Вывод и описание 32 классов симметрии

ВЫВОД И ОПИСАНИЕ 32 КЛАССОВ СИММЕТРИИ [c.51]

Теперь перейдем к описанию вывода структурных классов и подклассов с помощью метода симметрии потенциальных функций. В ходе этого вывода мы изучили наложение 80 различных по симметрии слоев, перечисленных в книге Шубникова 8]. Среди них косоугольных слоев 7, прямоугольных — 41, тетрагональных — 16 и гексагональных — 16 (рис. 5, 6). В 17 из этих слоев [c.460]

Примеры соединений этого класса давно известны для всех трех металлов, причем СоН (СО) 4 был одним из первых описанных в литературе гидридов переходных металлов [91]. В табл. 4-11 приведены спектральные данные для ряда комплексов кобальта этого типа. Получены все комплексы типа СоН(СО) (РРз)4 [87, 92— 96]. Комплексы МН(РРз)4 (М = Со, РЬ, 1г) имеют идентичные ИК-спектры в области валентных колебаний Р—Р [87], и, судя по данным рентгеноструктурного анализа комплекса кобальта, вероятно, все они имеют строение искаженной тригональной бипирамиды. ИК-спектры СоН (СО) 4 интерпретировались на основе симметрии молекулы Сз [13а, б] детальное изучение ИК- и КР-спектров СоН (РРз) 4 приводит к тому же выводу [97]. Молекулы МН(РРз)4 не имеют жесткой стереохимической конфигурации и изучение спектров ЯМР (см. разд. IV, Б) показало, что в растворе при низких температурах они приобретают структуру с симметрией Сзс. В арилфосфитных комплексах не наблюдалось четко идентифицируемых валентных колебаний Со—Н сигнал ЯМР от гидридных протонов представляет собой квинтет, частично уширенный. [c.112]

Имеется несколько классов ароматических соединений, в частности нитросоединения и амины, относительно которых пришли к выводу, что внутримолекулярное взаимодействие, подобное описанному для бутадиена-1,3, ориентирует атомы заместителя в плоскость бензольного кольца или в близкое к плоскому положение. Доказательством служат данные о том, что физические и химические свойства, обычно обусловленные нитро- или амино-заместителем, существенно изменяются при замещении в ортпо-положении. Это объясняется отталкиванием того же типа, которое является причиной изомерии производных бифенила, и препятствует плоскостной или почти плоскостной ориентации заместителя. Такие эффекты, а также влияние внутримолекулярного взаимодействия на стереохимическую форму, обнаруживаемое по измерениям длин связей или валентных углов или при помощи тонких спектроскопических исследований симметрии молекул, будут рассмотрены ниже (гл. HI и IV). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология