Неопентиловые эфиры

Природа спиртового остатка -в галогенэфире далеко не безразлична. Ньюмен и Эванс исследовали взаимодействие различных эфиров а-бромпропионовой кислоты с цинком и бензо-феноном. Они нашли, что количества р-окси- или а, р-непре-дельных эфиров, получаемых по основной реакции, количества дегалогенированных (пропионовых) эфиров, р-кетоэфиров и обратного бромэфира, а также их соотношения существенно изменяются даже при небольших изменениях строения спиртового остатка (К). Результаты этих исследований приведены в табл. 2, из которой следует, что изопропиловый, грег-бутиловый и неопентиловый эфиры а-бромпропионовой кислоты применять в реакции Реформатского не рационально. [c.25]

По другим свойствам эти эфиры мало различаются. Индексы вязкости для всех неопентиловых эфиров какой-либо определенной кислоты очень близки друг к другу. Температура вспышки также мало зависит от выбора спирта, она возрастает с увеличением числа гидроксильных групп. Температура застывания не зависит от выбора спирта. [c.292]

На токсичность исследовались не все типы неопентиловых эфиров. Токсичность триметилолпропана очень низка по сравнению с токсичностью минеральных масел. [c.294]

Неопентиловые эфиры могут применяться в гидравлических системах, работающих при температурах, более высоких, чем обычно. Они не обладают огнестойкостью противопожарных жидкостей, но благодаря своей высокой теплостойкости во многих случаях находят применение. [c.294]

Возможно, одним из наиболее интересных качеств неопентиловых эфиров как товарных продуктов является то, что при самой различной вязкости они обладают примерно одинаковой стабильностью. Эфиры триметилолпропана по вязкости, по-ви-димому, наиболее подходящи для современных авиационных газовых турбин, тогда как эфиры пентаэритрита ввиду их более высокой вязкости, возможно, более приемлемы для смазки промышленного оборудования. [c.294]

Влияние радикала кислоты на направление расщепления связей сказывается, по-видимому, менее резко [736]. Так, было найдено [737,, что при омылении неопентиловых эфиров уксусной и трихлоруксусной кислот, т. е. кислот, резко отличающихся по силе, образуется только неопентиловый спирт, что согласуется с механизмом (12,1). Если бы реакция шла по механизму (12,2), то можно было бы ожидать образования изомерного спирта (см. дополнение 38 на стр. 696). [c.573]

Однако синтетические моторные масла некоторых типов имеют недостатки, в частности масла на основе эфиров в присутствии воды подвергаются гидролизу, неопентиловые эфиры вызывают набухание резины и др. Поэтому некоторые фирмы (Mobil, hevron) предпочитают использовать эфиры только в качестве компонентов синтетических масел, ограничивая их содержание в моторных маслах до 10—20% [53]. [c.39]

Из неопентилового эфира хлормуравьиной кислоты [103], как уже было показано, получаются хлористый неопентил, смесь изомерных метплбутанов и хлористый водород. [c.144]

Образующаяся при расщеплении уксусная кислота XII была превращена в серебряную соль, в которой определялось содержание С (углероды 4 и 5), и затем декарбоксилирована действием брома (реакция Хунсдиккера) при этом двуокись углерода образовывалась из С5. к-Валериановая кислота XI через стадию а-бромкислоты была превращена в неопентиловый эфир XIII, нз которого в результате дегидрогалоидирования диметиланилином и плавления со щелочью были получены уксусная XIV и пропионовая XV кислоты. [c.623]

Неопентиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСНаС(СН,)а 2п, бензол — эфир [c.344]

Неопентиловый эфир а-броипропиоиовой кислоты Этиловый эфир а-бром-а-этилмасляной кислоты Этиловый эфир а-бромкапроновой кислоты Ди-и-пропиламид бромуксусной кислоты Диизопропиламид бромуксусной кислоты [c.493]

При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1,2-элиминирования. Так, амид натрия в жидком аммиаке превращает (60) в (61) [93], тогда как при действии 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития на фенилбензолсуль-фонат выделяется бензолсульфонат-анион и образуется дегидробензол [94]. В тех случаях, когда элиминирование затруднено, например у неопентиловых эфиров, возмржно образование а-сульфонилкарбанионов, которые можно алкилировать [95] или нитровать [96 (уравнение 57). [c.527]

В тех реакциях, где создаются затруднения в связи с само-конденсацией сложного эфира, предложено применять изобути-ловые эфиры [86]. Изобутиловый эфир а-бромпропионовой кислоты при реакции с бензофеноном дает столь же хороший выход (87%), как и этиловый эфир, но проявляет меньшую тенденцию к побочным реакциям. С другой стороны, нропиловый, трет-бу-тиловый и неопентиловый эфиры кислот почти совершенно инертны. [c.328]

Нортон и Куэйл [6] использовали этот же принцип, применив в качестве В неопентильпый радикал —СНгС(СНз)з если он отщепляется в виде катиона, то должен реагировать в перегруппированном виде СН2(СНз)С(СНз)2 — с образованием третичного амилового спирта. Как было установлено, такие неопентиловые эфиры, как ацетат, подвергаются омылению щелочами без перегруннировки с образованием неопентилового спирта. [c.939]

При действии неопентилового спирта на метакриловую кислоту или на ее хлорангидриды в кислой среде в присутствии СбН5К(СНз)2 получают неопентиловый эфир [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология