Ненасыщенные сульфоны

Ненасыщенные сульфоны гидрированием могут быть превращены в насыщенные соединения, растворимые в воде и являющиеся одновременно селективными растворителями [c.258]

Присоединение металлоорганических соединений к ненасыщенным сульфонам [c.444]

Была показана [5] полезность сопряженного присоединения к Л,)0-ненасыщенным сульфонам - тип реакции, нигде ранее не отмеченный альтернативными реакциями являются замещение сульфонильной фуппы и/или металлирование [6]. [c.57]

Ненасыщенные сульфоны могут быть превращены гидрированием в насыщенные соединения, растворимые в воде и являющиеся одновременно селективными растворителями для ароматических углеводородов. Сульфоны инертны, не вызывают коррозии и применяются для экстрактивной перегонки [220]. [c.73]

Выход продукта реакции составил 81%, в расчете на ненасыщенный сульфон. [c.72]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С а, Р-НЕНАСЫЩЕННЫМИ СУЛЬФОНАМИ [c.517]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Конкуренция 1,2-присоединения (к группе С = 0), как правило, незначительна или вообще отсутствует. Однако если R = аллильная группа, то с одними субстратами наблюдается 1,4-присоединение, а с другими — 1,2-присоединение [372]. Диалкилкупраты лития присоединяются также к а,р-ненасыщенным сульфонам (С = С—S02Ar) [373], но с простыми а,р-ненасы-щенными нитрилами реакция не идет [374]. Медьорганические реагенты R u (а также некоторые Rs uLi) присоединяются [c.201]

Сульфогалогениды, присоединяясь к двойным связям, дают р-галогеносульфоны, причем реакцию ведут в присутствии свободнорадикальных инициаторов. Особенно удачным катализатором для этой реакции оказался хлорид меди (I) [499]. Поведение соединений с тройной связью аналогично — при этом получаются р-галогено-а,р-ненасыщенные сульфоны [500]. По аналогичной реакции из сульфенилхлоридов RS 1 получают р-га- [c.217]

Реакция с а,/3-ненасыщенными сульфонами [13]. Альдегиды и кетоны можно превратить в ге.и-диалкилалканы (3) следующим образом. Сначала из альдегидов и кетонов получают а,р-ненасыщенные сульфоны (I) (см. н-Бутиллитий, этот том), обрабатывают их диалкилмедьлитиевым реагентом и получают с хорошим выходом алкиларилсульфоны (2). Гидрогенолиз по- [c.148]

Бутадиен легко присоединяет двуокись серы с образованием ненасыщенного сульфона — сульфолена, который гидрируется в суль-фолан [c.482]

До недавнего времени были опубликованы лишь немногочисленные работы по катализируемым основаниями реакциям элиминирования простых алифатических сульфонов, сульфоксидов, сульфидов, дисульфидов и меркаптанов [177]. Было показано [178], что в среде этоксид натрия — этанол при температурах выше 200 °С алифатические сульфоны могут разлагаться с образованием олефинов, обычно с низким выходом. Дисульфоны, в которых Р-водород находится в а-положении по отношению к сульфо-нильиой группе, легко разлагаются на ненасыщенные сульфоны и суль-финатные ионы [c.258]

Полученные в этой работе предварительные данные позволяют надеяться на создание активных гербицидных препаратов в ряду ненасыщенных сульфонов, полученных на базе меркаптановых концентратов нефтей. [c.207]

Аналогично проходит реакция а,р-ненасыщенных сульфонов с магнийорганическими производными (реактивами Гриньяра). [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология