Группа пиразола

Вся группа пиразола хорошо изучена в результате синтетических работ. Встречается ли эта кольцевая система в природе — достоверно не выяснено. [c.1004]

Резонанс С—Н-группы пиразола (38) проявляется в виде двух сигналов больший сигнал, дублет при 2,7т, приписывается водороду 3-Н, а меньший, триплет при 4,0т, приписывается водороду [c.444]

Группа пиразола. Пиразол, изомер имидазола, производится формально, подобно последнему, от пиррола в результате замещения СН-группы на N. До настоящего времени в природе не было найдено [c.673]

Основным промежуточным продуктом для производства лекарственных веществ группы пиразола является 1-фенил-З-ме-тил-5-пиразолон [c.390]

КАРБАЗОЛ. ГРУППА ПИРАЗОЛА 563 [c.563]

Фенил-3-метилпиразолон-5 и его производные являются важнейшими соединениями группы пиразола. Хорошо изучен ряд его превращений, а также отношения трех его таутомерных форм [c.566]

Группа пиразола и имидазола [c.356]

В данной книге принята комбинированная химико-фармакологическая классификация лекарственных веществ. В качестве основных разделов приняты группа пиразола, группа имидазола, производные различных азолов, группа пиридина и пиперидина, группа трепана, группа изохино-лина, группа хинолина, группа акридина, группа пиримидина, группа индола. В каждом из разделов рассматриваются главные представители лекарственных веществ, являющихся производными данной гетероциклической системы. Совместно с сложными природными веществами, как правило, рассматриваются и их синтетические заменители, которые обычно имеют более простое химическое строение. Некоторые лекарственные вещества, имеющие второстепенное практическое значение или являющиеся аналогами рассмотренных в книге препаратов, опущены. Однако данные о них могут быть почерпнуты из литературных источников, на которые делаются ссылки в соответствующих местах текста. [c.20]

I. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ГРУППЫ ПИРАЗОЛА [c.21]

Лекарственные вещества группы пиразола [c.22]

Введение атомов галогена в алкильный фрагмент хлорвинилкетонов позволяет получить пиразолы с различными функциональными группами. Так, трихлор-метильиая группа пиразола, выделенного при реакции 2-хлорвииил(трихлор-метил)кетоиа с фенилгидразином, преобразуется при обработке метанолом в метоксикарбонильную группу, гидролиз которой в щелочной среде приводит к образованию 1-фенилпиразол-З-карбоновой кислоты 25 (X = Н). [c.296]

К числу соединений группы пиразола, получивших практическое применение, могут быть отнесены также синтетические красители пиразолонового ряда4. [c.22]

Если считать первым атом азота, при котором имеется водород, вторым — соседний атом азота и продолжать нумерацию в тем же направлении, как на выщеприведенной схеме, очевидно, обе эти формулы, принадлежат одному и тому же веществу, 3-ме-тилпиразолу. Таутомерия — обычное явление в группе пиразола. [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология