Изомерия причина

Большинство природных аминокислот — левовращающие изомеры. Причины, почему природа выбрала их в качестве основы жизни, до сих пор неизвестны. Предложите любые, но не абсурдные объяснения, и обменяйтесь идеями со своими товарищами. [c.296]

Каталитическое гидрирование ацетиленов дает преимущественно (80—95%) цыс-изомеры. Причина этого очевидна оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны — с катализатора. [c.430]

Интересно отметить, что в наиболее устойчивой (диэкваториальной) конформации /пранс-изомера СНд-группы находятся точно на таком же расстоянии друг от друга, как в любой из конформаций г ис-изомера. Ясно, что не отталкивание СНд-групп, как можно было бы неверно предполагать на основании рассмотрения плоских формул, ответственно за различие в устойчивости транс- и 1<ис-изомеров причина заключается в наличии [c.286]

В случае простых алкенилгалогенидов продукты конденсации получаются лишь с умеренными выходами (34—60°/о). причем образуются смеси геометрических изомеров, в которых несколько преобладает более стабильный изомер. Причиной низких выходов в данном случае, по-видимому, является олигомеризация первоначально образующихся 1,3-диенов под действием М1(Ц0Д)2. [c.643]

I 54], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость—орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее (в раза), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [c.363]

В случае сульфирования первоначально образующаяся а-сульфокислота при продолжительном нагревании с НаЗО переходит в наиболее стабильный Р-изомер. Причина—обратимый, характер реакции сульфирования (см. стр. 494) в реакционной смеси накапливается наиболее стабильный изомер [c.497]

Гидратная изомерия. Причиной гидратной изомерии является неодинаковое распределение молекул воды между внутренней и внешней сферами. Например, в случае хлорида трехва лентного хрома известны следу-ющ,ие три гидратных изомера [c.77]

Различные виды изомерии в ряду аминов обусловливают значительное многообразие веществ этой группы. Наряду с изомерией, связанной с различными разветвлениями углеродной цепи, наблюдается, кроме того, изомерия, вызванная разным положением NH2-гpyппы в углеводородном остатке, и, наконец, новый вид изомерии, причина которой заключается в том, что амины с одинаковыми эмпирическими формулами могут быть первичными, вторичными или третичными (м е - [c.159]

Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис- и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и (более слабая) цолоса свободной группы ОН. Следовательно, как в цис-, так и в гране-форме. гидроксильная и аминогруппа взаимодействуют друг с другом с образованием водородной связи. Такой результат находится в полном соответствии с представлением о кресловидной конформации циклогексанового кольца, в которой, как мы уже упоминали, расстояние между 1,2-заместителями одинаково у обоих стереоизомеров, т. е. цис- и транс-форм. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил-2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае цис-изомера. Причина этого заключается в том, что при введении фенильного радикала фиксируется конформация с экваториальной фенильной [c.351]

Изучена кинетика реакции 9-ББН с алкенами [25, 174]. В табл. 14.2.20 приведены некоторые характерные величины и в дополнение для сравнения даны относительные скорости реакций с дисиамилбораном. На основании этих данных можно сделать следующие интересные выводы, (а) В отличие от дисиамилборана 9-ББН реагирует быстрее с транс-, чем с уцс-изомерами. Причина этого неясна, но наблюдаемый факт заставляет сомневаться в приведенном выще объяснении поведения дисиамилборана. Оба реагента ведут себя одинаково по отношению к циклопен-тену и циклогексену, тогда как при гидроборировании циклогеп-тена и циклооктена с помощью 9-ББН размер кольца не играет существенной роли, (б) Если атом углерода, к которому присоединяется бор молекулы 9-ББН, стерически подобен атому углерода [c.303]

Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. Интересно отметить, что в то время как с различными аминами о-хлорнитробензол реагирует в 2,5—4 раза легче, чем пара-изомер [48], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость—орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее (в IV.jPasa), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [c.317]

Своеобразное каталитическое влияние ртути, сказывающееся в изменении места вхождения сульфогруппы в ядро антрахипона, наблюдается и при сульфировании других соединений с мета-ориентирующими заместителями (N02, СООН, ЗОзН). При сульфировании таких соединений в присутствии ртути наблюдается несвойственное им образование пара-изомера в больших количествах, чем при обычном сульфировании, и соответственно с этим уменьшение количества мета-изомера Причина такого изменения ориентации будет рассмотрена ниже. [c.77]

Для изомерного декалину соединения — пергидроазулена (бицикло-[5,3,0]-декана) — было исследовано термическое равновесие цис- и транс-форм над палладиевым катализатором [104], а также выполнен априорный расчет конформации молекулы [102]. Было изучено также равновесие его гетероциклических аналогов — лактонов 2-оксициклогептанкарбоновых кислот [202]. Все полученные данные свидетельствуют о том, что разность свободных энергий, энтальпий и энтропий цис- и тракс-изомеров циклических систем с сочленением семичленного и нятичленного циклов очень мала. В отличие от этого в системе двух конденсированных пятичленных колец в результате напряжения более стабильньш оказывается цис-жзомер, а в системе сочленения шестичленного и пятичленного колец конформационно более выгоден транс-изомер. Причины таких различий обсуждались в разд. 4-4. [c.281]

Амины. Номенклетура п изомерия. Причина основных свойств Сравнение основности алифатических аминов и анилина. Взаимодействие аммиака и аминов с галоидными алкилами. [c.219]

Что Кекуле во время составления первого выпуска еще не владел методом теории химического строения и так же, как и раньше, мог развивать логические выводы из теории атомности, не стараясь и не умея их использовать в качестве теоретической базы для объяснения химических явлений, об этом могут свидетельствовать многие места этого выпуска. Так, в Обзоре изомерных соединений СпНгп—[37, стр. 138] Кекуле описывает для соединений, содержащих два атома углерода, три хлорида и два бромида, а для соединений с тремя атомами углерода, наоборот — два хлорида и три бромида. Основанием для этого послужили неправильные данные некоторых исследователей. Кекуле не пытается проанализировать эти результаты, странные для каждого сторонника теории химического строения, и дать им какое-либо объяснение. Вот что он пишет об этой изомерии Причину различия этих изомерных соединений, естественно, надо искать в метамерии, т. е. в том, что хлор- или бром-атомы внутри молекулы занимают разное место, что они связаны с разными сродствами углеродной группы [там же, стр. 139—140]. Последнее можно истолковать в смысле признания различия единиц сродства у атомов углерода, однако это шло бы вразрез со всеми остальными высказываниями Кекуле, в которых он нигде не признает этого различия. Таким образом, здесь имеется еще один пример того, что Кекуле в 1863 г. еще не был способен применять логические выводы из теории атомности к анализу конкретного материала. Даже тот факт, что некоторые из этих изомеров, отличающихся лишь физическим свойствам, при химических реакциях давали одни и те же продукты, Кекуле объяснял молекулярными перегруппировками вместо того, чтобы проанализировать их с точки зрения взаимной связи атомов. [c.39]

Исключением из правила изомеризации является тиоксановый комплекс [Р1(Т0)РуС12]. При нагревании чис-[Р1(Т0)РуС12] с выделением энергии происходит его превращение в транс-изомер. Причина такого положения пока не выяснена. Возможно, в данном случае энергетика процесса определяется разностью энергий кристаллических решеток исходного и получающегося изомерных соединений. [c.225]

Присоединение к тройной связи. Каталитическое гидрирование ацетиленов, а также гидроборироваиие дают преимущественно (80—85 %) г<ис-изомеры. Причина этого очевидна оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны — от катализатора. Однако, например, гидрирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 над палладием в присутствии хинолина дает гранс-изомер (схема 5). [c.265]

Обычно ход реакции благоприятствует образованию несимметричного изомера. Причину этой циклизации с участием никелькарбо-нилфосфиновых катализаторов объясняют диссоциацией катализатора с образованием окиси углерода, фактически считающейся ответственной за каталитическую активность - [c.138]

Ионизационная изомерия. Причиной этого вида изомерии является неодинаковое распределение кислотных остатков между внутренней и внешней сферами. Ионизационные изомеры известны, например, для соединения oBrSO -бМНз [c.77]

Таким образом, как основность среды, так и природа алкоголята металла влияют на соотношение образующихся изомеров. Причина подобного влияния связана с образованием ионных пар катионами металлов с енолят-анионами кетонов и анионами изонитрозо-)3-дикарбонильных соединений. Полученные результаты по влиянию растворителя, основания и катионов металлов позволяют осуществлять целенаправленный синтез нитрозофенолов. Образованию орго-изомера способствует проведение реакции в среде aHjOK или ИЗ0-С3Н7ОК и соответствующего спирта, пард-изомер преимущественно образуется в среде j Н ONa (Li) и ДМСО. [c.108]

Эмпирическая формула, в которой представлен элементарный состав вещества в простейшей форме (стр. 15), является одной из простейших характеристик вещества. Так, эмпирическая формула и для этина, и для бензола СН. Для перехода от этой формулы к молекулярным формулам этих веществ необходимо знание соответствующих молекулярных весов, которые равны 26 и 78, что позволяет установить для молекулы ацетилена формулу С2Н2, а для молекулы бензола — формулу СеНв. Однако, как указывалось в гл. 1, за исключением простейших ч лучаев, молекулярная формула в органической химии еще не является однозначным указанием на природу вещества. Различные вещества могут иметь одну и ту же молекулярную формулу, и это явление называется изомерией. Причина этого кроется в том факте, что атомы, связанные ковалентной связью, располагаются в молекуле в строго определенном порядке, причем для каждого способа расположения характерны свои физические и химические, статические и динамические характеристики. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология