Производство фенилацетамида

Фенилацетамид вводят в состав питательной среды при производстве пенициллина, бензилпенициллина. [c.178]

Ст очные воды производства фенилацетамида. В процессе производства фенилацетамида образуются две группы сточных вод. Первая группа включает в себя солевой раствор, отделяемый от технического цианбензила, а также кубовый остаток от регенерации спирта вторая — маточные растворы, полученные при отделении от технического и очищенного фенилацетамида. Характерным загрязнением вод первой [c.253]

Характеристика сточных вод производства фенилацетамида приведена в табл. 1. [c.254]

Характеристика сточных вод производства фенилацетамида [c.254]

Производство фенилацетамида можно осуществить из стирола, хлористого бензила, ацетофенона. В настоящее время его производят как из хлористого бензила, так и из ацетофенона. [c.178]

В настоящей статье рассматриваются результаты исследований по характеристике и разработке методов очистки сточных вод, получающихся в промышленном масштабе на ленинградском химико-фармацевтическом заводе Фармакон при производстве следующих препаратов фенилацетамида, димедрола, ареколина, хлорокона, фенацетина, ванилина, гваякола и гексамидина. [c.253]

Ацетофенон получают по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом. Он получается так же, как отход в производстве синтетического каучука. Применяется ацетофенон в химико-фармацевтической промышленности как исходное сырье для получения фенилацетамида, атофана, синтомицина. [c.86]

Разработано получение фенилацетамида из ацетофенона, являющегося отходом производства синтетического каучука. [c.179]

Пропусканием хлористого водорода в эмульсию формалина в бензоле в присутствии Zn l2 получают хлористый бензил. Этот метод экономичнее, чем прямое хлорирование толуола. Он интересен тем, что в качестве исходного материала используется более доступный бензол, а полученный таким образом продукт совершенно не содержит хлора в ядре. Это особенно важно при производстве фенилацетамида, так как продукт, содержащий хлор в ядре, угнетает жизнедеятельность штаммов при биосинтезе бензилпенициллина. [c.172]

Хлористый бензил СеНб СНгС используют в качестве сырья для производства фенобарбитала (см. стр. 422), фенадона, фенамина, фенатина, фенилацетамида — предшественника в направленном биосинтезе бензилпенициллина (см. стр. 472), а также для введения бензильного остатка СеНбСНг и многих других целей. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология