Квинтет

В качестве примера рассмотрим спектр ЭПР, зарегистрированный при электролизе бутадиена в жидком аммиаке (рис. 85). Он состоит из 15 линий и представляет собой квинтет триплетов. [c.242]

На рнс. 94 представлен спектр ЯМР вещества СзНвО. Исследуемый спектр состоит из следующих грунн квинтет, синглет, дублет. Проектируя центр симметрии каждой группы на нижнюю шкалу делений, с погрешностью 0,1 м. д. определяем соответственно химические сдвиги центра квинтета (4 м. д.), синглета (1,6 м. д.) и дублета (1,2 м. д.). Согласно таблице химических сдвигов указанное значение химического сдвига для квинтета может соответствовать группам СН, для синглета — группам ОН и дтя дублета — группам СНз, СНг. [c.265]

Действительно, тогда квинтет можно отнести к группе СН он возникает под влиянием двух групп СНз синглет — к группе ОН, так как молекулы спирта легко обмениваются гидроксильными протонами, а интенсивный дублет — к двум метильным группам (табл. 24). [c.267]

В квинтете группы Лз интенсивности компонент относятся как 1 4 6 4 1, и на каждое из ядер А (протон в метиленовой группе) приходится 8 условных единиц интенсивности. В триплетных сигналах групп Л г и Уг в этих же условных единицах интенсивности компонент относятся тогда как 4 8 4. [c.27]

Группы (Ш), находящимся в спин-спи-новом взаимодействии с протоном Н , а потому и дающим дублетный сигнал. Протон №, окруженный четырьмя вицинальными протонами, дает квинтет с центром 5,43 м. д. и константой J = = 6 Гц. Симметричность квинтета свидетельствует о равенстве всех констант спин-спинового взаимодействия протона № с соседями. Протоны ацетильной группы дают синглет интенсивностью в три протона при 1,98 м. д. Оставшиеся шесть линий в области 5,8—6,8 м. д. по суммарной интенсивности соответствуют двум протонам и образуют спектр типа АВ, в котором сигналы одного из протонов расщеплены в дублеты вследствие спин-спинового взаимодействия с третьим ядром. Это [c.4]

Квинтет Синглет 1 I 1 Р Триплет Синглет 1 [c.322]

В качестве примера рассмотрим спектр ЭПР, зарегистрированный при электролизе бутадиена в жидком аммиаке (рис. 85). Он состоит из 15 линий и представляет собой квинтет триплетов. Предположим, что регистрируется спектр анион-радикала [c.242]

Рассмотрим сверхтонкую структуру каждой группы. Квинтет может получиться в результате воздействия на ядро четырех или даже шести соседних протонов. Две крайние компоненты могут быть слишком слабы по сравнению с остальными и не видны в спектре. Поэтому необходимо проверить соотношение интенсивностей. Отношение интенсивностей при влиянии четырех протонов должно быть 1 4 6 4 1 и для шести протонов 1 6 15 20 [c.264]

Измеряя отношение высот пяти линий на рис. 94, можно убедиться в справедливости второго предположения. Следовательно, группа, дающая квинтет, окружена шестью протонами, Синглет можно объяснить или тем, что по соседству с этой группой не находится ни одного протона, или тем, что эта группа обменивается протонами с подобными же группами. В результате быстрого обмена сверхтонкая структура пика поглощения обычно исчезает. Дублетное расщепление должно быть обусловлено влиянием одного соседнего протона. [c.264]

Для установления структуры вещества далее необходимо определить количество протонов в каждой группе. Так как спектр, приведенный на рис. 94, хорошо разрешен, то отношение площадей ников дает соотношение их интенсивностей. При этом если сумму площадей пиков квинтета принять за единицу, то получится соотношение П] 2 з= 1 1 6, где п, П2, Пг — количество протонов в группе квинтета, синглета и дублета соответственно. Следовательно, вещество должно состоять из двух групп СНз, имеющих только один соседний протон. Таким образом, можно представить структуру молекулы СзНаО [c.266]

Триплет-Ь триплет Синглет, триплет, квинтет [c.122]

Приведенный набор из 10 состояний повторяется два раза — один раз для синглетного подтипа и другой—для триплетного. Для молекул, составленных не из двух водородных, т. е. одноэлектронных атомов, список возможных состояний как для многоэлектронных атомов, так и для возникающих из них двухатомных молекул будет значительно сложнее кроме синглетных и триплетных состояний, появляются в этих случаях более сложные спиновые мультиплеты (например, квартеты, квинтеты, секстеты и т. п.). [c.131]

Рассмотрим сверхтонкую структуру каждой группы. Квинтет может получиться в результате воздействия на ядро четырех или даже шести соседних протонов. Две край- [c.127]

Действительно, тогда квинтет можно отнести к группе СН — он возникает под влиянием двух групп СНз синглет — к группе ОН, так как молекулы спирта легко обмениваются гидроксильными протонами, а интенсивный дублет — к двум метильным группам. В таблице химических сдвигов (табл. 12) указанные группы присутствуют в числе предполагаемых. [c.128]

Наблюдать сигнал комплекса СиН- отдельно от сигнала избыточного реагента К не удается, поэтому медь определяют по калибровочному графику содержание меди — интенсивность сигнала бирадикала , так как при pH > 10 в хлороформ переходит только бирадикал. Причем температуру системы подбирают таким образом, чтобы измерять интенсивность для триплета или квинтета, которые обусловлены двумя конформациями молекулы со слабым и сильным обменным взаимодействием соответственно. [c.725]

Э. Если бы в анион-радикале бутадиена оказалось, что а.2>4а1, спектр состоял бы из триплета квинтетов с распределением интенсивностей 1 4 6 4 1 1 4 6 4 1 1 6 4 1. При а2>сг,, а2<4а распределение интенсивностей оказалось бы иным. Если одна из констант СТС целочисленно кратна другой, то число лппий в спектре изменится. Например, если а2 = 4аь число компонент Б спектре анион-радикала бутадиена уменьшится до 13, изменится и распределение интенсивностей. [c.242]

КИМ образом квинтетом с соотношением интенсивностеп 1 8 18 8 1 или, пренебрегая крайними слабыми сателлитами, увидим приблизительно триплет 1 2 1, картина опять-таки весьма характерная для Р12Х. [c.38]

В полном согласии с выбранной структурой находится и наблюдаемая мультиплетность сигналов алифатических протонов в спектре ПМР. Действительно, эти протоны составляют спиновую систему АдМХ. Отсюда протонам метильной группы (Ад) соответствуют четыре линии (дублет дублетов), определяющие две константы спин-спинового взаимодействия Jam. = = 6 Гц, Jax = 3 Гц. Сигнал при б 5,4 м. д. выглядит как симметричный квинтет с расстоянием между компонентами мультиплета, равным 6 Гц. Этот сигнал отвечает олефиново- [c.230]

Труднее сделать выбор в случае окиси триметилена и 1,3-дихлорпропана, так как оба эти соединения должны давать в спектре ПМР триплет протонов метиленовых групп, непосредственно связанных с атомами хлора или кислорода, и квинтет протонов центральной метиленовой группы, связанной с двумя 5р -гибридизованными атомами углерода. Кроме того, следует учесть, что химические сдвиги протонов метиленовых групп фрагментов СНа—01 и СНа—О приблизительно совпадают (см. табл. 6 приложения). Тем не менее выбрать правильную структуру возможно при условии, что сигналы протонов метиленовых групп, входящих в состав четырехзвенного цикла (например, в циклобутане или окиси триметилена), смещены в сторону слабого поля примерно на 1 м. д. Сигнал протонов [c.150]

Исследование химического строения комплексных соединений. Определение способа координации лигандов частично уже рассматривалось выше. Например, наличие квинтета ДСТС у оксогалогенидных комплексов Мо (V) и Сг (V) указывает на то, что четыре [c.308]

Рассмотрим спектр парамагнитного центра с неэквивалентными протонами. В радикале НОСНСООН орбиталь неспаренного электрона охватывает протон, находящийся в а-положении, и протон гидроксильной группы. Величина сверхтонкого расщепления для первого протона а) = 17,4 Э, для второго — 2 = 2,6 Э . Построение диаграммы целесообразно начинать с протона, имеющего большую константу СТС. Из рис. 84, б видно, что спектр состоит из четырех линий равной интенсивности. Более сложен спектр анион-радикала бутадиена Н2С = СН—СН = СН2. Для четырех протонов концевых групп 1 = 7,6 Э, для двух других 2=2,8 Э. Расщепление на четырех эквивалентных протонах приводит к 5 линиям с распределением интенсивностей 1 4 6 4 1. Каждая из этих линий дополнительно расщепляется на три. Спектр состоит из квинтета триплетов [c.241]

СН2 = СН—СН = СН2Г. Для данного радикала естественно считать, что неспаренный электрон взаимодействует со всеми 6 протонами, а также принять эквивалентность 4 концевых и 2 остальных протонов внутри каждой группы. Такой анион-радикал в зависимости от соотношения между 1 и Й2 может давать различные спектры ЭПР. Однако зарегистрированный квинтет триплетов с соотношением интенсивностей 1 1 1 4 4 4 6 6 6 соответствует а >2й2. К такому же результату приводит расчет по методу МО. Таким образо1М, сделанное предположение является [c.242]

Для триплетных и квинтетных сос.омний все х (Д-плет) = 0 и X (Л квинтет) = 0. [c.166]

Рассмотрим пример. На рис. 44 представлен спектр ЯМР вещества СзНзО. Из рисунка видно, что исследуемый спектр состоит из квинтета, синглета и интенсивного дублета. Проектируя центр симметрии каждой группы на нижнюю шкалу делений с ценой деления0,1 м.д., определяем соответственно химические сдвиги центра квин- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология