Сульфоны алифатические

Следует напомнить, что сульфоны алифатического ряда получаются другим путем—окислением сульфоокисей КгЗО или сульфидов К—5—К [c.107]

Сульфоны алифатического ряда не имеют собственных полос поглощения выше 180 нм. В спектрах сульфоксидов наблюдается широкая полоса поглощения средней интенсивности при 210 нм (8 1500). [c.74]

С помощью супероксидного иона удалось, например, превратить эфиры некоторых карбоновых кислот, нитрилы, М,М-ди-алкиламиды, сульфоны, алифатические нитросоединения соответственно в а-гидроксикислоты, кетоны и кислоты, альдегиды и кетоны, в том числе а,р-ненасыщенные [172]. [c.120]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Общие положения. Многие общие реакции алифатических аминов, простых эфиров и сульфидов сводятся к начальной атаке электрофильных агентов на изолированную пару электронов гетероатома. Таким путем образуются соли, четвертичные соли, координационные соединения, N-окиси аминов, сульфоксиды и сульфоны (198). Соответствующие реакции очень редки (см. стр. 173) среди пирролов, фуранов и тиофенов, которые реагируют с электрофильными агентами по атомам углерода (199, 200), а не по гетероатому виниловые эфиры и амины (201) ведут себя подобным образом. В этих соединениях на гетероатомах сосредоточен частичный положительный заряд, который затрудняет реакцию с электрофильными агентами, и углеродные атомы приобретают частичный отрицательный заряд, который способствует реакции. Распределение этого заряда следует как из теории валентных связей [сравнение крайних структур (202) и (203) или (201) и (204)], так и из теории молекулярных орбит [гетероатом участвует [c.164]

Сульфоксиды и сульфоны. Алифатические сульфоны не имеют характеристического поглощения при длинах волн больше 180 ммк. Сульфоксиды имеют широкую, довольно интенсивную полосу (1де 3,2) около 210 ммк [176, 177]. На положение и интенсивность этой полосы большое влияние оказывает природа растворителя. В нейтральных растворителях, например в циклогексане, изооктане, гептане и других поглощение имеет максимальную интенсивность. Однако в спиртах и воде наблюдается увеличивающееся гипсохром-ное смещение. Это объясняется, вероятнее всего, образованием водородной связи, энергия которой составляет 5—6 ккал1молъ. [c.16]

Уже давно [114] было показано, что эффективными противоокислителями являются сульфиды, содержащие, по крайней мере, одну алифатическую группу у атома серы (например, фе-нилцетилсульфид). Эффективность действия сульфидов зависит от их способности реагировать с органическими пероксидами и образовывать сульфоксиды, которые в дальнейшем окисляются до сульфонов. Таким путем должны обрываться окислительные цепи и прекращаться реакции окисления. Однако оказалось, что сульфиды частично окисляются пероксидными [c.88]

В фракциях окисленного асфальта полоса спектра при 9,6 становится слабее, а полосы 8,8 и 7,7 я усиливаются. Это изменение напоминает процесс окисления сульфоксидов с образованием сульфонов. Указанные авторы получили также инфракрасные спектры асфальтенов, в которых имелись полосы поглощения, характерные для ароматических и алифатических элементов структур, а также для групп С=0 и С—О—С. При атмосферном воздействии на асфальтены их спектры поглощения существенно не меняются повышается лишь интенсивность полос, характерных для ароматических структур и карбонильных групп. [c.481]

Выход сульфона зависит от подвижности алкильной группы, и эфиры с высокой реакционной способностью, например, аллиловые, совершенно не дают сульфона. Из эфиров алифатических сульфокислот сульфоны получаются с более высоким выходом, чем из алкиловых эфиров п-толуолсульфокислоты. [c.369]

Помимо алифатических сульфидов, наиболее подробно были изучены циклические сульфиды или тиофаны. Из этих соединений Мэбери были обнаружены в нефтях вещества общей формулы от С/НиЗ до С1аНзб8. При окислении перманганатом калия эти соединения переходят в соответствутощие сульфоны. [c.32]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

Алифатические сульфоны плохо присоединяют акрилонитрил Имеются данные о цианэтилировании некоторых циклических сульфонов. Так, бутадиенсульфон образует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов высокомолекулярное кристаллическое вещество, строение которого не установлено Симметричный триметилеигрисульфон, по патентным данным, цианэтилируется прп 0—5° в присутствии водного раствора едкого натра [c.98]

В противоположность алифатическим политиоэфи-рам н сульфонам, которые не нашли промышленного применения, полисульфиды [29] являются основой получения каучуков типа тиоколов, отличаюш,ихся своей стойкостью к действию растворителей, масел. Эти полимеры получают конденсацией алифатических дига-лоидопроизводных, обычно дихлоридов, с полисульфи-дом натрия [c.161]

Этиловые эфиры фенолов, 1,4-диоксаны, моно-и полициклоалканы, алициклические сульфоны и альдегиды, алифатические цианиды [c.273]

Обработка сшитой полиметакриловой кислоты или смолы (27), содержаш,ей кислотный фрагмент, пероксидом водорода и кислотой приводит к смолам, содержащим остатки пероксикислот. В первом случае образуется смола (28), содержащая остатки алифатической пероксикислоты эта смола взрывоопасна [59]. Во втором случае получается устойчивая смола (29), содержащая остатки ароматической пероксикислоты [60,61]. С помощью этих полимерных пероксикислот три- и дизамещенные олефины, как правило, с высоким выходом превращаются в соответствующие эпоксиды [59,60], а сульфиды, включая пенициллины и деацет-оксицефалоспорины, легко окисляются в сульфоксиды и (или) сульфоны [59,62] (схемы 36—38). Так, пенициллин О (30) был окислен с выходом 91 % при пропускании его ацетонового раствора через колонку со смолой (29) [62]. Дополнительное преимущество таких полимерных пероксикислот состоит в том, что их можно использовать для окисления кислых субстратов, так как при отделении кислого продукта реакции от прореагировавшей пероксикислоты не возникает тех осложнений, которые встречаются при работе с мономерными пероксикислотами. Прореагировавшая смола может быть снова превращена в активную перокси-форму действием пероксида водорода. [c.328]

Образование солей сульфонал. Диалкилсульфиды подобно алифатическим простым эфирам являются слабыми основаниями. Они реагируют с концентрированной серной кислотой, образуя соли диал-килсульфония [c.472]

VI а) Трикрезилфссфат, алифатические кетоны и сложные эфиры, полиэфиры, диоксан б) Сульфоны, нитрилы, пропиленкарбонат [c.70]

В отличие от алифатических альдегидов ароматаческие альдегиды не так легко окисляются в сульфоны, не перегоняются без разложения и при нагревании легко отщепляют серу [c.636]

Основная проблема заключается в том, как прикрепить субстрат к полимеру в химии ароматических углеводородов и алифатических соединений это делают с помощью функциональной группы (схемы 2 и 4), такой, как карбоновая кислота или амин, что может ограничивать выбор субстрата в альтернативном методе используют бесследную связку, такую, как силан, который может быть удален, например, при отщеплении водорода от места прикрепления, но этот метод не очень удобен. В этом смысле гетероциклы имеют преимущества Прикрепление к носителю может быть осуществлено с помощью методов [3], подобных описанным выше, а также с помощью кольцевого гетероатома, особенно атома азота в азолах [4] (схема 1) или гетероатома в случае образования гетероциклического кольца на конечной стадии процесса [5] — часто бывает легко проводить реакцию таким образом, чтобы конечная стадия циклизации (образование гетероцикла) сопровождалась одновременным отделением конечного продукта от носителя (схема 3). Атом серы представляет собой удобную связку при синтезе гетероциклов, поскольку он используется как уходящая группа (даже лучше после превращения в сульфоксид [6] или сульфон [7]), что способствует отделению от носителя (схема 5). Для полного обсуждения реакционной способности гетероциклов, использованных в приведенных примерах, следует обращаться к предьщущим главам. [c.673]

Пропиленгликоль используется и как реакционная среда в различных синтезах. Например, К1-феноляты диоксиалкилдифенил-сульфонов, используемые как стабилизаторы полиолефинов, получаются из исходных материалов в среде пропиленгликоля [85]-Пропиленгликоль рекомендован в качестве азеотропообразователя для разделения азеотропной смеси и-бутанол — и-бутилацетат [311- [ а также для азеотропного разделения нормальных алифатических спиртов Са — Сх8 и углеводородов С12 — С14 [5, р. 246]. [c.206]

Сульфоксиды. Сульфиды при действии стехиометрических количеств И. д. в водном пиридине при температуре от —40 до 20° превращаются в соответствующие сульфоксиды с высоким выходом и без примеси сульфонов [31. Существуют лишь несколько реагентов, селективных для этой реакции. Метод применим к алифатическим, ароматическим и гетероциклическим сульфидам. [c.128]

Образование сульфонов при присоединении сульфоновых кислот к хинонам уже упоминалось на стр. 246. Альдегиды также дают с сульфиновыми кислотами продукты присоединения. Такие производные алифатических альдегидов распадаются в растворах на исходные компоненты. Продукты присоединения сульфиновых кислот к ароматическим альдегидам являются более стойкими 1 [c.514]

ИЛИ первичными алифатическими аминами, давая замещенные сульфоны тиаморфолина [58]. Эфиры легко конденсируются в кипящем этаноле, а кислоты в этих условиях не конденсируются. При проведении же реакции с последними в уксусной кислоте в присутствии ацетата аммония происходит декарбоксилирование. [c.501]

Образование углеводородного цикла. Беннет и Скорч [31] обнаружили, что некоторые алифатические сложные эфиры, нитрилы, сульфоны и кетоны, содержащие со-о-хлорфенильную группу, прР1 взаимодействии с a н дoм калия в жидком аммиаке образуют продукты циклизации, содержащие углеводородный цикл, вероятно, через промежуточный дегидробензол. Для реакции можно использовать и продажный А. и. [321. Этот метод является, по-видимому, наилучшим. цля получения 1-замещенных бензциклобутенов. [c.25]

Наибольшую активность сульфоны проявляют в качестве фунгицидов, альгицидов и бактерицидов. Найдены активные биоциды в ряду как алифатических, так и ароматических сульфонов. [c.336]

Содержание этих фрагментов и элементный состав исследуемых фракций позволяет рассчитать содержание атомов серы, % (мае ), находящихся в составе алифатических сульфонов, по формуле [c.340]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоны алифатические: [c.26] [c.190] [c.149] [c.259] [c.330] [c.336] [c.109] [c.74] [c.275] [c.491] [c.532] [c.299] [c.25] [c.75] [c.501] [c.158] [c.50] [c.253] [c.180] [c.361] [c.337] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология