Кристаллическая структура сиж-тетразина

Кристаллическая структура с л -тетразина [2] [c.184]

Многие из проблем, о которых говорилось в последних трех главах, можно проиллюстрировать на примере подробного рассмотрения определения кристаллической структуры сыл-тетразина (рис. 7.12). Эта сравнительно простая структура была определена по проекциям. Для получения рентгенограмм Вейссенберга с отражениями (hOl) и (0kl) было использовано медное излучение с длиной волны 1,542 А. Симметрия рентгенограмм свидетельствовала о том, что элементарная ячейка моноклинная измерение расстояния нескольких отражений до центральной линии на пленке привело к следующим значениям параметров а = 5,23 0,01, o = 5,79 0,01, с = 6,63 0,01 А = 155°30 15. [c.184]

Электроны в кристаллических органических металлах перемещаются по надмолекулярным орбиталям, состоящим из молекулярных орбиталей молекул, собранных в колонны [14], хотя межмолекулярная связь, не обязательно включающая стопки, может быть вполне достаточной [15, 16]. Таким образом, структура в какой-то мере удачного органического проводника, вероятно, диктуется двумя требованиями. Во-первых, их построенные из молекул блоки должны хорошо подходить друг к другу, чтобы электроны могли легко перемещаться из одной молекулы в другую. Во-вторых, энергетический вклад частично заполненной или открытой валентной энергетической зоны должен быть мал [17]. Например, для плоских молекул с делокализованными л-молекуляр-ными орбиталями необходимо существование в виде устойчивых частиц с незамкнутыми оболочками (т, е. свободных радикалов) для того, чтобы происходило эффективное перекрывание орбиталей [18]. Многочисленные вариации фрагментов как ТТР, так и ТСЫР были получены и изучены, включая селеновые и теллуровые аналоги ТТР а вместо ТСЙр были использованы электронодефицитные гетероциклические соединения, такие, как тетразин. Особенно полезным оказался бис(этилендитио)-аналог ТТР, известный как ВЕОТ-ТТР. Совершенно случайно бьшо обнаружено, что благодаря своей электронодонорной способности ТТР может быть использован как инициатор радикальных реакций диазониевых солей [19]. [c.677]

Молекулярная структура. Молекулярная структура и спектроскопические свойства сил<л<-тетразинов изучены довольно подробно. Ликвори и сотр. [22] детально исследовали кристаллическую и молекулярную структуру симм-тетразина и установили, что элементарная ячейка его имеет моноклиниче-скую структуру. Она состоит из двух молекул и имеет следующие размеры а = 5,23, Ь = 5,79, с = 6,63 + 0,01 А В = 115°30 15. Молекула симм-тетразина представляет собой несколько искаженный плоский шестиугольник со следующими длинами связей С — N 1,334 А, N — N 1,321 А углы связей имеют следующие значения С — N — N 115°57 и N — С — N 127°22. Найденные величины углов хорошо согласуются с данными, рассчитанным [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология