Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цианоциклопентан

    Реакцию проводят, пропуская аммиак в расплавленную и нагретую до 200° кислоту в присутствии дегидратирующих катализаторов (фосфата натрия, бора и т. д.) или пропуская смесь паров кислоты и аммиака нри 300—350° через слой катализатора (фосфорная кислота на силикагеле). На рис. XI.4 дана принципиальная схема парофазного процесса [36], при котором выход диамина составляет 80%. Основной побочный продукт 2-цианоциклопентан. С—СН—СНг—СНг—СНг—С=1 Н. [c.683]


    Значительное число предлагаемых методов очистки с помощью кислот основано на том, что в кислой среде 1-циано-2-иминоцик-лопентан количественно превращается в 2-цианоциклопентан-1-он. Последний имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть легко отделен перегонкой в виде низкокипящей фракции. Для этих целей рекомендуют использовать кислородсодержащие кислоты, например серную, фосфорную, 10—70%-ную азотную . Позднее отмечалось, что кроме этих кислот можно использовать соляную, бромистоводородную, уксусную, моно- и трихлоруксусную, гликолевую, винную, щавелевую, янтарную, салициловую, бензойную и фталевые кислоты - Для очистки адиподинитрила можно использовать синильную кислоту или вещества, способные легко выделять ее . Кроме того, предлагается обрабатывать адиподинитрил аммиаком или солями аммония . [c.162]

    Карбонильные соединения, например 2-цианоциклопентан-1-он, присутствующие в адиподинитриле, удаляют обработкой технического адиподинитрила бисульфитом натрия или аммония . Бисульфит натрия образует с 2-цианоциклопентан-1-оном соединение, которое легко отделяется путем дистилляции. [c.162]

    Как отмечалось ранее, одной из основных примесей в товарном адиподинитриле является 1-циано-2-иминоциклопентан, который легко гидролизуется кислотами до 2-цианоциклопентан-1-она  [c.167]

    Присутствующие в адиподинитриле 2-цианоциклопентан-1-он и циклопентанон можно определить полярографический. Эти соединения восстанавливаются на капельном ртутном электроде при потенциалах Е = —2,06 и —2,6В относительно насыщенного каломельного электрода. В качестве фона используется четвертичная соль аммония. [c.167]

    Эта реакция позволяет обнаружить до 2-10 мг циклопентанона в 1 мл исследуемого раствора. Адиподинитрил не мешает определению пятикратный избыток 1-циано-2-иминоциклопентана и стократный избыток 2-цианоциклопентан-1-она по отношению к анализируемому цвклопентанону не искажают результатов анализа. Анализ может быть выполнен как обычным колориметрическим способом, так и колориметрическим титрованием стандартным раствором азокрасителя. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Цианоциклопентан: [c.246]    [c.246]    [c.138]    [c.163]    [c.168]    [c.168]    [c.169]    [c.169]   
Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.68 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.68 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте