Сульфирование методы запекания

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Сульфураторы для сульфирования методом запекания [c.183]

СУЛЬФИРОВАНИЕ МЕТОДОМ ЗАПЕКАНИЯ Сульфаниловая кислота [c.16]

Сульфирование методом запекания [c.18]

Сульфирование методом запекания кислого сульфата я-нафтиламина [c.470]

При сульфировании методом запекания в вакуум-камерах конец процесса определяют по прекращению выделения из камеры паров воды, образующихся при сульфировании. Такой метод определения конца сульфирования применяется, например, при сульфировании анилина и а-нафтиламина. [c.219]

Пигмент Гелиоген зеленый П получают из 3,4-дицианобифенила, который образуется в результате сульфирования (методом запекания) 4-аминобифенила, последующей заменой аминогруппы на нитрильную [c.416]

Описанный выше так называемый метод запекания может быть применен с целью получения соответствующих сульфокислот не только из анилина, но также из ряда других ароматических оснований, (например, толуидинов, ксилидинов, хлор-анилинов, а-нафтиламина, бензидина, аминоантрахинонов, дегидротиотолуидина и т. д.). В отличие от обычного сульфирования в присутствии избытка серной кислоты или олеума при сульфировании методом запекания применяют серную кислоту в количестве, точно соответствующем теоретическому, и избегают, таким образом, образования продуктов дальнейшего сульфирования. Кроме того, как правило, при запекании не образуются изомерные соединения. Напротив, сульфогруппа вступает почти всегда только в пара-положение или, если пара-положение занято, в орго-положение по отношению к аминогруппе, и никогда не происходит замещения в лета-положение или в другое кольцо. Обычно это объясняют тем, что при нагревании кислого сульфата с отщеплением воды сначала образуется сульфаминовая кислота, которая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. Этим не объясняется, однако, почему можно сульфировать методом запекания также третичные основания, такие, как, например, диметиланилин, из которых невозможно образование сульфаминовой кислоты. [c.117]

Из о-дикарбоновых кислот бифенила (и их производных) получают зеленые фталоцианиновые красители, не содержащие атомов хлора и представляющие собой арилированные фталоцианины. Так, сульфированием (методом запекания) 4-аминобифенила, последующей заменой аминогруппы (диазореакцией) и сульфогруппы (сублимацией в вакууме с НаСМ) на нитрильные группы получают 3,4-дицианобифенил [c.443]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.9 , c.16 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.9 , c.18 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.9 , c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология