Метоксибензиловые эфиры

УГОЛЬНОЙ кислоты /1-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.308]

УГОЛЬНОЙ кислоты /г-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.308]

Муравьиная кислота применяется в текстильной промышленности (при изготовлении протрав для крашения шерстяных и хлопчатобумажных тканей), в промышленности синтетического каучука (как коагулирующее средство), в пищевой промышленности (для дезинфекции винных и пивных бочек). Муравьиную кислоту используют также для приготовления катализаторов, содержащих карбонилы Никеля и кобальта. Значительные количества муравьиной кислоты расходуются при приготовлении медно-аммиачных растворов, применяемых для очистки газов от окиси углерода. Большое значение имеют эфиры муравьиной кислоты (формиаты) метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый и изобутиловый эфиры применяются как растворители амиловый, бензиловый, п-метоксибензиловый эфиры используются в производстве душистых веществ. [c.260]

УГОЛЬНОЙ кислоты Я-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.9]

Установлено, что гипохлориты бензилового (49), о-фторбензилового (50) и п-метоксибензилового (51) спиртов в инертной атмосфере (аргон), при 20-25 С и естественном освещении легко подвергаются расщеплению с образованием соответствующих спиртов (52,53,54), альдегидов (27,55,29), бензилхлоридов (56,57,58) и сложных эфиров бензилового эфира бензойной кислоты (59), о-фторбензилового эфира о-фторбензойной кислоты (60), п-метоксибензилового эфира п-метоксибензойной кислоты (61) (табл. 7). [c.16]

Эфирные связи в простых эфирах расщепляются с помощью Ь1А1Н4 — А1С1з намного легче, чем при действии одного ЫА1Н4. Например, тетрагидрофуран с этим смешанным гидридом (1 1) после 12-часового кипячения дает около 10% бутилового спирта [209]. Гидрогенолиз облегчается электронодонорными заместителями. Например, ди (п-метоксибензиловый) эфир восстанавливается с выходом 83% до п-метокситолуола [412] [c.367]

Использование га-метоксибензиловых эфиров в качестве С-защитных групп при синтезе пептидов впервые описано Вейгандом и Хунгером [2487] В настоящее время ограниченность экспериментальных данных не позволяет всесторонне оценить преимущества этой защитной группировки. п-Метоксибензило-вые эфиры обычно расщепляются каталитическим гидрогенолизом или кислотным гидролизом в очень мягких условиях. Это значит, что среди N-защитных группировок в присутствии /г-мет-оксибензиловых эфиров может селективно отщепляться лишь трифторацетильная группа. До сих пор нет никаких данных о стойкости га-метоксибензиловых эфиров к действию гидразина, хотя при благоприятной ситуации появилась бы возможность использования таких эфиров в комбинации с фталильной группой. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология