Оксимы и гидроксамовые кислоты

В ВОДНЫХ или В водно-спиртовых растворах некоторые енолы, оксимы и гидроксамовые кислоты образуют с водным хлоридом железа (III) комплексы, окрашенные в красный, коричневый или красно-фиолетовый цвета. Однако при реакции с безводным хлоридом железа(III) те же соединения образуют растворы желтого или светлого рыжевато-коричневого цвета, совершенно не похожие на цвета, которые дают в этой реакции фенолы. [c.405]

Границы применения положительный результат указывает на присутствие фенолов или енолов. Большинство оксимов и гидроксамовых кислот дают красное окрашивание, оксипроизводные хинолина и пиридина — красно-коричневое, синее или зеленое. Взаимодействие с оксипроизводными пятичленных ароматических гетероциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами и ацетатами — получается соответ-ственно коричневое и красное окрашивание, с дифениламином — зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной реакции. [c.302]

Оксимы и гидроксамовые кислоты [c.46]

Открываемые минимумы различных оксимов и гидроксамовых кислот, достигаемые с помощью этой реакции, приведены в табл. 28. [c.305]

Обнаружение оксимов и гидроксамовых кислот по реакции образования [c.306]

Хотя 2-ПАМ является, пожалуй, самым распространенным окси-мом, однако имеется большое число данных о токсичности и антидотной активности других оксимов и гидроксамовых кислот [c.236]

Важность процессов фосфорилирования для биологических систем привела к кинетическому изучению широкого набора нуклеофилов в реакциях с фосфорилирующими реаге тами. Особенно широко были изучены реакции оксимов и гидроксамовых кислот [76] с различными фосфорорганическими соединениями (табл. 5-8). Значения р оказались существенно большими, чем найденные для серии замещенных фенолов или аминов. Так, величины р для эфиров фосфиновых и фосфорных кислот [77] лежат в пределах от 0,35 до 0,4 (табл. 5-8), и несколько большая величина (около 0,60) по- [c.202]

Уже отмечалось, что некоторые основные окси-анионы, содержащие свободные пары электронов на смежных атомах, в частности оксимы и гидроксамовые кислоты, НО" СЮ и ВгО , обладают высокой реакционной способностью по сравнению с другими ионами с тем же значением рКа- Несколько таких примеров в реакциях с тетраэтилпирофосфатом и изопропилметил-фторфосфонатом приведено в табл. 33. [c.132]

Обнаружение групп —ЫОН н —ЫНОН в оке и-мах и г п д р оке а м о в ы X кислотах. При нагревании оксимов и гидроксамовых кислот с концентрированной соляной кислотой группа —ЫОН отщепляется и образуется гидрохлорид [c.205]

Оксимы и гидроксамовые кислоты. Экстракцию ос-бензоинокси-мата вольфрама с применением изотопа исследовали Пфей-фер и Хехт [804]. Вольфрам экстрагируется из растворов 0,1 — [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология