Ж- Хлористый бром и аналогичные частицы

Аналогично хлористому бензилу ведут себя замещенные в ядре хлористые бензилы и хлорметилированный нафталин [57], некоторые N-бeнзoиллaктaмы [16], а также, возможно, у-гексахло-ран 59], ДЦТ [60] и фенилвинилкетон при pH 10,7 [61]. Хорошо исследованным примером такой реакции является отщепление иона брома от 2-адетил-5-бромтиофена [17, 34]. При восстановлении этого соединения в щелочных растворах потенциал полуволны не зависит от pH и смещается в положительную сторону с ростом концентрации электролита в растворе то и другое характерно для восстановления нейтральных, в данном случае — непротонированных частиц (см., например, [4, 10, 17]). Таким образом, в щелочных средах протолитическая реакция не предшествует больше переносу заряда, и спад тока, наблюдаемый в этих условиях (см. рис. 39 монографии [17]), вероятно, является результатом понижения скорости переноса электрона, описываемого уравнением (14). Применение уравнения (16) к этим полярограммам дало значение у 30 в . [c.199]

Особенного внимания заслуживает то обстоятельство, что хотя иодо-замещенные продукты и аналогичны с хлористыми и бромистыми, но способы их образования совершенно не похожи и, до некоторой степени, даже противоположны способам образования последних (ср. 166 и 202) .— Также и отношения иода, находящегося в соединении с углем органических веществ, отличаются нередко от отношений хлора и брома иодистые соединения легче отдают галоид и более склонны к двойным разложениям помощью их иногда удается достигнуть реакций, не имеющих места с охло-ренными и обромленными аналогами. Например, чистые реакции цинкорганических соединений удаются в известных случаях с иодозамещен-ными телами, но не идут с хлористыми. Причина заключается здесь, калюется, нреимущественпо, в измепяющем действии хлористого цинка, в момент образования, на органическую частицу,— действии, не свойственном цинку иодистому. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология