Литий тетраметилпиперидид

Обычно для осуществления кинетически контролируемого металлирования замещенных диазинов используют тетраметилпиперидид лития (иТМР) [49], в отдельных случаях при несколько более высоких температурах равновесие смещается в сторону более термодинамически стабильного аниона [50]. [c.266]

Дильса — Альдера реакция, катализаторы калия грет-бутоксид лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид меди(II) тетрафторборат никеля ацетилацетонат олова(IV) хлорид л-хлорпербензойная кислота Дильса — Альдера реакция, диены 1 -ацетоксибутадиен-1,3 бензол [c.63]

При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1,2-элиминирования. Так, амид натрия в жидком аммиаке превращает (60) в (61) [93], тогда как при действии 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития на фенилбензолсуль-фонат выделяется бензолсульфонат-анион и образуется дегидробензол [94]. В тех случаях, когда элиминирование затруднено, например у неопентиловых эфиров, возмржно образование а-сульфонилкарбанионов, которые можно алкилировать [95] или нитровать [96 (уравнение 57). [c.527]

Метил-9-ББН селективно депротонируется по метильной группе 2,2,6,6-тетраметилпиперидидом лития [449]. Депротониро-ванный органоборан реагирует с электрофилами, давая соединения с более длинной цепью или другие продукты схема (228) . [c.445]

В противоположность насыщенным соединениям алкенилдиалкилбораны легко депротонируются тетраметилпиперидидом лития в ТГФ при 25°С [105J. Реакция образующегося стабилизованного бором аллильного аниона с электрофилами может идти по двум положениям какое из них предпочтительно, определяется в основном природой электрофила. Вода и метилиодид атакуют а-положение, в результате чего получаются аллильные производные бора, в то время как MesSi l и ацетон атакуют главным образом Y-положение. Алкилирование с последующим окислением представляет удобный способ синтеза аллильных спиртов схема [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология