Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Группа акридина

    В данной книге принята комбинированная химико-фармакологическая классификация лекарственных веществ. В качестве основных разделов приняты группа пиразола, группа имидазола, производные различных азолов, группа пиридина и пиперидина, группа трепана, группа изохино-лина, группа хинолина, группа акридина, группа пиримидина, группа индола. В каждом из разделов рассматриваются главные представители лекарственных веществ, являющихся производными данной гетероциклической системы. Совместно с сложными природными веществами, как правило, рассматриваются и их синтетические заменители, которые обычно имеют более простое химическое строение. Некоторые лекарственные вещества, имеющие второстепенное практическое значение или являющиеся аналогами рассмотренных в книге препаратов, опущены. Однако данные о них могут быть почерпнуты из литературных источников, на которые делаются ссылки в соответствующих местах текста. [c.20]


    Лекарственные вещества группы акридина и фенотиазина 347 [c.347]

    Фенильная группа, электроноакцепторная способность которой невелика,, вызывает очень незначительное уменьшение р/Скнсл. акридинов хлор же вызывает уменьшение р/Скисл. на 0,76—1,64 единицы. Активные электроноакцепторные группы (СМ, СООСНд, СОМН, и КО ) понижают р/Скисл.на 1,1—2,9 единицы. Введение кислотных остатков (СООН, ЗОдН) в ядро акридина обусловливает образование внутренних солей (амфотерных ионов), в результате чего свойства катиона почти исчезают даже у таких сильных оснований, как 5-аминоакридин. Несмотря на это, величина основности амфотерных ионов изменяется мало, а сила кислотных групп обычно несколько больше, чем в соответствующих соединениях ряда бензола. По способности образовывать амфотерные ионы при введении СООН-группы акридины напоминают пиридины и хинолины и отличаются от ароматических аминов последние, однако, образуют амфотерные ионы, при введении 50зН-группы. 1-, 2-, З- и 4-Оксипроизводные 5-амина- [c.414]

    Акридиновые основания. В высокомолекулярных продуктах перегонки каменноугольно11 смолы, в нефтяных гудронах и пеках присутствуют трехкольчатые азотистые соединения, которые относятся к группе акридина и его производных. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Группа акридина: [c.196]    [c.197]    [c.358]    [c.364]    [c.346]    [c.651]   
Смотреть главы в:

Электрохимия Том 12 -> Группа акридина

Электрохимия Том 12 -> Группа акридина

Органическая химия  -> Группа акридина

Курс органической химии -> Группа акридина




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акридин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте