Реакции с участием одноуглеродных фрагментов

Перенос одноуглеродных фрагментов составляет важный класс метаболических реакций. Такие превращения обычно протекают с участием коферментов, являющихся производными тетрагидрофолата (ТГФ) [c.226]

Реакции с участием одноуглеродных фрагментов [c.213]

Важнейшими реакциями с участием одноуглеродных фрагментов, вязанных с ТГФК, являются [c.40]

Пятичленные циклы напряжены сравнительно мало, и поэтому важную роль в их получении играют реакции циклизации. При использовании в этих целях реакций циклоприсоединения необходим фрагмент с нечетным числом атомов углерода. Не описано ни одного примера [2+2+1]-циклоприсоединения с участием карбена и двух молекул ал кена или алкина, однако известно несколько стехиометрических реакций с использованием в качестве одноуглеродного фрагмента монооксида углерода или изонитрила. Получено большое число трехуглеродных фрагментов для использования в реакции [2+3]-циклоприсоединения, которая часто протекает весьма эффективно. Димеризация диенов, особенно бутадиена, также может приводить к образованию пятичленных циклов. [c.90]

В противоположность переносу одноуглеродных фрагментов на формиатном уровне окисления, где участвуют несколько ТГФ-коферментов, аналогичные реакции на формальдегидном уровне окисления, по-видимому, протекают с участием только одного кофермента, а именно №,К -метилен-ТГФ. [c.227]

ТГФ-коферменты принимают участие в переносе одноуглеродных фрагментов на уровнях окисления, соответствующих формиату, формальдегиду и метанолу. На формиатном уровне окисления формильные производные ТГФ существуют в четырех структурных формах К -формил-ТГФ, №-формил-ТГФ, №-формимино-ТГФ и N ,N -мeтeнил-TГФ. В следующих главах приводятся многочисленные примеры метаболических реакций с участием этих коферментов здесь же мы ограничимся в основном рассмотревшем их синтеза и взаимопревращений. [c.226]

Предположение об участии формальдегида в биосинтезе дженколовой кислоты не означает, что этот альдегид реагирует в свободном состоянии. Развитое Робинсоном представление о формальдегидном эквиваленте сделало такое допущение необязательным. Позднее исследования Саками, Арнштейна, Кислюка и др., посвященные одноуглеродным фрагментам и активной форме формальдегида (этот вопрос обсужден в гл. 5, а также в обзорах автора [112] и Верли [ИЗ]), указали возможные пути протекания реакции с участием формальдегида . [c.78]

Физиологическое значение этих двух реакций с участием тетрагидрофолие-вой кислоты заключается в том, что они служат для синтеза глицина (реакция а), катаболизма глицина (реакция б) и катаболизма серина (обе реакции вместе). Еще более широкое значение имеет то, что в этих реакциях образуется одноуглеродный (метиленовый) фрагмент. Метиленовая группа в молекуле 5,10-метилен-Н -фолата может превращаться при действии специальных ферментов в другие одноуглеродные группы (рис. 11.24). [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология