Группа пиримидина

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислоту, углеводы и азотсодержащие органические вещества группы пиримидина и группы пурина (см. стр. 626 сл.) [c.392]

В данной книге принята комбинированная химико-фармакологическая классификация лекарственных веществ. В качестве основных разделов приняты группа пиразола, группа имидазола, производные различных азолов, группа пиридина и пиперидина, группа трепана, группа изохино-лина, группа хинолина, группа акридина, группа пиримидина, группа индола. В каждом из разделов рассматриваются главные представители лекарственных веществ, являющихся производными данной гетероциклической системы. Совместно с сложными природными веществами, как правило, рассматриваются и их синтетические заменители, которые обычно имеют более простое химическое строение. Некоторые лекарственные вещества, имеющие второстепенное практическое значение или являющиеся аналогами рассмотренных в книге препаратов, опущены. Однако данные о них могут быть почерпнуты из литературных источников, на которые делаются ссылки в соответствующих местах текста. [c.20]

Инфракрасная спектроскопия нашла применение и при анализе полос поглощения амидных групп пиримидинов [16]. На рис. 13-4, А [c.12]

Нуклеотиды — низкомолекулярные соединения они содержат с-рибозу или 2-дезокси-о-рибозу, этерифицированную по кислороду у Сб-атома фосфорной кислотой и связанную в положении 1 глюкозидной связью с кольцевым атомом азота одного из шести гетероциклов. Три из них — производные пиримидина, остальные— производные пурина. Группа пиримидинов включает урацил, [c.353]

Барбитураты—другая важная группа медикаментов, содержащая циклическую систему пиримидина. Они оказывают депрессивное действие (седативное) на центральную нервную систему. Все они широко и часто неосторожно используются как снотворные. Люминал (фенобарбитал) — типичный представитель этого типа веществ. Третья важная группа пиримидинов (цитозин, урацил и тимин) получается гидролизом нуклеиновых кислот. [c.504]

Синтетические методы получения соединений группы пиримидина. [c.753]

Группа пиримидина и хиназолина [c.203]

Из группы пиримидинов биохимическую роль играют аминные и гидроксильные метилированные производные [c.143]

Другой проблемой тонкой структуры нуклеозидов является взаимодействие между недиссоциированными гидроксильными группами сахара и агликоном. При спектроскопических [161, 162] и фотохимических [163] исследованиях пиримидиновых нуклеозидов было отмечено наличие водородной связи между 2-карбонильной группой пиримидина и гидроксильными группами сахара. [c.51]

Но если фосфатно-углеводная цепь сохраняет строгую периодичность, то молекула в целом такой периодичностью не обладает, так как к каждому углеводу присоединено основание, а основания не всегда одинаковы. Обычно находят четыре типа оснований два из них — аденин и гуанин — принадлежат к группе пуринов, а два других — тимин и цитозин — к группе пиримидинов. Насколько известно, располагаются они вдоль цепи нерегулярно и последовательность эта в разных участках молекулы ДНК может быть различной. Мы [c.123]

На данной стадии синтеза использован метод Клайна [4], видоизмененный применительно к тиазолу. При наличии избытка тиазола выход тиамина повыщается [5] в результате побочной реакции 5-бромметильной группы пиримидина с карбинолами, приводящей к образованию сложных эфиров. При постепенном добавлении в реакционную смесь эквимолярного количества пиримидина выход также повыщается. В этом случае непрореагировавщего тиазола не обнаружено при взаимодействии пиримидина с тиазолом образуется не тиамин, а другой продукт. При избытке пиримидина выход тиамина, по-видимому, снижается, как и в случае применения инертных растворителей. [c.588]

IX. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ГРУППЫ ПИРИМИДИНА [c.363]

IX. Лекарственные вещества группы пиримидина [c.364]

Лекарственные вещества группы пиримидина 365 [c.365]

Действие рибонуклеазы направлено в основном на разрыв связи, соединяющей фосфатный остаток при С-3 в пиримидиннуклео-тиде с С-5 следующего нуклеотида. Поэтому рибонуклеазу можно рассматривать как высокоспецифическую фосфодиэстеразу, гидролизующую только вторичные фосфорные группы пиримидин-нуклеозид-З -фосфатов. В соответствии с этим фермент может также гидролизовать циклические 2, 3 -вторичные фосфаты пиримиди-н жлеозидов. [c.85]

Основаниями они названы потому, что обладают основными свойствами "(праБда, слабо выраженными), т. е. реагируют как основания, например как раствор едкого натра, и, следовательно, при взаимодействии с кислотами могут образовывать соли. Их химическое строение уже давно известно, но мы не будем рассматривать его подробно. Нам достаточно знать, что в нуклеиновые кислоты входит два типа оснований. Одни из них относятся к группе пиримидинов, основу строения которых составляет шестичленное кольцо [c.46]

Группа пиримидина. Пиримидин (1,3-диазин, миазин). В пиримидиновом ядре, содержащем два атома азота, имеющих более электроотрицательный характер, чем углерод, происходит общее уменьшение электронной плотности у атомов углерода. В молекуле образуется секстет из л-электронных облаков, что придает соединению ароматический характер (схема I). Наименьшая электронная плотность образуется у атома в положении 2, а наибольшая у атомов азота и у углерода в положении 5, который испытывает в меньшей степени влияние азота по сравнению с другими (схемы II и III) [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология