однако, почему можно сульфировать методом запекания также третичные основания, такие, как, например, диметиланилин, из которых невозможно образование сульфаминовой кислоты. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология