Этилбензол, определение в воздух

Мешающие вещества. Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, динитрохлорбензол и др. Мешающее влияние других органических веществ устраняется извлечением бензола из пробы продувкой через нее воздуха. [c.274]

РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИВИНИЛА, ЭТИЛБЕНЗОЛА И СТИРОЛА ПРИ СОВМЕСТНОМ ИХ ПРИСУТСТВИИ в ВОЗДУХЕ [c.441]

В связи с изучением условий труда в производстве синтетического каучука важное значение имеет определение в воздухе дивинила, этилбензола и стирола. Существующие химические методы определения малых количеств указанных веществ являются довольно сложными, а методы их раздельного определения при совместном присутствии недостаточно разработаны. Нами была поставлена задача разработать доступный в практических условиях метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола при совместном их присутствии прп помощи хроматографического титрометрического газоанализатора В опытах применили химически чистый дивинил, полученный нами из конденсата, химически чистый перегнанный этилбензол и стирол. Установлено, что дивинил, этилбензол и стирол полностью сгорают на накаленной до красного каления платиновой спирали аппарата. [c.441]

Создавали определенные концентрации перечисленных веществ, затем эти вещества смешивали в определенных соотношениях. При исследовании указанных выше смесей в одной части потока воздуха, минующей силикагель, определяли их сумму, а в другой части потока, проходящей через силикагель, определяли в зависимости от их сочетания последовательно дивинил, этилбензол, стирол в указанных выше условиях. [c.442]

Через нее пропускали исследуемый воздух, содержащий в определенных концентрациях дивинил, этилбензол и стирол. Раздельное опре- [c.442]

Определение бензола, толуола, о-, м-, п-ксилола, этилбензола, ацетона, циклогексана, этилацетата и бутанола в воздухе методом ГЖХ [c.174]

Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг) — стирола 0,004, а-метилстирола 0,005, акрилонитрила 0,001, бензола 0,001, толуола 0,002, этилбензола 0,002 в воздухе (мг/м ) —стирола 1,7, а-метилстирола 2,5, акрилонитрила 0,5, бензола 0,7, толуола 0,95, этилбензола 0,85 погрешность определения в пределах 4,4—5,6%. [c.157]

Авторами статьи разработана газохроматографическая методика количественного определения бензола, толуола, этилбензола и стирола в воздухе при их концентрации порядка 10 —10 см 1м , основанная на конденсации анализируемых веществ при низкой температуре в ловушке с последующим быстрым нагревом до высокой температуры [1, 4]. [c.87]

Разработан газохроматографический метод определения стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата, этилбензола, изопропилбензола и углеводородов изопентановой фракции в воздухе производственных помещений. Метод заключается в концентрировании примесей из воздуха в специальной ловушке с последующим хроматографированием десорбированной пробы [199]. [c.182]

Анализ таблиц ПДК [7 ] показывает, что большее число нормируемых для воздуха веществ имеют ПДК в пределах 5—100 мг/м (метанол, винилацетат, ацетальдегид, метилацетат, углеводороды). Однако ПДК ряда токсичных веществ находятся в пределах 1—5 мг/м (стирол, этилбензол, фенол, нитрил акриловой кислоты), есть вещества, ПДК которых ниже 1 мг/м (перфторизобутилен, гидразингидрат, карбонилфторид). Вот почему задача определения качества сбрасываемого воздуха в каждом отдельном случае имеет конкретный характер. Регулирование уровня допустимых загрязнений атмосферы исходит из представления о том, какое качество (состояние загрязнения) воздуха можно считать приемлемым, т. е. на каждом участке нужно иметь конечную цель управления качеством отработанного воздуха. Кроме того, нужно располагать информацией о наблюдаемом состоянии воздушного бассейна и тенденциях его изменения. Важное значение имеет и оценка соответствия (или несоответствия) наблюдаемого и прогнозируемого состояния сбрасываемого воздуха приемлемому (или желаемому) его состоянию. [c.126]

Определение в воздухе. Воздух протягивается через особый поглотитель с ССЦ, помещенный в лед. Уловленный С. нитруется смесью серной и азотной кислот полученная желтая окраска используется для колориметрического определения. Метод специфичен в присутствии бензола, этилбензола, винилцианида и бутадиена (в последнем случае специальные предосторожности). Возможно также поглощение алкоголем или сероуглеродом с последующим спектрофотометрическим определением (Роу, Ачесон, Люс). [c.103]

Криворучко Ф. Д. и Туркельтауб Н. М. Хроматографический метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола в воздухе. Заводская лаборатория , № 12, 1956. [c.224]

Для определения бутилацетата сточные воды экстрагировали вначале гептадеканом. Анализ проводился на хроматографе ЛХМ-7А с пламенно-ионизационным детектором. Колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась целитом—545 с нанесенным на него апиезоном (20% от веса носителя). Температура колонки 105, скорость гелия, водорода и воздуха - 70, 20, 200 мл/мин соответственно. Внутренним стандартом служил этилбензол. Чувствительность анализа составляет 0,1 мг/л, относительная ошибка определения не превышает 6% . [c.52]

Хроматографический метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола в воздухе. [c.209]

Хроматографический метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола при совместном их присутствии б воздухе. [c.209]

Окисление проводят воздухом при давлении 2 ат и температуре 125°. Процесс M02KHO вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеия за одип проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88% состоят нз ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбеизола, 17% ацето- [c.654]

При разработке быстрого метода для серийных определений воды в мясе и в мясных продуктах Коэн и Киммельман [86] изучили несколько органических соединений, дающих с водой азеотропные смеси. Эти авторы стремились к тому, чтобы обеспечить за 15— 30 мин отгонку не менее 95% воды из проб мясного фарша, сосисок и свиных колбас, используя недорогую и общедоступную аппаратуру, например модифицированный прибор Бидуэлла—Стерлинга емкостью 10 мл. Из 27 изученных веществ 13 обеспечивали отгонку воды на 95% и более за 30 мин при атмосферном давлении. Наиболее предпочтительными являются -нонан, этилбензол, кумол, октанол-1, октанол-2 и м-ксилол. При использовании нонана, кумола, октанолов-1 и -2 97% воды из перечисленных мясных продуктов отгонялось за 15 мин. Количество определяемой таким способом воды сравнивали с результатами гравиметрического метода — высушивания пробы массой 2 г в течение 16—18 ч при 100—102 °С в сушильном шкафу с принудительной циркуляцией воздуха. [c.272]

Проверка дегидрирования в вакууме (Научно-исследовательский институт пластмасс) показала, что одним из наиболее, пригодных катализаторов является смешанный магний-хромовый катализатор (MgO + СгзОз). Близкие по выходам результаты получаются с катализаторами, содержащими окись магния и окись хрома или окись цинка и окись алюминия. При этом последний катализатор может работать при более низких температурах по сравнению с первым. Решающим моментом в данном случае является продолжительность работы катализатора без регенерации его (продолжительность службы катализатора) и легкость его оживления (регенерации). В особенности при этом приходится учитывать неприятный побочный процесс, который обычно сопровождает процесс дегидрирования стирола, а именно, отложение яа катализаторе кокса, трудно удаляемого при оживлении катализатора окислением, т. е. продувкой воздухом. При всем этом далеко не безразлично, каким способом приготовляется катализатор и какие соединения берутся в качестве исходных продуктов. Например, для приготовления катализатора рекомендуется (Научно-исследовательский институт пластмасс) раствор 19,2 ч. двухромовокислого аммония в 200 г воды смешать с 100 ч. окиси магния (жженой магнезии), полученную кашеобразную массу протереть через сито с определенным размером отверстий (около 3 мм) для получения гранулей равномерного размера. В таком виде катадрзатор поступает на сушку, которая проводится при 65° и остаточном давлении около 50 мм, а затем на прокаливание при 600° в течение 3 час., после чего он содержит около 90% MgO и 10% СгаОз. Такой катализатор работает без смены около 33 час., регенерация его считается неэкономичной. Поступающий на дегидрирование этилбензол, во всяком случае предварительно ректифицированный, испаряется (температура около 170°) ik через перегреватель (до 630°) поступает в контакт- [c.413]

Этот метод был использован для определения в атмосферном воздухе бензола, толуола [73, 74], этилбензола и изомерных ксилолов [73], изопрена, некоторых терпенов [74], различных полигалогенуглеводородов [75], а также акролеина и формальдегида [76]. Высокая чувствительность хромато-масс-спектрометров в режиме масс-фрагментографии позволяет детектировать ароматические углеводороды в концентрациях несколько частей на миллион без предварительного их концент рирования в пробе воздуха объемом 3 мл [73]. Галогенуглево- [c.118]

Криофокусирующее устройство УКФ-1 позволяет на хроматографе с капиллярной колонкой проводить определение примесей, загрязняющих воздух (например, ацетон, бензол, толуол, 0-, М-, п-ксилол, этилбензол, хлорбензол), на уровне ПДК и ниже. Криоловушка охлаждается жидким азотом, режим управления анализом ручной. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология